Печка джили ск: Замена радиатора печки Джили СК-2

Замена радиатора печки Джили СК-2

Срок службы печного радиатора Geely CK-2 сопоставим с периодом гарантийного обслуживания авто. Как показывает практика, радиатор печки данного автомобиля дает знать о своем износе примерно к 100 000 (км) пробега.

На выход печного радиатора Джили СК-2 из строя намекают следующие признаки:

1. На полу передних мест появилась лужа антифриза
2. Печное отопление не греет должным образом

Радиатор печки этого авто либо закупоривается накипью и осадками, либо происходит его разгерметизация. Выявить разгерметизацию радиатора печки на ранних стадиях, когда антифриз только начинает сочиться, можно по характерному запаху охлаждающей жидкости в салоне.

Работа по замене радиатора печки Geely CK-2 является весьма трудоемкой. Ведь радиатор скрыт в пучинах приборной панели. Чтобы добраться до печного радиатора, придется разбирать всю приборную панель практически до винтика.

Стоит сразу заметить, что торпедо данного автомобиля выполнено из бюджетного пластика, который очень легко царапается и лопается. По этой причине опытные мастера заматывают рабочие части на отвертках и съемниках изолентой.

Пошаговая инструкция, как заменить радиатор печки Geely CK-2

Перед непосредственной заменой радиатора следует демонтировать торпедо. Мастер должен правильно организовать свое рабочее место. Нужно позаботиться о том, чтобы болтики, винтики и клипсы от различных узлов приборной панели не путались между собой. Дополнительно следует вооружиться маркером и фотоаппаратом.

Торпедо Джили СК-2 демонтируется по следующей схеме:

• Останавливаем и глушим машину.
• Открываем капот и отсоединяем клемму «-» от АКБ.
• Сливаем охлаждающую жидкость.
• Демонтируем пластиковые накладки в основании центрального тоннеля. Каждая из накладок держится 1 винтиком.

​

• Извлекаем боковую заглушку. Дополнительно следует выкрутить 3 самореза, которые находятся за заглушкой.

​

• Извлекаем разъем диагностики. Держится на защелках-фиксаторах.

​

• Демонтируем нижнюю обшивку приборной панели. Держится на 4 защелках. Дополнительно следует отсоединить тросик открывания капота.

​

• Снимаем нижнюю декоративную обшивку рулевой колонки. Держится на 3 винтиках и нескольких защелках.

​

• Снимаем декоративную обшивку спидометра. Просто тянем обшивку на себя.

​

• Снимаем верхнюю декоративную обшивку рулевой колонки.

​

• Опускаем рулевую колонку. Следует открутить 2 болта на 13.

​​

• Снимаем комбинацию приборов. Держится на 2 болтах снизу и 2 сверху. Дополнительно нужно будет отсоединить провода от приборной панели Geely CK-2.

​​

• Отключаем разъемы от нижних кнопок.

​

• Снимаем боковую заглушку со стороны пассажирского сиденья. Дополнительно следует выкрутить 3 самореза, которые находятся за заглушкой.

​

• Демонтируем бардачок.

​

• Демонтируем декоративную пластиковую накладку в районе магнитолы.

​

• Отсоединяем магнитолу.

​

• Отключаем проводную колодку питания аварийного сигнала.

​​

​

• Отключаем питание кнопки подогрева стекла. Дополнительно следует отсоединить проводную колодку от кнопки на противоположной стороне панели управления.

​​

Откручиваем 4 болта, которые крепят основание торпеды (рядом с центральным тоннелем).

• Снимаем декоративные накладки на колоннах лобового стекла.

​

• Отключаем провод массы.

​

• Откручиваем все винтики пол контуру торпедо, которыми крепится сам каркас приборной панели Джили СК-2.

​​

• Отгибаем торпедо вместе с усилителем и откручиваем потайные винтики.

​

• Снимаем торпедо.

​

Обратите внимание на металлический усилитель торпедо. От него нужно отсоединить всю проводку, которая намотана на металлическую трубу. Дело в том, что провода сильно ограничат ход усилителя, не позволив удобно подобраться к корпусу отопителя.

Замена радиатора

• Демонтируем отопитель в сборе. Предварительно следует отсоединить патрубки от радиатора.

​​

• Разбираем корпус печки.
• Меняем старый радиатор на новый аналог.
• Собираем узел в обратной последовательности. Не забудьте залить в систему охлаждения двигателя новую охлаждающую жидкость. Кстати, о замене сервисных жидкостей для этого авто есть отдельная тематическая статья.

Дополнительная информация

В качестве радиатора следует использовать оригинальный отопитель. Обратите внимание, конструкционные материалы радиатора печки Geely CK-2 должны быть совместимы с антифризом. По этой причине следует заливать только ту охлаждающую жидкость, которая рекомендована производителем.

Ориентироваться при подборе радиатора и антифриза на более продвинутые расходные материалы, которые предназначены для последних модификаций Джили, не стоит. В противном случае радиатор печки придет в негодность на порядок быстрее положенного.

Что делать, если плохо греет печка Geely MK

Функциональное назначение печки Geely MK – обогревать салон автомобиля при низкой температуре зимой или в другой холодный период года. Это обеспечивает водителю и пассажирам необходимый комфорт при пребывании в салоне. Однако водители-практики знают, что подчас такие печки в силу разных причин перестают работать с должной отдачей и не обеспечивают внутри автомобиля необходимое тепло. Настоящий материал с учётом выводов опытных специалистов автомобильного дела исследует, во-первых, почему недостаточно эффективно работает печка марки Geely MK, а во-вторых – даёт практические рекомендации по ремонту установленной неисправности.

Советы данной статьи помогут многим автомобилистам не только основательно разобраться, почему не греет печка, но и собственными силами отремонтировать её.

Основные причины неисправности печки

Корпус отопителя Geely MK

Для начала следует разобраться, что представляет собой обогревательная система. Она состоит из радиатора печки, системы патрубков, задача которых – перекачивать воздух, вентилятора, а также ряда специальных датчиков. И если какой-либо из этих составляющих элементов начинает барахлить, мгновенно исчезает необходимая эффективность работы всей системы, или же она вовсе выходит из строя. При этом ключевыми факторами, которые сигнализируют о появившихся неисправностях, эксперты называют следующие:

1. тёплый воздух перестает поступать в автомобильный салон;
2. вокруг радиатора образовались потеки, которых раньше не было;
3. с проникновением воздуха в салоне появляется неприятный запах.

Зачастую причиной поломки становится не работающий радиатор. В таком случае придётся менять поломанную деталь или даже весь радиатор, если поломка достаточно серьезная. В первом случае ремонт может лишь ненамного продлить срок эксплуатации радиатора и печки, во втором же срок её службы должен значительно увеличиться.

Моторчик печки с вентилятором

Иными причинами неисправности может быть то, что не работает, как положено, вентилятор или какой-нибудь их датчиков. Ещё одной типичной причиной является загрязненная система, что случается, когда используют некачественный тосол.

Устранение неисправностей

Радиатор печки этого авто

Наиболее распространенную причину поломки – выход из строя радиатора вполне возможно устранить собственными силами. Алгоритм действий следующий. Для начала необходимо снять верхнюю часть торпеды. Делать это надо крайне аккуратно, так как все её защелки выполнены из пластика и при неосторожном обращении с ними могут сломаться. Затем придётся снять и нижнюю часть торпеды, в частности – среднюю её консоль, чтобы получить доступ к регуляторам температуры и аварийке. В противном случае извлечь печку не удастся через мешающий кузов. Оставшуюся часть торпеды, открутив, полностью не снимаем, а лишь опускаем вниз. После чего следует замена неисправной детали.

При излишней загрязненности системы, возникшей вследствие применения некачественного тосола, придётся снять с испорченной запчасти уплотнительные резинки, а затем одеть их на новую запчасть и установить радиатор на его традиционное место. Скорее всего, эту работу придётся делать при чьей-то помощи, поскольку потребуется придвинуть на себя корпус печки. Надо иметь в виду, что при замене радиатора непременно следует старый, загрязненный тосол и залить новый, качественный. И напоследок: если Вы самокритично поймете, что одному с этим ремонтом не справиться, возьмите себе в помощники опытного специалиста. Удачи!

Замена радиатора печки Geely CK. Чем официалы, лучше сам!

Бас

это технология искуственного старения автомобиля. Почти каждый узел буквально пропитан разными ухищрениями, дабы производитель постоянно получал доход от продажи запчастей и оказания услуг по обслуживанию и ремонту. Так что будьте внимательнее, покупая иномарку

Allan

О радиаторе печки можно говорить бесконечно ) Думаю эти спиральи поставили специально чтоб продавали свой радиаторы.

Akela

Респект! Сейчас притерся? Туплю, про какой колектор ниже пишут, заменить? Спасибо!

Антон

По печке-выход из корпуса термостата диаметром не больше 7мм, вот и помпа давит в печку и в блок (в блок дыра диаметром 12-14 мм), по всем законам физики в радиатор печки попадают капли. Ставя доп. помпу на подачу в печку (без рассверливания выхода корпуса термостата) вы лишь немного увеличивает сам поток жидкости, зато пениться она должна здорово. Помпа отлично гонит охлаждайку и ещё КПД вполне достаточно для тепла если просверлить корпус термостата. Шланги периодически менять местами, а не один раз всего(перед зимой и в ещё середине), причина: очень узкие каналы в радиаторе печки (засоряются быстро), меняя шланги местами, мы не даем грязи забиваться с одной стороны радиатора. Каждые два года нужно промывать систему охлаждения или радиатор печки, но тут засада — с блока жидкость не слить, а это полная замена жидкости с промывкой дистилированной водой раза на три и заливки потом концентрата антифриза. Вроде все, может кому поможет.

Нарбутт Крю

хрена се сколько золота намыл!!! Мне друг сказал и без радиатора печки на джилли полно чем заняться можно )))

Батин Масиков

привет. а сколько по времени непрерывно может работать насос от стиралки. вроде он не ращитан на долговременную беспрерывную работу.

Все сервисы по ремонту Geely CK на интерактивной карте

Обуждение раздела Замена радиатора печки Geely CK

Альянс

Спасибо помогли по вашей методике чистил.

Гигант

У друга с радиатором печки на джилли пока без проблем, А если головки …?

Захариади Дарын

Добрий день. Маю таке питання. Чому на швидкості день 102- 104 км вимикається підсвітка спідометра? Джили ск2

Хаким

А вы часто замены радиаторов делаете? С таким случайно не сталкивались radiator-pechki-alyu minievyj-s-medn ymi-trubkami немогу найти видео что б поменять..(

Коллинс Евфанов

Желательно в деталях рассказал бы по радиатору печки >) Всем привет Включаю зажигание, мигает ключик. Не заводится. Хонда аккорд дизель. что делать?

Delaney

Цинкованных вёдер лет 15 не видел)

Блу Толвинский

Неплохо, если более обстоятельно по радиатору печки посоветовал бы ) А нельзя просто слить тосол, залить воду с лимонной кислотой, погонять машину какое-то время. Потом слить воду с грязью и снова залить тосол?

Боходир

Заглушил и не заводится.что это может быть?

Светослав

Что у вас за о.ж. в системе что такой шлак забивает трубки.Нужно менять о.ж. хоть иногда а то только радиатор печки меняете каждый год 🙂 Редкие геморрои с радиатором печки это еще что!

Гульдана

Ручку автомата вытянуть 2 сек

Алеко

Вообщем вентилятор печки активизировался ударом по панели! после чего нехотя еле-еле начинал вращаться! Снял! состояние примерно такое же -почистил! помыл! продул! смазал! проверил — Крутит!завёлся резво! ура! (якорь сточился мм 2, от щеток осталось мм по 6 уже пора менять) Автору спасибо! вот ещё : У моего соседа на ck и без радиатора печки много чего полетело ))

Как поменять радиатор печки Geely CK. Делай Авто

Засадили pajero часть 2

Разбор панели и печки Suzuki Escudo TD02

Разница в радиаторах отопителя ВАЗ 2101-2107

Ремонт автомобиля Audi A4 2001 Motor ALT Замена радиатора охлаждения и приятный подгон

Промывка радиатора печки Geely fc

Замена радиатора кондиционера (конденсатора) Geely CK

Geely MK — лампы в подсветке регуляторов печки. Доработка климат контроля.

Радиатор BEHR, аморты багажника BMW e34. Задняя ступица Infiniti FX. Замена аморта капота Passat B5

Термостат шланги Jaguar XJ XF 3.0 Turbo Disel Б

Audi s4, замена китайского радиатора на оригинал Hella Behr.

Комментарии по теме Замена радиатора печки Geely CK

Садак написал(а)
Сегодня менял эти лампочки, там их две обычные не светодиоды.

An написал(а)
А не большие ли обороты? вроде движок прогрет?

Батин написал(а)
А если жидкость в системе есть, печка новая и воздух прокачан, термостат новый и т.д. — т.е. все Ваши предположения уже исключены? Может быть дело в воздушной заслонке вентилятора отопителя — не полное ее закрытие???

Ерсин Тульнов написал(а)
Хороший дядечка- Лайк! У меня на щупе аж три уровня получается. С одной стороны на максимуме, с противоположной на середине и сбоку между теми двумя — в принципе хорошо что получился идеальный уровень как и советуют. А вот теперь вопрос ко всем вам. У меня стоят в салоне датчики и есть температура масла. Начиная с какой температуры можно начинать давать большие нагрузки мотору? И на какой температуре нужно с этим завязывать? Я обычно нагрузку даю после 70гр но когда масло доходит до 110гр — даю остыть хотя бы до 100. А как считаете вы?

Okello написал(а)
Да хватит дурака валять! Он в хлам грязный! к чему-то приглядоваться.Я тоже эксперементирую, у меня тоже m9r, мне интересно свой распилил через 30т он светлорыжий, а в прорезях вообще светлый. Жаль нет фото.Был я в Ваших краях в Нижнем, Дзержинске заправлялся и есть с чем сравнить дизель.Так что извиняйте ‘Дизель Гавно’.

Седа написал(а)
Мотор от Ауди А6 Цэ 5.С виду -жизнью битый.Хз на сколько рациональна идея и сколько нужно ресурсов чтобы интегрировать его в Цэ 4…

Магжан написал(а)
скількі тосолу потрібно в систему охолодження заливати

Шар Вовакина написал(а)
привет!проблему с печкой ты не решил!там регулировка дурацкая. как на девятках и краном и заслонкой.у тебя может кран не открывает до конца. или заслонка не закрывается. или уплотнитель рассыпался на заслонке. я у себя скинула трос с крана в открытом положении и регулировка происходит заслонкой

Баг написал(а)
Кулибин от,бога,???не позорься купи насос как все

Нателла написал(а)
Кастрол, все убьет)

Шарик написал(а)
Снять клеммы с аккумулятора Винты подлокотника открутить. Сзади регулятор обдува вытащить Поднять подлокотник вверх Открутить боковые пласмаски около ног Снять чехол рычага КПП открутить два болта около рычага КПП Снять штекер от проводов бокового прикуривателя Поднять перегородку вверх. Открутить два болта под рулем Отцепить трос капота из пазика В сторону и влево. Вытащить бордачек справа и слева, внутрь втягивая стенки. Из бордачкового пространства вытолкнуть боковые накладки к дверям. Панель приборов: два болтика сверху. Тянуть рамку на себя. Болтики в ушках панели два сверху один снизу и вытягиваем. Отключить провода от панели, нажав пипку и пластиковый затвор открыть. Серебристую полоску вытащить выдавливая изнутри ушки. Серебристую панель вокруг магнитолы: два болта сверху и ушки слева и справа защелки давить изнутри, чтобы не сломались. Разъемы проводов от водителя: белый, желтый, синий. 4 шурупа магнитолы Под магнитолой климат. Два болта и защелки слева и справа. Открутить болты торпеды по всей длине. Отсчелкнуть накладки передних стоек окна. ПОДУШКИ Правую из бордочковой дырки открутить два болта. Провод с нажатием усиков вытянуть. Подушку поднять вверх. ПАНЕЛЬ ВЫТЯГИВАЕТСЯ ПРИПОДНИМАНИЕМ ВВЕРХ около стекла и НА СЕБЯ. Около стекла ее держат четыре зацепа.

Добавить отзыв

Замена радиатора печки Geely GC6. Отремонтируем и обсудим

Аваль

брат как прогнать воздух из системы охлаждение

Фурикова Степанида

Приветствую у меня потеют стекла салона печка дует нетакой уж и горячий воздух радиатор новый поменял нигде небежит поскажите может причина в салоном фильтре?

Шерхан Матонин

Новые обязательно? Жалко как-то!

Лян

У меня голф 3. Печка 1,2,3 скорость не работает. 4 скорость работает в чом причина? Я думаю это резистора менять

Лист

Приветсвую. Парни. Супер.

Грининат Ушак

интересно,сколько шурупов лишних осталось?

Кузьмишнин Феофан

Данные спиральки называются ‘ИНТЕНСИФИКАТОР АМИ’, они служат для придания потоку жидкости турбулентного режима, который в свою очередь исключает ламинарное течение у стенок трубки и увеличивает теплоотдачу от жидкости к стенкам трубок радиатора. Простыми словами, они предназначены, чтоб ваша пятая точка нагревалась быстрее. А проблема заключена не в них, а в состоянии охлаждающей жидкости и чистоте всех каналов, по которым проходит данный анифриз.

Lenny

если включится большой круг даже летом закрытые жалюзи не будут мешать продувки радиатора т.к. они находятся на большом расстоянии от радиатора и хватит пространства для продувки вентилятором, а уж в мороз вентилятор вообще не включится охлаждения радиатором будет более чем достаточно

Айтжан

English sub titles please? I like yout channel.

Сиб

Ассаламу?алайкум жігіттер мендеде мерс 124.111мотор.о? жа?ы сал?ын жел.шофер жа?ы жылы не істеуім керек?

Brittaney

Липу тулишь бесталач!!!печка будет жаром дуть если нижнюю ванну распаять и зиловским щупом … насквозь каждую соту а потом остатки под напором промыть чтоб из все сот текла вода. Потом запаять ваанночку и вуаля

Протас

при движении в бардачке дует холодный воздух. печка горячим

Ильфат

у меня такая же хрень не могу выгнать воздух на такойже машине

Бача

Какой нахрен микрофон? И какие ‘гранаты’ он слушает? Не засирайте людям мозги!

Болагов Фур

говно колхоз

Гам

в общем всё правильно,только газелевская помпа стоит где то 1500-2000р,после такой экзекуции,её можно выбросить,она будет течь.

Шанс

Для справки. Извините, что под ником жены. Спасибо за видео, помогло. Есть ньюанс, у меня первый бензонасос не подошел. Контакты оказались широкие для клеммы

Bohdan

Like 45 my friend?? Greetings??

Зобачев Дизель

Спасибо. Интересно и информативно. Как всегда!

Зифа

Нахера миллион раз … кнопки в ролике?

Blaney

уважаемый автор,у меня тоже авео т 300,12 года…у вас прокладки теплообменника уже задубели,по бачку видно что давит в антифриз масло,обычно это происходит в морозы больше 15 градусов ниже нуля и если авто уже прожило больше двух зим!

Stanfield

Здравствуйте. Отопитель Прадо 120 не греет на холостом, но греет на оборотах. Проблема в термостате?

Написать комментарий

Замена вентилятора печки Geely MK Cross. Ремонт ОТ и ДО

Комментарии к теме Замена вентилятора печки Geely MK Cross

Жолдас

Через сколько км. требуется замена фильтра?

Langston

‘Я научу вас’ — охренеть.

Филина

Спасибо за интересное видео — с меня лайк! Я теперь буду Вашим постоянным зрителем!

Sawyer

купи картонную иномарку и ездяй себе и не … токо если чо Отвалится

Вугар

Спасибо, будем пробовать

Hargrove

Вы на оригинальном ремне 60 тис. проехали? Посколько смотрю remeny-grm-mr479qn -original не такие и дорогие, но не вседа оригинальные значат качественные, просто мне тоже время менять пришло, думаю какой ставить.

Ромарио

привет а на ск подойдет этот шрус geely ck совет

Владка Сибикин

автору подушка в лицо сработала

Клара

Про КД: осмотр делаешь на БуГага, доки отдаешь в КД. Все без очередей.

Инвер

Дмитрий — при срабатывании боковых шторок, ремень безопасности в дальнейшем как себя ведет?? Его если одернуть он также клинить будет?

Квитка

хорошое неприхотливое авто.Запчасти беру здесь

Илькин

У автора лицо, выпученные глаза, с выражением — да ну нах..й. Минут 5 не мог понять что он говорит, пока привык… В итоге выключил звук и просто смотрел в его глаза.. завораживает!

Доминго

Если на то пошло, то там даже не саморезы, а шурупы!!!

Губа

Не верю! у самого такая!

Акиб Юршенас

молочага.нужное видео сделал)

Аршак Барсуков-Графкин

Все коменты хецт в вашь адрес, вы реально тупые? Скажи им что это не китаец по другому бы …, сравнивайте с машинами этой же ценовой категории, ощущение что ролик заказной

Кава

очень понравилось спасибо за обзор, думаю определился на будущее с машиной)

Шри

обязательно посмотрю у себя а то стремно стало)

Рассвет Пальтохин

Я знаком с Ладой и качеством вазовских датчиков, которые мрут по осени как мухи. И все превращается в лотерею. Купи-замени, купи-замени, купи-замени.

Алеко

Я работаю водителем 35 лет на всём что ездиит и есть с чем сравнить.Нормальная машинка. У меня такая ей 10 лет.Я уделил внимание с новья обработке кузова.Мне её мовилили в салоне потом задували в мастерской по обработке кузовов и когда я сам делал шумку то залил под давлением везде где можно ещё ведро.Двери надо обязательно заливать изнутри не жалея жидким проникающим мовилем с преобразователем иначе вода попадая в низ двери делает своё дело.Что касается подкрылков: родные надо убирать т.к вся грязь с солью и снег забиваются в кромку крыла и лежит там эта срань и жрёт крыло.Я перед установкой подкрылков кисточкой жирно помазал мастикой кромку,мне до этого за дули под давлением полости крыльев только потом сверлил,в каждое отверстие кончиком ножа вдавливал мастику и мокая саморез в масло зажимал а когда всё установлено то брал баллон с мовилем и заливал кромку крыла из нутри где саморезы торчат.Очень полезно и обязательно залить арки задних крыльев через багажник и через отверстие от крепления скобы замка выкрутив болтик.Что интересно у меня знакомый таксует каждый день круглый год,пробег 340 тыс.Мотор ещё не делал но машина вообще не гниёт,ни чего не видно.Как-то его ударили и он поехал на малярку а там возник спор чем покрыт металл под краской.Принесли какие-то реактивы и протравили и выяснилось что есть покрытие типа цинка содержащее.Моя жена открыла дверь и ударила угол о бардюр.Поехал я к ребятам и мне сказали тоже самое.Как оказалось кузова в Китае делают и красят на пяти заводах и разное качество обработки.Новые джили что пошли после 10 года гниют быстро а первые очень крепенькие к ржавчине.А так сказано всё верно,машина стоит своих денег.У меня сейчас есть ещё шкода А5 и она просто вся сгнила,ей 10 лет.Вот вам и ВАГовское качество.

Прокомментировать

Опубликовать

Blackwell Branch Cabin — все о ручье … и горах

Интерьер: 3 спальни и 2 ванные комнаты
Наверху находится мансарда главной спальни с кроватью размера «queen-size» с балдахином, двумя шкафами и одним большим комодом. Во второй спальне наверху есть односпальная кровать с выдвижной тележкой. Между двумя спальнями находится полноценная ванна с душем / ванной и большой шкаф, чтобы спрятать все ваши вещи. Третья спальня находится внизу, рядом с ванной комнатой — двуспальная кровать, шкаф и большой комод с телевизором.Рядом находится вторая ванная комната со старинной ванной на ножках, идеально подходящей для отдыха после дня, проведенного на тропах. (В этой ванной установлена ​​штабелированная стиральная машина с сушилкой.)

Жилая площадь на нижнем этаже имеет открытую планировку с кухней, открытой в столовую и гостиную. В столовой стоит большой стол в фермерском стиле. В обеденной зоне есть второй стол поменьше для игр, головоломок и настройки ноутбука. В гостиной есть большой круговой секционный диван с креслом, который стоит прямо перед каменным очагом и дровяной печью, а также большой телевизор с высокой четкостью изображения.Кухня, столовая и гостиная выходят на широкую террасу, выходящую прямо на ручей. Большая веранда с креслом-качалкой — отличное место, чтобы понаблюдать за оленями, когда они выходят из пруда в гору в конце дня.

Интернет, телевидение и телефон:
Принимая во внимание, что сотовая связь здесь, в горах, может быть несколько нестабильной, мы предоставили стационарный телефон (безлимитный междугородний телефон в континентальной части США) и высокоскоростной Интернет (Wi- Fi), чтобы помочь вам оставаться на связи.Телевидение предоставляется DirectTV, а устройство потоковой передачи Roku позволяет вам использовать свои учетные записи Netflix, Hulu и другие.

Оборудование и материалы:
Спальни и ванные: Все простыни и полотенца предоставляются, с дополнительными подушками, простынями, одеялами и полотенцами в шкафу для белья. В ванных комнатах есть кусковое мыло, жидкое мыло для рук, дополнительная туалетная бумага и бумажные салфетки, а также фен. Кухня полностью оборудована: микроволновая печь, кофеварка, мультиварка, тостер, блендер, ручной миксер, все кастрюли и сковороды, мыло для посудомоечной машины и жидкое мыло для посуды, мыло для рук, бумажные полотенца, фольга и обертки. Гостиная: Мы обеспечиваем стартовый запас дров для дровяной печи и большого костра на берегу ручья. Вы также найдете множество валежников на территории. Библиотека для чтения, игры и головоломки: Вы найдете большую коллекцию книг всех типов в книжном шкафу и тумбочках. Также предоставляется набор головоломок и игр, чтобы развлечь детей.

Митчелл Джилиано, агент по недвижимости в Чикаго

Целеустремленный и мотивированный профессионал с большим чувством ноу-хау, Митч привносит огромное чувство энтузиазма, преданности и усердия каждому клиенту и каждой отдельной сделке с недвижимостью.Независимо от того, представляет ли Митч разработчиков, продавцов, покупателей или арендодателей, он неустанно работает над тем, чтобы их потребности были удовлетворены и превышены.

Митч начал продавать недвижимость в возрасте 22 лет и с тех пор стал лидером, который вносит позитив и уверенность в каждую сделку. Митч хорошо знаком с кварталами и инвентаризацией собственности по всему Чикаго. Он постоянно следит за динамикой рынка и тенденциями, чтобы предлагать своим клиентам исключительные и своевременные советы.

Родом из Лемонта, штат Иллинойс (юго-западный пригород Чикаго), где он учился в средней школе Лемонта, а после ее окончания он поступил в Колледж Дупаж, чтобы продолжить карьеру в пожарной науке и стать пожарным / фельдшером. После учебы в школе Митчелл решил пойти в другом направлении и пойти по стопам своего отца и присоединиться к его команде по недвижимости Giliano Group в Чикаго в качестве риэлтора. Обладая сильным складом ума и решимостью, Митчелл планирует выйти на рынок, зная все районы Чикаго.В детстве Митчелл путешествовал по Чикаго со своим отцом, мальчиком он проводил время в магазине автозапчастей своего отца в Оук-Лоун. После того, как магазин был продан, он проводил дни, путешествуя по южной части Чикаго со своим отцом, где Митчелл хорошо знал все, что мог предложить Чикаго, и его личный любимый район — Бриджпорт. Вне своих загруженных будней Митч любит бегать со своей австралийской пастушьей собакой, кататься на велосипеде, заниматься спортивной / турнирной рыбалкой, кулинарией, является сторонником Тони Роббинса, любит пробовать новые рестораны и является активным членом Тринити-лютеранской церкви в Берр-Ридж.Митч всегда ищет разные способы помочь своему сообществу: добровольно, жертвуя, предлагая любую помощь, которую он может попытаться изменить к лучшему.

Кинетическое моделирование производства жирных кислот с использованием липаз из порошка клещевины в качестве биокатализатора

https://doi.org/10.1016/j.cherd.2021.08.016Получить права и содержание

Основные моменты

•

Подсолнечное масло Реакция гидролиза катализируется порошком липазы клещевины.

•

Реакцию тестировали при разном времени, температуре и концентрации липазы.

•

Термическую инактивацию липазы получали при температурах выше 37 ° C.

•

Экспериментальные данные были подогнаны двумя математическими моделями.

•

Поведение промежуточных и конечных продуктов реакции моделировалось удовлетворительно.

Abstract

В работе представлены экспериментальные данные и математическое моделирование реакции гидролиза высокоолеинового подсолнечного масла, катализируемой липазным порошком (LP) из семян клещевины.Экспериментально проверена продукция жирных кислот (ЖК) в разное время (0,5–48 ч), температуры (30–50 ° С) и концентрации LP (0,006 и 0,012 г _LP / г _масла ). Как и ожидалось, увеличение концентрации LP и температуры реакции вызывало увеличение начальной скорости реакции. Самые высокие концентрации ЖК при длительном времени реакции были получены при 30 и 37 ° C, в то время как 45 и 50 ° C показали заметную термическую инактивацию липазы. Несмотря на это, эффекты термической инактивации все же обнаруживались при 37 ° C с использованием 0.006 г _LP / г _масло , хотя и не обнаруживается при наивысшей испытанной концентрации LP. Две математические модели были использованы для соответствия экспериментальным данным с целью анализа производства ТВС в испытанных условиях. Первая представляла собой гиперболическую эмпирическую модель концентрации FA как функции времени реакции, которая позволяла оценивать начальные скорости реакции и проводить сравнения с аналогичными реакционными системами. Кроме того, была применена модель из первых принципов системы цепной реакции, включая температурную инактивацию, и кинетические константы были оценены как температурные функции типа Аррениуса.Результаты показали, что обе предложенные модели обеспечивают хорошее математическое представление реакции гидролиза высокоолеинового подсолнечного масла, катализируемой LP из клещевины в конкретных изученных условиях. Хотя второй намного сложнее, он позволяет прогнозировать поведение в различных условиях в пределах анализируемых диапазонов, описывая не только конечный продукт (FA), но и промежуточные. Кроме того, эта предложенная модель первых принципов была успешно проверена на опубликованных экспериментальных данных.Таким образом, в зависимости от требований и доступных данных, обе модели могут быть полезными инструментами для представления и / или изучения гидролиза, катализируемого липазами из семян клещевины.

Ключевые слова

Касторовая фасоль

Липаза

Реакция гидролиза

Математическое моделирование

Термическая инактивация

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Полный текст

© 2021 Институт инженеров-химиков. Опубликовано Elsevier B.V.Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Факторы окружающей среды, влияющие на пространственно-временное распространение Carybdea marsupialis (Lineo, 1978, Cubozoa) на юго-западном побережье Средиземного моря

Abstract

Цветение медуз вызывает серьезные экологические и социально-экономические проблемы. Среди медуз кубозойные животные печально известны своими болезненными, иногда смертельными укусами и вызывают серьезную озабоченность общественности в тропических и субтропических регионах; однако информации о возможных причинах их вспышек мало.После цветения кубомедузы Carybdea marsupialis (Carybdeidae) вдоль побережья Дении (юго-запад Средиземноморья, Испания) в 2008 г., имевшего негативные последствия для местного туризма, необходимость понять экологические ограничения на численность медуз стала очевидной. Здесь мы используем различные модели (GAM и модели с нулевой инфляцией), чтобы понять факторы, связанные с окружающей средой и человеком, влияющие на численность и распространение C . marsupialis вдоль побережья Дении.Выбранные переменные различались среди классов размеров медуз, показывая различные ограничения окружающей среды, связанные со стадиями развития вида. Переменные, связанные с дисперсией (например, ветер и течение), затронули в основном малые и средние классы. Температура поверхности моря, соленость и заместители первичной продукции (хлa, фосфаты, нитраты) были связаны с численностью малых и крупных классов, подчеркивая роль весенних изменений солености и увеличения первичной продукции, которая может способствовать и поддерживать высокую плотность этого разновидность.Повышенное первичное (и вторичное) производство из-за антропогенного воздействия является фактором, обеспечивающим высокое количество C . marsupialis процветать. Рекомендации по мониторингу цветения этого вида в районе исследования и применимые к Средиземному морю включают сосредоточение усилий в прибрежных водах, где продуктивность повысилась за счет антропогенной деятельности.

Введение

Ожидается, что негативное экологическое и социально-экономическое воздействие цветения медуз, связанное с увеличением антропогенного использования прибрежных территорий, усилится [1,2].Среди медуз класс Cubozoa печально известен своими мощными и даже смертоносными представителями, вызывающими серьезную озабоченность общественности в тропических и субтропических регионах [3,4]. Самым печально известным видом является морская оса ( Chironex fleckeri ) и несколько видов карибдеид, ответственных за опасный и нарастающий синдром Ируканджи [5]. Кроме того, кубозойные животные получили большое научное внимание из-за нескольких аспектов их физиологии и экологии [6,7], включая сложную зрительную систему, способности плавать и ориентироваться [8,9] и брачное поведение [10].С другой стороны, экология популяций кубозойных животных все еще плохо изучена [11], и лишь несколько работ посвящены количественному пространственному распределению (см. Обзор в [12].

Средиземное море исторически подвергалось воздействию цветения нескольких заметных видов медуз [13]). –15], обзор приведен в [16]. Недавно было предложено увеличить численность и частоту цветения [17–19]. В Средиземном море Carybdea marsupialis — единственный зарегистрированный вид класса Cubozoa.Впервые об этой медузе было сообщено из Адриатического моря в виде единственного сохранившегося экземпляра в музее Вены Клаусом, и также было подчеркнуто мало ее записей [20]. Позже [21] сообщил о первой записи для Адриатического моря в 1989 г., обзор которой приведен в [22, 23]. Несмотря на то, что первое сообщение не совсем ясное, данные показывают, что этот вид время от времени регистрировался в Адриатике, а теперь он постоянно присутствует, появляясь в больших количествах [24]. С . marsupialis важен из-за его болезненного укуса [25,26] и недавно был обозначен как вторая по значимости жалящая медуза на южном побережье Италии, что привело к серьезным экономическим последствиям [15] из-за негативного воздействия на прибрежный туризм .Аналогичным образом, вдоль побережья Дении (юго-западное побережье Средиземного моря), где [27] показала необычно высокую плотность летом 2008 г., C . marsupialis ужалил 185 человек d ^-1 и вызвал серьезное беспокойство общественности.

Для создания программ мониторинга с целью дальнейшего развития оценки рисков взаимодействия медузы и человека крайне необходимы научные усилия по пониманию экологических и антропогенных факторов, влияющих на численность и распространение жалящих прибрежных кубозойных животных [12].Более того, исследования пространственных структур видов медуз (особенно класса Cubozoa) и влияния условий окружающей среды на их распространение — все еще развивающаяся область [28–30]. Большинство представителей этого класса проживают на побережье, и наиболее влиятельными переменными являются изменения солености, связанные с наличием и динамикой речного стока, температуры и течений [27,29,31,32], изменения первичной продукции, связанные с межгодовыми климатическими колебаниями. [30] и наличие песчаного дна и / или покрытия из водорослей (водорослей) [27,33–35]; синтетический анализ см. в [12].

Кроме того, популяционная динамика и распространение кубозойных животных демонстрируют дискретные популяционные единицы самоподдерживающегося генетического разнообразия [12]. Связанные с физическими и океанографическими ограничениями (течения, топография), естественные популяции кубозояновых имеют весьма неоднородное распределение, что приводит к методологическим ограничениям во время отбора проб [36], а также приводит к чрезмерному разбросу во время анализа данных [37]. Таким образом, анализ (неоднородных) данных подсчета должен быть оценен с использованием надлежащего распределения по семействам, такого как модели Пуассона, отрицательный бином или, в частности, модели с нулевым раздутием [38,39].Использование моделей с нулевым раздутием позволяет идентифицировать и оценивать последствия 1) «истинных нулей», возникающих в результате реальных экологических эффектов, таких как демографические процессы, конкуренция или плохое качество среды обитания (например, отсутствие надлежащего субстрата для полипов), или неоднородным распределением видов в трехмерной среде и 2) «ложными нулями», возникающими в результате неспособности или неспособности обнаружить вид (например, быстрое плавание в ответ на обнаружение сети), даже когда место было подходящим [37].

Таким образом, основные цели настоящего исследования заключались в оценке роли экологических и антропогенных переменных в численности и пространственно-временном распределении прибрежного кубозойного вида Carybdea marsupialis , который отрицательно взаимодействует с людьми, и предоставить рекомендации для создания программ мониторинга.

Материалы и методы

Место исследования

Район исследования находился на юге залива Валенсия вдоль побережья Дении (Западная часть Средиземного моря).Географическая протяженность участка исследования находилась в диапазоне от 38 ° 52 ’01,28” до 38 ° 50 ’03,12” северной широты, покрывая ~ 12 километров. В этом районе было выбрано шесть участков с севера на юг: Альмадрава «AL», Молинс «MO», Блей-Бич «BB», Рассет «RA», Маринета Кассиана «MC» и Les Rotes «RO» (). Морфология пляжей варьировалась от песчаных пляжей с высокими склонами (AL), песчаных пляжей с очень низкими профилями и лугов с водорослями ( Caulerpa fructifera ) (MC) до песчаных пляжей со скалистыми рифами и водорослями ( Posidonia oceanica), лугов (MO и BB) на твердый донный субстрат, покрытый в основном «фотофильным» сообществом водорослей (RO) [40].Полное описание сайта см. В [27].

Район исследования Carybdea marsupialis medusae вдоль побережья Дении, Испания (Западная часть Средиземного моря).

Medusae, данные об окружающей среде и образцы питательных веществ были собраны на станциях, отмеченных жирным шрифтом звездочкой и помеченных (Almadrava ‘AL’, Molins ‘MO’, Blay beach ‘BB’, Rasset ‘RA’, Marineta Cassiana ‘MC’ и Les Ротес «РО»). Станции, отмеченные серым цветом, не отбирались на медузы и в дальнейшем не рассматриваются. Также указаны общий ток, река Жирона и сток сточных вод.

Carybdea marsupialis medusae, выборка

Обследования Cubomedusae проводились с начала июля 2010 г. до конца июля 2011 г., охватывая годовой цикл. Обилие C . marsupialis medusae измеряли еженедельно на трех прибрежных трансектах длиной 20 метров и глубиной дна от 0,50 до 1,60 м на каждом из шести участков (). На каждом разрезе использовали три вида сеток: с размером ячеек 200 мкм, 500 мкм и 4 мм, чтобы охватить все стадии развития фазы медузы.Для оценки объема воды, отфильтрованной каждой сеткой, в устье каждой сети был установлен расходомер G.O.ENVIROMENTAL (МОДЕЛЬ 2030H).

Захваченные кубомедузы анестезировали кристаллами ментола [41] в течение 20–40 минут, а затем хранили в забуференном растворе морской воды и формальдегида (4%). Ширина диагонального раструба (DBW), определяемая как расстояние между основаниями двух противоположных педалей (которые несут щупальца), была измерена с помощью калиброванного стереоскопического микроскопа (Leica S8APO) для медуз шириной ≤10 мм и штангенциркулем Вернье (точность ± 0 .05 мм) для более крупных медуз. Впоследствии медузы были сгруппированы в три категории, представляющие разные стадии развития [23] на основе DBW: маленькие (≤ 5 мм), средние (от 5 до 15 мм) и большие (≥ 15 мм) особи.

Министерство окружающей среды Испании (Dirección General de Sostenibilidad de la Costa y el Mar) и региональное природоохранное управление (Dirección General del Agua) поддержали проект LIFE CUBOMED и санкционировали отбор проб. Полевые исследования не включали исчезающие или охраняемые виды.

Выборка переменных окружающей среды

Профили температуры и солености поверхности моря были взяты в трех точках одновременно с разрезами численности медуз. Данные были записаны с использованием CTD (Compact-CTD Lite, модель ACTD-CMP; 1 секунда для интервалов считывания). Векторы поверхностных течений были получены путем установки дрейфующего буя на каждом пляже и регистрации времени и его географического положения с помощью GPS Garmin (GPS 72H) в начале и в конце трех разрезов.Отобранные станции являются частью более крупной программы мониторинга вдоль побережья Дении, охватывающей более 20 километров от Z1 (северная станция) до Z15 (южная станция) (). С каждой пространственно совпадающей станции (отмеченной жирным шрифтом и звездочкой) было взято 5 литров поверхностной воды и отфильтровано два повтора от 500 до 1500 мл (в зависимости от мутности воды). Были получены данные по хлорофиллу a (chl a), взвешенным твердым частицам (SPM), фосфатам и нитратам. Для анализа на хл а воду фильтровали через стекловолоконный фильтр GF / F диаметром 47 мм.Количественное определение измеряли после 24-часовой экстракции 90% -ным раствором ацетона в темноте при постоянной температуре (4 ° C). Экстракт (в качестве растворителя использовали 90% ацетон) переносили в измерительную кювету флуориметра TURNER; и измерения всегда проводились против пустой (эталонной) кюветы. Флуорометр использовал широкую полосу возбуждения около 450 нм и измерял при 670 нм. Затем экстракт подкисляли и снова измеряли после добавления соляной кислоты, хотя поправка на феопигмент не применялась в нашем анализе.Затем рассчитывали общий хл а (мкг 1 ^-1 ), следуя Wasmund et al. (2006). В нашем анализе использовалось среднее содержание chl a на каждой станции отбора проб. Для анализа взвешенных частиц (SPM) поверхностная морская вода фильтровалась через (предварительно взвешенный) стекловолоконный фильтр GF / F диаметром 25 мм и выдерживалась при -20 ° C. Фильтры SPM помещали в печь при 60 ° C на 24 часа и после этого периода взвешивали с помощью микровесов (Mettler Toledo MX5, точность 1 мкг). Общее содержание SPM (как органических, так и неорганических) в воде рассчитывалось как разница между предварительно взвешенным и высушенным весом фильтра, деленная на объем воды, отфильтрованной для каждого образца.В нашем анализе использовалось среднее содержание взвеси (мкг / л ^-1 ) на каждой станции отбора проб. Для анализа нитратов и фосфатов два 10-миллилитровых образца морской воды были заморожены при -20 ° C. Анализ питательных веществ в образцах был проведен Службой анализа питательных веществ Морского научного института (ICM-CSIC) с использованием системы AA3 (Bran + Luebbe) (ранее известной как Technicon) и среднего количества нитратов и фосфатов (мкмоль л ^{). -1} ) каждой станции отбора проб. Концентрация нитратов и фосфатов относится к антропогенным силам в прибрежных местообитаниях.Скорость ветра (мс ^-1 ) и направление (градусы) были получены с береговой метеорологической станции в Дении (http://www.xuss.es).

Статистический анализ

Были проанализированы численность (переменная ответа) всех медуз, а также три стадии развития (малая, средняя и большая). Для процесса моделирования было выбрано подмножество переменных окружающей среды (объясняющих), чтобы избежать коллинеарности. Для выяснения любых значимых взаимосвязей между переменными окружающей среды использовался тест корреляции момента произведения Пирсона [42].Если коэффициент корреляции Пирсона между каждой парой проверенных переменных окружающей среды был выше 0,5, наименее важная переменная (с точки зрения ее биологико-экологической теоретической взаимосвязи) исключалась из модели.

Различные модели использовались для описания и характеристики взаимосвязи между численностью (подсчет) Carybdea marsupialis и выбранными объясняющими переменными (окружающая среда). Использовались следующие модели: Обобщенные аддитивные модели с использованием распределения семейств ошибок Пуассона (GAM-P) и отрицательного бинома (GAM-NB) и модели с нулевым надуванием с использованием Пуассона (ZI-P) и отрицательного бинома (ZI-NB). распределение семейств ошибок.Все модели имели функцию логистической связи. Выбранное распределение семейств ошибок допускало неоднородные, дискретные (целые числа) и всегда неотрицательные данные. Поскольку численность (количество) Carybdea marsupialis зависит от размера выборки, все модели использовали отфильтрованный объем в качестве смещения [43,44]. Общие математические формулировки для среднего, дисперсии, структуры моделей и распределения ошибок приведены в таблице S1.

Оптимальная модель была получена с помощью обратных критериев отбора, основанных на значимости каждой независимой переменной и с использованием информационного критерия Акаике (AIC) [45].Этот метод негативно наказывает лишние параметры, предотвращая чрезмерную параметризацию и позволяя проводить сравнение нескольких моделей (т.е. чем ниже значение AIC, тем лучше модель). Модели, в которых использовались одни и те же предикторы, за исключением одного, установленного на ноль (итеративно), называются вложенными моделями (Zuur et al. 2009) и сравнивались с использованием теста отношения правдоподобия с использованием функции lrtest из lmtest Пакет R [46].

Наконец, все оптимальные модели (GAM-P, GAM-NB, ZI-P и ZI-NB) были визуально проверены и сравнены с использованием AIC, логарифма правдоподобия и степеней свободы (Df).Для оценки степени соответствия между наблюдаемыми и подобранными значениями были получены коэффициент корреляции Пирсона (r) и ранговая корреляция Спирмена (p). Кроме того, пересечение и наклон линейной регрессии между наблюдаемыми и подобранными значениями были получены для проверки гипотетического идеального соответствия, где точка пересечения равна 0, а наклон равен 1, как было предложено в [44].

Все цифры и статистический анализ были выполнены с использованием статистической платформы R, версия 3.0.2 (R Core Team 2013). Для моделей GAM использовался пакет mgcv [47], а для моделей с нулевым давлением — пакет pscl [48].

Результаты

Пространственно-временное распределение

Carybdea marsupialis

Недельное количество медуз показало высокую межсайтовую изменчивость. На всех участках, кроме AL, медуз не собирали по неделям, а максимальная численность сильно варьировала (). Временные снимки показали последовательность размеров (отражающих рост) медуз в течение периода отбора проб ().Малые медузы (DBW = 1,8 ± 1,1 мм) были пойманы первыми весной и до конца лета (верхняя панель), а крупные медузы (DBW = 19,8 ± 4,6 мм) ловились с лета до середины. — Осенний сезон (нижняя панель). Пространственное распределение поимок показало, что мелкие особи (DBW ≤ 5 мм) были наиболее многочисленными и относительно одинаково встречались на пляжах, за исключением MC и RO, где скопилось наименьшее количество мелких медуз (89 и 7 особей соответственно) () .Участок AL имел высокие накопленные уловы медуз всех размеров, малых (452), средних (147), и в 10 раз больше, чем на других участках (; сводную описательную статистику исследуемой популяции см. В таблице S2) .

Пространственно-временная изменчивость Carybdea marsupialis medusae, собранных вдоль побережья Дении.

a) временные снимки с начала июля 2010 г. до конца июля 2011 г., где заштрихованные области представляют период сезона, соответствующий выбранным неделям.б) пространственные снимки на различных участках (Альмадрава «AL», Молинс «MO», пляж Блей «BB», Рассет «RA», Маринета Кассиана «MC» и Les Rotes «RO») в Дении. Верхняя, средняя и нижняя панели показывают соответственно малую, среднюю и большую медузы.

Пространственно-временная изменчивость переменных окружающей среды

Температура поверхности моря (ТПМ) обычно следовала годичному сезонному циклу с минимальными значениями зимой (в среднем ~ 13 ° C) и максимумами в летние периоды (в среднем ~ 27 ° C) .В РА были зарегистрированы самые высокие значения температуры в основном в весенне-летние месяцы (). Соленость показала меньшие колебания в течение периода отбора проб: максимальные значения летом (в среднем ~ 37,5) и более низкие значения осенью и весной (в среднем ~ 36,8 и ~ 36,9, соответственно). RA и RO показали самые высокие значения солености, а MC — минимальные значения за период исследования с записями ниже 34 (). Концентрация Хл а была выше в летние месяцы (в среднем ~ 2,03 мкг / л), особенно в начале периода отбора проб.Самые низкие значения были зарегистрированы в зимние ранне-весенние месяцы (в среднем ~ 0,04 мкг л ^-1 ). Кроме того, концентрация хл а продемонстрировала высокую вариабельность между участками, где AL, MO и BB (с севера на юг) показали самую высокую концентрацию в летние месяцы 2010 года (> 1,5 мкг на л ^-1 ). Напротив, RA, MC и RO (с севера на юг) показали низкие значения (<1,0 мкг / л ^-1 ) в течение всего периода исследования (). Нитраты имели сезонный цикл с самыми высокими концентрациями (в среднем ~ 12 мкмоль л ^-1 ), обнаруженными зимой и весной, и самыми низкими значениями в летний период.Один сайт (МО) показал замечательный пик (23,71 мкмоль л ^-1 ) зимой (). Концентрация фосфатов увеличивалась от зимы к лету, но не для всех участков. В частности, AL продемонстрировал четкий пик летом 2010 г. (0,11 мкмоль л ^-1 ), но RA имел противоположную картину с самыми высокими концентрациями (0,22 мкмоль л ^-1 ) осенью (). Взвешенные твердые частицы (SPM; не показаны) показали высокую изменчивость между участками с общим увеличением в течение периода отбора проб, в основном для участков с мягким дном и / или с низким или небольшим покрытием водорослями / водорослями; вероятно, связано с прибрежной динамикой.Течения текли в основном параллельно побережью с общим направлением на юг и высокой изменчивостью между участками, что отражало влияние ориентации пляжа и морфологии побережья (). В целом, положительный наземный транспорт был очевиден для AL, RA и MC, где юго-запад и запад были основными направлениями течений, с потоком, параллельным побережью в BB и MO, и транспортировкой от берега в RO. Участки MO и RO показали самые высокие скорости течения на протяжении большей части периода выборки (таблица S3). Основное направление ветра было северо-восточным с низкой скоростью (категория 1 = 0–2 мс ^–1 ), затем шли юго-юго-западные ветры со средней скоростью (категория 2 = 2–4 мс ^–1 ) и, наконец, E — юго-восточные ветры с наибольшей скоростью (категории 1–3, <6 мс ^-1 ) ().Скорость ветра варьировалась от 0,75 (м с ^-1 ) осенью до 5,40 (м с ^-1 ) в летние месяцы с самыми низкими значениями изменчивости, зарегистрированными в зимние месяцы (таблица S3).

Временная изменчивость а) ТПМ температуры поверхности моря (° C), б) солености, в) хл а (мкг л ^-1 ), г) нитрата (мкмоль л ^-1 ) и д) фосфата (мкмоль l ^-1 ), с начала июля 2010 г. до конца июля 2011 г.

Горизонтальные линии диаграмм усов-прямоугольников представляют медианы, прямоугольники представляют межквартильные разности, а усы показывают диапазоны наблюдений.Легенда для дальтоников используется для определения значений из различных мест отбора проб вдоль побережья Дении, Альмадрава «AL», Молинс «Миссури», пляжа Блай «BB», Rasset «RA», Marineta Cassiana «MC» и Les. Ротес «РО».

Полярные графики, показывающие а) направление течения (градусы) и скорость (четыре категории, мс ^-1 ) и б) направление ветра (градусы) и скорость (три категории, мс ^-1 ) с начала июля. 2010 г. — конец июля 2011 г.

Концентрические круги представляют собой численность (в дискретных диапазонах, следующих за меткой оси Y) собранных Carybdea marsupialis .Для обоих полярных участков диапазон значений от 0 до 180 соответствует направлению на берег.

Статистический анализ

Выбор переменных

Коэффициент корреляции Пирсона был ниже 0,5, за исключением корреляции между SPM и нитратами (r = 0,52, p-значение <0,01). В этом случае SPM был исключен из моделей (S1 Рис).

Результаты моделей

Модели, основанные на отрицательном биномиальном распределении, показали лучшие результаты, чем все другие протестированные модели (таблица S4).Таким образом, интерпретация результатов была основана на моделях GAM-NB и ZI-NB. Согласование между этими моделями показало, что общие уловы моделировались температурой, фосфатом и направлением ветра (синусоида), а по модели ZI-NB температура и скорость ветра значительно влияли на количество ложных нулей (нулевая инфляция;). Частичное влияние температуры показало положительную связь с численностью медуз до максимального значения ~ 25 ° C, после чего температура оказала отрицательный эффект (). Фосфат показал аналогичную положительную взаимосвязь до максимума ~ 0.07 мкмоль л ^-1 (). Переменные среды по-разному влияли на классы разных размеров. Параметризация оптимальных моделей (те, в которых все объясняющие переменные были значимыми) для трех классов размеров показаны в. На малоразмерный класс в основном повлияли переменные, связанные с переносом (направление и интенсивность ветра и течения) и продуктивностью (фосфаты и хл а). Нулевая инфляция объяснялась в основном влиянием ветра, когда сильные восточные ветры и морские перевозки (т.е. отрицательные значения наклона синусоидального направления ветра) приводят к большему, чем ожидалось, по условиям окружающей среды, количеству нулей. Модель GAM-NB объяснила всего 60,0% отклонения. Температура положительно повлияла на численность мелких медуз с максимумом при ~ 23 ° C, где дальнейшее повышение температуры не повлияло на их численность (S2a, рис.). Нитраты и фосфаты также показали унимодальный ответ, при котором положительный эффект на численность мелких медуз был достигнут в оптимумах (~ 7 мкмоль л ^-1 и 0.09 мкмоль л (^-1 для нитрата и фосфата соответственно), впоследствии общий эффект был отрицательным (S2a фиг.). Средний класс больше всего зависел от температуры и дисперсионных переменных, таких как ветер (скорость и направление) и скорость течения. Из-за отсутствия нулевой инфляции модели ZI-NB не подходили для среднего класса. Модель GAM-NB смогла объяснить 51,1% отклонения. Температура имела значительный одномодальный отклик (аналогично малому классу) с оптимальным значением ~ 26 ° C. Однако отрицательный эффект выше ~ 27 ° C показал более высокую неопределенность (S2b Рис.).Аналогичная картина была обнаружена для скорости ветра, где значения до ~ 3,5 м с ^-1 оказали положительное влияние на численность, после чего численность снизилась (S2b Рис.). На численность медуз положительно повлияли западные ветры и скорость течения (). На большой класс положительно повлияли температура и переменные, указывающие на продуктивность (нитраты, хлористоводород и фосфат). Ветер и течение также играли важную роль в их численности, но, в отличие от малого класса, для этих переменных не было обнаружено никакого влияния на нулевую инфляцию.В этом случае температура и chl a были ответственными переменными за большее, чем ожидалось, количество нулей (). Объясненное отклонение для GAM-NB составило 72,4%. Температура показала положительную картину обилия крупных медуз с максимальным эффектом при ~ 23 ° C (S2c, рис.). Скорость течения показала нелинейную картину, где отрицательный эффект был очевиден до скоростей около ~ 0,8 м с ^-1 , после чего увеличение скорости течения показало положительный эффект (хотя несколько наблюдений и широкие доверительные интервалы; S2c Рис.).Преобладающие течения на юг, как правило, уменьшали численность крупных медуз, но их влияние было специфичным для конкретного места из-за географической ориентации района отбора проб.

Частичное влияние а) температуры (° C), б) фосфата (мкмоль л ^-1 ) и в) направления ветра (синусоидальные градусы) на общую численность Carybdea marsupialis medusae, собранных вдоль побережья Дения.

Центральная (жирная) линия показывает наилучшее соответствие, а заштрихованные области показывают 95% доверительные интервалы модели GAM-NB.Нижние вертикальные линии представляют наблюдения.

Таблица 1

Результаты модели для всего Carybdea marsupialis medusae, собранных на побережье Дении.

Показаны выбранные переменные среды и значения для информационного критерия Акаике (AIC), логарифма правдоподобия (Log lik) и степеней свободы (Df) моделей.

N AM99 9032 2,92 направление91 9032 0,001 9 Результаты для малых и больших размеров 9 Carybdea marsupialis medusae собраны вдоль побережья Дении.

Показаны выбранные переменные среды и значения для информационного критерия Акаике (AIC), логарифма правдоподобия (Log lik) и степеней свободы (Df) моделей. (в случае «кубозойных особей среднего размера» модели ZI-NB не были подогнаны, потому что распределение не было завышенным до нуля).

Модель	Параметр	Наклон	z-значение	p-value	AIC	Log lik	Df
ZI-N Температурные коэффициенты	ZI-N	-0.13	-2,5	<0,05
		Фосфат	23,52	3,24	<0,001								9033 3,62	<0,001	2507,8	-1246	8
		ZI-NB (коэффициенты модели ZI)	Температура	-0,68	-4.63	<0,001
Скорость ветра	-2,42		-3,13	<0,05	2507,8	-1246	1,98	69,1	<0,001
Соленость	2,96	29,63	<0,001				180,35	<0,001
Синус (направление ветра)	1,68	74,65	<0,001					166,5	<0,001
Текущая скорость	2,85	15,37	<0,01
40,38	<0,001
Chl a	2,92	47,23	<0,001
Фосфат	1,97	79,82	<0,001	3743,4	-1845,6	26

AM G Температура95 9032 0,001 (направление ветра) 2.95 2,91 -808 -NB 9033 9033 9033 9033 9033 <0,001
NB

-N 9032 «большой размер 90» коэффициенты модели) 9032 -1,54 -3,26 9032 2,99

Модель «малого размера»	Параметр	Наклон	z-значение	p-значение	AIC	Log lik	Df
ZI-N328 Коэффициенты модели 9032	Температура	-0.22	-4,2	<0,001
	Нитрат	-0,14	-3,7	<0,001								<0,001	1646,9	-798,5	25
	ZI-NB (коэффициенты модели ZI)	Температура	-0,4	-2,8	<0.001
Скорость ветра		-3,6	-3,9	<0,001
			9033 9033 9033 9033 9033 9033 <0,001
Chl a		-5,3	-3,3	<0,001	1566,9	-773,4	10	26,63	<0,001
Соленость	2,96	36,21	<0,001
Синус (направление ветра)	3,00	89,62	<0,001
52,92	<0,001
Синус (текущее направление)	2,99	31,96	<0,001				21,38	<0,001
Chl a	2,96	66,55	<0,001							5	26,85	<0,001
Фосфат	2,00	67,47	<0,001	1663,6
1663,6	-808 Размер	Параметр	Наклон	Хи-квадрат	p-значение	AIC	Log lik	Df
Температура	1,89	17.20	<0,001
Скорость ветра	1,98	38,84	<0,001
Текущая скорость	2,91	24,47	<0,001	473,6	-228	9
Параметр	Наклон	z-значение	p-значение	AIC	Log lik	Df
Температура	-0.49	-3,8	<0,001
Текущая скорость	-25,27	-4,37	<0,01					-4,52	<0,001
Нитрат	-0,3	-2,33	<0,05	490,4 -2		2	25
ZI-NB (коэффициенты модели ZI)	Температура	-1,5	-3,72	<0,001					<0,001	487,6	-234,8	9
	GAM-NB	Температура	1,92	12,81	<0,01					9032 1.82	24,69	<0,001
Синус (направление ветра)		2,19	8,22	<0,05					9,68	<0,05
Текущая скорость		2,70	77,93	<0,001					4	20,19	<0,001
Chl a		2,95	54,54	<0,001								9033 0,001	474,9	-217,6	20

Обсуждение

Carybdea marsupialis medusae

Исследования, посвященные численности и пространственно-временному распределению кубозояновых и др.2009, Bordehore et al. 2011, Chiaverano 2013, синтетический анализ см. Kingsford & Mooney 2014). Здесь мы изучали пространственно-временную динамику и связь с переменными окружающей среды локальной популяции кубозоя Carybdea marsupialis . В целом те пляжи с песчаным дном, связанным с участками водорослей / водорослей, показали самую высокую численность, а пляжи с твердым дном и сообществом светолюбивых водорослей показали самые низкие значения численности. В исследовании, проведенном в 2008 и 2009 годах в том же районе [27], с использованием ручной сети с ячейкой 5 мм (сопоставимой с численностью крупных и средних медуз в нашем исследовании) было показано более низкое количество кубозойных особей.На том же участке (AL) максимальная плотность в нашем исследовании была более чем в четыре раза больше (53 против 18 индив. М ^-3 ). Всего для побережья Дении средняя плотность C . marsupialis medusae в 2010–2011 гг. Было вдвое больше, чем в 2008–2009 гг. (0,8 против 0,4 индив. М ^-3 ) при средней максимальной плотности в 3 раза больше (16,2 против 5,6 индив. М ^-3 ) . Более того, Bordehore et al. (2011) не захватили C . marsupialis medusae на участках MC и RO (), и в нашем исследовании самая высокая средняя плотность медуз была обнаружена в MC (2.4 индив. м ^-3 ), и снова на участке RO были зафиксированы очень низкие уловы. Факт нахождения C . marsupialis к югу от порта Дения, подчеркивает способность небольших (недавно отделившихся) медуз дрейфовать на средние расстояния и даже проходить мимо человеческих построек и процветать в местах с хорошими условиями (подводный визуальный осмотр в порту Дении) структур не выявили наличия кубозойных полипов). Таким образом, хотя MC представляет собой песчаный пляж с высоким покровом (> 80%) зеленых водорослей Caulerpa prolifera , а участок RO представляет собой пляж с каменистым дном, полностью покрытый сообществом бентосных фотофильных водорослей, формирование местных популяций в конечном итоге будет зависеть от по характеристикам экосистемы, где для C . marsupialis необходимость песчаного дна с лугами из морских водорослей / водорослей (отсутствует на участке RO) кажется очевидной, как это было продемонстрировано для других видов кубозойных, таких как C . rastonii , Chiropsella bronzie и Chiropsoides buitendijki [33–35], обзор в [12].

Large Carybdea marsupialis (≥15 мм DBW, становится видимой ткань гонад) также важны с точки зрения управления прибрежной зоной, потому что их укусы болезненны и стали санитарной проблемой, которая может нанести ущерб местному туризму [15,25 , 27].Раздача большая C . marsupialis medusae было ограничено в основном одним участком (AL), где было отловлено 234 медузы (из 285 всего). Этот участок представляет собой песчаный пляж с лугами Posidonia oceanica , высоким уклоном и сильной прибрежной полосой, а также близко к разгрузке реки (река Жирона) [27]. На этом участке были самые высокие значения хлора и фосфата, в основном в начале периода исследования, что отражает связь крупных медуз с переменными, связанными с высоким уровнем добычи.Из анализа содержимого желудка молодых и взрослых особей C . marsupialis особей в основном с этого участка [49] обнаружили, что ракообразные были основной добычей, за ними следуют полихеты и, в меньшей степени, личинки рыб. Полевые наблюдения показали, что высокая мутность в зоне прибоя связана с поимками самых крупных медуз. Одним из объяснений может быть их избегание высоких уровней солнечного излучения. Фоточувствительное поведение и избегание препятствий обычны для кубозойных видов [12].Кроме того, эти области с низкой видимостью и высокой динамикой могут сделать доступной больше их крупной добычи, а также позволить крупным медузам оставаться незамеченными их крупной эпибентосной беспозвоночной добычей [49], тем самым создавая благоприятные условия питания для этих запутывающихся хищников [50]. Кубозояны — сильные пловцы, которые могут преодолевать расстояния до километров d ^-1 [8] со сложными зрительными системами [6], способными выбирать районы с оптимальными условиями. Таким образом, большое количество крупных медуз, связанных с мягким дном и пятнистыми лугами водорослей, как ранее сообщалось в [27], можно объяснить обилием их добычи, обычно встречающейся в этих экосистемах [51].

Ассоциации переменных окружающей среды

Влияние переменных окружающей среды на локальную (~ десятки километров) численность кубомедузы Carybdea marsupialis показало, что температура была основным фактором, влияющим на пространственно-временную численность вдоль юго-западного побережья Средиземного моря. Временные колебания температуры моря отражали общую сезонность, обнаруженную вдоль Средиземного моря [52], и ее изменчивость была постоянной для разных участков, при этом самые высокие значения (~ 30 ° C), о которых сообщалось, показывают влияние морфологии побережья и низкую динамику пляжа, обнаруженную в область исследования.С точки зрения кубозойных, внезапное повышение температуры после зимы было связано с появлением небольших медуз в исследуемой области, что отражает роль этого параметра в жизненном цикле метагенетических видов (обзор в [53,54]).

Другими переменными, которые в значительной степени объясняли численность кубозойных животных, были условия низкой солености и высокой продуктивности прибрежных районов (хл а и фосфат), когда физические условия (скорость и направление ветрового течения) приводят к тому, что медузы регистрируются в большом количестве.Соленость показала низкую изменчивость между участками, а сезонная динамика показала влияние сильных дождей и речного стока в весенние месяцы, когда были зарегистрированы минимальные значения солености. Снижение солености объяснялось близостью реки «Жирона» в северной части исследуемой территории (AL) и сбросом подземных вод в южной части (MC, RA и RO). Максимальные значения были зарегистрированы летом и зимой в связи с засушливыми условиями в районе исследований [55]. Большинство собранных мелких медуз были недавно отделенными медузами, что, возможно, указывает на то, когда и где медузы возникли в бентосной фазе (кубополипы), а также в качестве стимулов для метаморфоза.Тем не менее, метаморфоза C . marsupialis полипов в медузы вдоль побережья Дении, похоже, не было единым синхронным событием, поскольку образцы медуз собирались с середины весны до конца летних месяцев (верхняя панель). Температура и соленость показали резкие изменения (повышение и понижение соответственно) в течение весеннего периода (47 неделя). Одновременно с этим весной 2011 г. (неделя 45) (верхняя панель) были отловлены в образцах небольшие медузы, что свидетельствует о взаимосвязи между изменяющимися параметрами окружающей среды и метаморфозом C . marsupialis cubopolyps. [32] показали, что уменьшение солености ускоряет метаморфоз его родственного сородича Carybdea sp . из Пуэрто-Рико, предполагая связь между снижением солености с условиями сильного дождя, что приводит к увеличению первичной и вторичной продукции [56,57]. Аналогичным образом ассоциация молодых медуз с эстуарными местообитаниями была предложена для кубозоя Chironex fleckeri ([58] цитируется в [12], [31]), но см. [59].

Кроме того, обилие мелких C . marsupialis medusae значимо коррелировали с хлa, нитратом и фосфатом вдоль побережья Дении. Здесь сток пресной воды велик, но ограничен весной [60], а окружающее море характеризуется олиготрофными водами [52,61]. Таким образом, снижение солености с соответствующим увеличением питательных веществ и прибрежной продукции увеличило производство C . marsupialis medusae. Хлорофилл а был самым высоким на трех северных участках (AL, MO, BB, с севера на юг) и наименьшими значениями на трех южных участках (RA, MC, RO), при этом сезонность показывала высокие средние значения (0.76 ± 0,59 мкг l ^-1 ) летом и низкие значения (0,17 ± 0,11 мкг l ^-1 ) ранней весной, в соответствии с данными для Каталонского моря [62]. Аналогичная положительная связь с продуктивностью прибрежных районов (первичная и вторичная продукция) была установлена ​​в ходе долгосрочного исследования на Гавайях, где кубозойное животное Alantina moseri также было положительно связано с биомассой зоопланктона [30].

Влияние речного стока на первичную продукцию объясняет высокую концентрацию хл а, зафиксированную вдоль северных участков, как было предложено [55], который обнаружил максимальные значения (11.71 мкг / л ^-1 ), связанный с большим сбросом богатых питательными веществами вод в замкнутой эстуарной зоне. Несмотря на то, что северные районы могут находиться под влиянием реки Жирона, где временно высокие значения chl a, зарегистрированные в начале периода исследования, казались необычной ситуацией. Похоже, что имели место синергетические эффекты сброса пресной воды и процессов, связанных с питанием пляжей [63], и локальные сбросы воды, богатой питательными веществами [27], но мы не можем напрямую решить эту проблему.Мы предполагаем, что местная промышленность добавляет большое количество нитратов в пресную воду, как это обычно бывает в Испании, где существует традиционное сельское хозяйство и сельскохозяйственная промышленность [64]. Вдоль побережья Дении удобрения чрезмерно используются в интенсивной сельскохозяйственной деятельности, и их избыток просачивается в грунтовые воды, реки и ручьи, позволяя азоту в высоких концентрациях достигать прибрежных районов [55]. Высокие уровни фосфатов в прибрежных районах также связаны с сельскохозяйственной деятельностью, а также со сбросом сточных вод с прибрежных очистных сооружений в Дении [55,64].Таким образом, увеличение первичного производства связано с высокими уровнями фосфатов вдоль побережья Дении и связано с сезоном дождей весной, когда увеличиваются наземные и речные стоки, а также летом, когда местный туризм увеличивает сбросы с прибрежных очистных сооружений. (, [55,64,65]). Малый и большой C . marsupialis medusae были связаны с переменными, связанными со сбросом пресной воды (снижение солености) и / или с локальным повышением продуктивности, на что указывают нитраты, фосфаты и хлорофилон.

Общая нулевая инфляция

Большое количество нулей в общих данных объясняется всего двумя переменными: температурой и скоростью ветра (). Эти переменные представляют особые условия, при которых количество нулей было больше, чем ожидалось в теории. В случае скорости ветра реакция более или менее ясна, поскольку поведенческая реакция избегания этого вида может объяснить тот факт, что многие трансекты привели к нулевому завышению улова. Вдоль побережья Дении одна из гипотез заключается в том, что медузы могут выбирать глубину и близость к береговой линии, как ранее было продемонстрировано для крупных медуз Chironex fleckeri , которые плыли к спокойной подветренной стороне острова Магнит (Северный Квинсленд, Австралия). когда условия были неспокойными с наветренной стороны [58].Из-за ограниченного прибрежного отбора проб мы не можем обсуждать распространение C . marsupialis дальше от берега или вертикально через толщу воды.

Температура, с другой стороны, имела смешивающий эффект, потому что большинство отловов приходилось на маленькие медузы, которые из-за роста оказывались отрицательно связанными с высокими температурами (увеличивая количество нулей), поскольку они стали средним и большим классом размеров. Эффект онтогенетического развития привел к нулевому завышению данных для малых медуз.Межсайтовая изменчивость температурного эффекта была очевидна на участках RA и MC, где медузы появлялись одновременно и были крупнее, чем на других участках; доля средних медуз также встречалась на этом участке раньше, чем другие (неопубликованные данные Асеведо). Одной из характерных черт этих участков является их низкий профиль (уклон <5 °) и очень небольшая глубина (от 0 до 1,5 м), что создает местные условия с высоким ТПМ весной, что могло способствовать росту мелких медуз до средних размеров, что приводило к многочисленные нули для маленьких медуз по сравнению с другими участками (таблица S2).Медузы среднего размера были самыми многочисленными с несколькими нулевыми отловами (таблица S2). Их «оптимальная» реакция на температуру, возможно, отражала тот факт, что в начале лета более высокие температуры были связаны с их ростом (условия окружающей среды поддерживают их физиологические потребности), а позже очевидный отрицательный эффект температуры может быть связан с их трансформацией. в класс крупных размеров (онтогенетический рост, связанный с инвестициями в воспроизводство) (S2c, рис.).

Переменные, связанные с дисперсией

Скорости ветра (0.75–5,40 мс ^-1 ) и сезонные колебания (таблица S3) соответствовали характеристикам, характерным для побережья Аликанте [66], с основным направлением (E, SE), характерным для морского бриза в этой области [67 ]. Во время нашего исследования не было обнаружено никаких высоких значений ветра, частично из-за того, что отбор проб был ограничен скоростью ветра от низкой до умеренной (<эквивалента «3» по шкале Бофорта). Морские поверхностные течения выявили преимущественно южное течение [61] в северо-западной части Средиземного моря, а также потенциальное влияние морфологии побережья, особенно влияние волноломов на течения, которые могут усилить удержание прибрежных вод [27].Переменные, связанные с дисперсией (т. Е. Скорость и направление ветра и течения), повлияли в основном на классы малых и средних размеров, определенные в этом исследовании, в соответствии с их ролью в фазе распространения этого вида. Это отражает то, что медузы небольшого размера ведут себя как пассивные дрифтеры, и может объяснить отсутствие различий в численности между участками отбора проб (верхняя панель). Переменные, связанные с данными с нулевым накачиванием (), отражают тот факт, что при сильном ветровом стрессе (суровые условия, вызванные высокими скоростями ветра, связанными с влиянием ориентации на пляж), уловы малых медуз были равны нулю, даже когда другие переменные, где учитывались « хорошо »по модели.Поведение медузы, заключающееся в избегании суровых условий и переносе мелких медуз в море из-за приводимых ветром поверхностных течений, может быть причиной увеличения числа «ложных» нулей. Таким образом, при отборе проб в будущем для этих малых и средних классов следует избегать грубых условий морской поверхности, чтобы избежать завышенных данных.

Статистическое моделирование

В целом модели, основанные на отрицательном биномиальном распределении ошибок, работали лучше, чем модели с распределением ошибок на основе Пуассона.Для мелких медуз корреляция между наблюдаемыми и подобранными значениями была выше с моделью GAM-NB (значение r и p = 0,44 и 0,68, соответственно), у которой также был второй самый низкий AIC (1818,62), за которым следует ZI-NB ( AIC = 1646,90, таблица S4). Для медуз среднего размера, хотя GAM-P имел лучшую корреляцию Пирсона (r = 0,60) между наблюдаемыми и подобранными значениями, GAM-NB имел гораздо более низкое значение AIC, что указывает на лучшую модель. Наконец, для больших медуз модели GAM-NB показали лучшие результаты по всей оцененной статистике, с высокими корреляциями рангов Пирсона (r) и Спирмена (p) и с точкой пересечения, близкой к нулю (0.1) и наклон, близкий к 1 (0,8), что указывает на идеальное соответствие [45]. Это можно объяснить тем фактом, что большие медузы были более ограничены в пространстве и времени, с меньшей изменчивостью переменных окружающей среды; следовательно, модели могут объяснить более подробно (> 70% объясненного отклонения) и более точно предсказать их численность. Низкая производительность моделей распределения ошибок Пуассона отражает тот факт, что данные подсчета, поступающие от неоднородно распределенных организмов, таких как студенистый зоопланктон, имеют тенденцию демонстрировать чрезмерную дисперсию [39], и для учета этой характеристики необходимо использовать семейство отрицательного биномиального распределения ошибок или модели с нулевым раздутием. [39,68].В нашем исследовании модели GAM-NB имели более высокую корреляцию между наблюдаемыми и подобранными значениями, что позволяло прогнозировать влияние переменных окружающей среды на численность C . marsupialis правдоподобно. Причина включения моделей ZI основана на том факте, что эти модели позволили экологическую интерпретацию лежащих в основе процессов, приводящих к ложным нулям в подсчетах медуз, что привело к улучшению экологического анализа [48,68]. В случае C . marsupialis , который может собираться с высокой плотностью (рассмотрено в [24]) и его укус вызывает общественное беспокойство и вызывает серьезные экономические затраты [15], важно точно оценить риск и разработать программы мониторинга. Инструменты, которые способствуют пониманию того, какие переменные объясняют его распределение, а также условия, которые позволят максимально повысить эффективность обследования, имеют большую ценность [12]. Таким образом, в нашей работе представлена ​​важная и крайне необходимая информация о сезонности, пространственных структурах и влиянии факторов окружающей среды на численность прибрежной коробчатой ​​медузы, а также рекомендации по созданию программ мониторинга.

Выводы и рекомендации по мониторингу и смягчению последствий

Распределение Carybdea marsupialis medusae, по-видимому, отражает разброс малых и средних классов наземным транспортом из-за поверхностных течений и высоких уровней первичной и вторичной продукции, связанной с донный тип (песчаное дно и луга с водорослями / водорослями). Эти факторы позволяют C . marsupialis medusae, где высокая плотность также была отмечена ранее [27]. С . marsupialis были зарегистрированы в нескольких местах Средиземного моря, но редко дают цветение (sensu [69], обзор в [24]). Вдоль побережья Дении высокая численность C . marsupialis были связаны с переменными, указывающими на высокую местную продуктивность. В этих районах прибрежное производство основано на разгрузке рек, которые доставляют на берег не только пресную воду и наземные отложения, но также и большие количества нитратов и других удобрений [27,55], повышая продуктивность прибрежных районов в этой области [ 64].В частности, в AL, в дополнение к комбинации высоких уровней хлора и фосфата, [27] предположили роль каменных волноломов как новых субстратов, которые способствовали заселению бентосной стадии этого вида. Точно так же на итальянском берегу Адриатического моря поступают сообщения об обнаружении C . marsupialis увеличилось в последние годы [15], а также сооружены несколько каменных волноломов, параллельных побережью (F. Boero, личное сообщение). Таким образом, цветение C . marsupialis medusae, связанные с прибрежными районами, могут быть предупреждением о прибрежной эвтрофикации и общей деградации окружающей среды.

Взяв вместе эти результаты, мы предлагаем, чтобы в будущих исследованиях были учтены следующие рекомендации. Во-первых, чтобы обнаружить присутствие и оценить количество C . marsupialis , прибрежный сбор образцов следует начинать в конце зимы (непосредственно перед началом повышения температуры) и использовать размер ячеек ~ 500 мкм для сбора мелких медуз.Следует избегать отбора проб во время волнения на море, чтобы свести к минимуму недооценку и ложноотрицательные записи. После того, как популяция установлена ​​и наличие среднего размера подтверждено, следует отбирать образцы из крупных медуз с ячейками большего размера (~ 4 мм) для сбора наиболее крупных жаждущих особей. В этом случае отбор проб должен быть ограничен популярными пляжами с песчаным дном, связанным с трехмерными структурами, такими как луга из водорослей / водорослей, новые волноломы или другие искусственные субстраты.Аналогичным образом, для пляжей с низкой волновой динамикой и более высокой температурой из-за неглубоких профилей отбор проб крупных особей следует начинать раньше на этих участках. Во-вторых, необходимо сократить количество удобрений для сельскохозяйственных культур и сброс сточных вод в густонаселенных или промышленных районах. Наиболее важно предотвращать попадание большого количества питательных веществ к побережью (реками или сбросами грунтовых вод), особенно ранней весной. Чтобы уменьшить количество сточных вод, решения связаны с усовершенствованием технологии, добавляя третичную биологическую очистку к очистным сооружениям и перемещая подводный трубопровод подальше к берегу, в местах, где течения будут распространять сточные воды.Идея этой рекомендации состоит в том, чтобы уменьшить вторичную продукцию в основном в тех местах, где среда обитания хороша для C . marsupialis , мягкое дно, пляжи от песчаных до гравийно-песчаных и луга из морских трав.

509 Превышен предел пропускной способности

509 Превышен предел пропускной способности Сервер временно не может обслуживать ваш запрос из-за того, что владелец сайта достиг своего ограничение пропускной способности.Пожалуйста, попробуйте позже.

Вирусы, химические вещества и соканцерогенез | Онкоген

Первым среди пионеров вирусной онкологии был Пейтон Роус, доктор медицины, который в 1911 году описал саркому, которая могла передаваться от курицы к курице при инокуляции бесклеточного фильтрата, позже идентифицированного как вирус саркомы Рауса (RSV) (Rous , 1911). Впоследствии Раус и его коллеги продемонстрировали совместное действие смол, метилхолантрена или бензатрацена и папилломавируса Шопа, которые последовательно вызывают плоскоклеточный рак у кроликов (Rous and Beard, 1934; Rous and Kidd, 1938; Rogers and Rous, 1951).Эти исторические эксперименты были одними из первых, кто вызвал рак у животных за счет совместного канцерогенеза. Впоследствии несколько ученых воссоздали опухоли и раковые образования на животных моделях, используя комбинацию различных вирусов и химических веществ (Berenblum, 1954; Duran-Reynals, 1957; Martin et al., 1961; Rowson et al., 1961; Tanaka and Southam, 1962, 1965; Стокер, 1963; Саламан и Роу, 1964; Гарретт и др., 1993).

Со-канцерогенез — это явление аддитивного или синергетического действия двух или более агентов, приводящих к раку.Онкологи описали это явление как сложную этиологию рака — двухэтапный процесс «инициирования» и «продвижения» канцерогенов к онкогенезу (Southam, 1963; Rous, 1965). В этой статье будут рассмотрены клинические и эпидемиологические данные, свидетельствующие о том, что взаимодействие между вирусными и химическими канцерогенами вызывает несколько видов рака у человека. В частности, эпидемиология рака шейки матки, гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) и саркомы Капоши (СК) будет обсуждаться как возможные примеры совместного канцерогенеза.В ходе обсуждения будут представлены постулаты для оценки причинно-следственной связи рака посредством совместного канцерогенеза.

Рак шейки матки

Рак шейки матки занимает третье место по распространенности среди женщин во всем мире после рака кожи и груди. Заболеваемость раком шейки матки варьируется в зависимости от региона мира: от 4,8 на 100 000 в Западной Азии до 44,3 в Восточной Африке (см. Таблицу 1) (Ferlay et al., 2001). Ежегодно во всем мире диагностируется около 465 000 новых случаев инвазивного рака шейки матки, в результате которых умирает более 200 000 человек.

Таблица 1 Скорректированные по возрасту показатели заболеваемости (на 100000) рака матки, шейки матки и рака печени в разбивке по полу по регионам мира, 2000, IARC

В 1842 году итальянские исследователи практически не сообщали о раке шейки матки среди католических монахинь. по сравнению с остальным женским населением Италии. С тех пор эпидемиологи сообщили о других показателях сексуального поведения, связанного с заболеваемостью раком шейки матки, включая семейное положение, половая принадлежность, возраст начала полового акта, количество половых партнеров-мужчин и коммерческий секс (Armstrong et al., 1992). Эти результаты привели к поиску возбудителя, передающегося половым путем, как причины рака шейки матки, а также к теориям, предполагающим сифилис, гонорею, вирусы герпеса и, в конечном итоге, вирусы папилломы человека.

В 1970-х годах Харальд цур Хаузен постулировал роль, а затем обнаружил ДНК ВПЧ в раке шейки матки (zur Hausen et al., 1974, 1975; zur Hausen, 1975, 1976). В 1980-х годах его группа была первой, кто выделил ВПЧ-16 и ВПЧ-18 из тканей рака шейки матки (Durst et al., 1983; Boshart et al., 1984). Несколько эпидемиологов впоследствии продемонстрировали статистически значимую связь между ВПЧ и развитием ЦИН 2 или 3 степени (Koutsky et al., 1992), с персистирующей ЦИН 2 (Ho et al., 1995) и с развитием рака шейки матки (Bosch et al. ., 1992; Феррера и др., 2000). В 1995 году консенсусная комиссия ВОЗ собрала большой объем биологических и эпидемиологических данных и пришла к выводу, что по крайней мере инфекции HPV-16 и HPV-18 вызывают рак шейки матки (Anonymous, 1996). ВПЧ обнаруживается у 90–95% пациентов с раком шейки матки во всем мире, чаще всего ВПЧ-16 (50%), ВПЧ-18 (12%), ВПЧ-45 (8%) и ВПЧ-31 (5%). (Bosch et al., 1995). Однако ВПЧ — распространенная инфекция среди молодых сексуально активных женщин. Например, в Университете Брауна заболеваемость ВПЧ за 3 года среди сексуально активных сверстников составила 43% (Ho et al., 1998). Почему только у нескольких женщин, инфицированных онкогенными типами ВПЧ, развивается рак шейки матки?

Харальд цур Хаузен был также первым, кто осознал, что ВПЧ недостаточен для индукции рака, и предположил, что ВПЧ-2 и ВПЧ действуют синергетически, вызывая рак шейки матки (zur Hausen, 1982).Другие постулируют роль инфекции HSV-2 и рака шейки матки, признавая при этом основную роль HPV (Hildesheim et al., 1991; Daling et al., 1996). Например, Hildesheim et al. изучала женщин с инвазивным раком шейки матки в Латинской Америке и сравнила вирусные и поведенческие характеристики с контрольной группой. По сравнению с женщинами, отрицательными как на ВПЧ 16/18, так и на ВПГ-2, у женщин, положительных только на ВПЧ-2, относительный риск составлял 1,2, у женщин, положительных только на ДНК ВПЧ 16/18, относительный риск составлял 4.3 (95% ДИ = 3,0, 6,0), а у положительных по ВПГ-2 и ВПЧ 16/18 относительный риск составлял 8,8 (95% ДИ = 5,9, 13,0), что свидетельствует о возможном биологическом взаимодействии (Hildesheim et al., 1991). Кроме того, было обнаружено, что ВПГ-2 персистирует при некоторых опухолях рака шейки матки (Frenkel et al., 1972). С другой стороны, доказательства инфекции ВПГ-2, измеренные тестом на антитела, могут быть обнаружены только у одной трети или половины пациентов с дисплазией шейки матки или раком шейки матки (Mendis et al., 1981; Smith et al., 2002), а еще реже — в биоптатах рака шейки матки (Tran-Thanh et al., 2003). Какие еще канцерогены могут быть задействованы?

Спринцевание на основе дегтя было связано с развитием рака шейки матки несколькими американскими исследователями. Смит (1931) отметил, что использование спринцеваний Lysol ^® было значительно более распространенным среди пациентов, чем в контроле. Ломбард и Поттер (1950) изучали женщин с раком шейки матки в Массачусетсе; «Длительное» спринцевание производными каменноугольного дегтя было зарегистрировано в большем количестве случаев, чем в контрольной группе. В 1967 году Роткин сообщил о результатах исследования «случай-контроль», в котором 416 калифорнийских женщин с раком шейки матки сравнивали с контрольной группой в больницах, сопоставимой по возрасту, расе, религии и больнице.Роткин (1967) обнаружил значительную связь с вагинальным спринцеванием Lysol ^® . Этот результат привел к добровольному изъятию Lysol ^® и других продуктов для вагинального спринцевания на основе дегтя с рынка США.

Курение сигарет представляет собой еще одно воздействие канцерогена на основе смол и связано с раком шейки матки (Hildesheim et al., 2001; Castle et al., 2002). Винкельштейн и др. (1977) предположили, что курение сигарет было причиной рака шейки матки. Он обнаружил корреляцию между скорректированными по возрасту показателями заболеваемости раком шейки матки и раком легких у мужчин.Он обратил внимание на результаты четырех исследований «случай – контроль», демонстрирующие большее количество курящих женщин, больных раком (Winkelstein, 1977). Недавно мы обновили и расширили метаанализ Винкельштейна и нашли подтверждение его выводам (Haverkos et al., 2003; Steckley et al., 2003). Однако как смолы от сигарет могут достичь шейки матки?

Табачный дым содержит и доставляет более 4000 соединений, некоторые из которых являются известными канцерогенами, например, бензил (а) пирены, полициклические ароматические соединения и специфические нитрозамины табака.Одним из таких соединений является NNK или 4- (метилнитрозамино) -1- (3-пиридил) -1-бутанон. Цервикальная слизь курящих женщин содержит в три раза больше NNK, чем цервикальная слизь некурящих, которые предположительно доставляются в шейку матки через кровь (Prokopczyk et al., 1997).

Еще одно соединение на основе смолы, связанное с раком шейки матки и, возможно, наиболее важное в мировом масштабе, получено из канцерогенов, образующихся при сжигании дров в кухонных плитах или духовках. В Гондурасе было проведено исследование случай-контроль для выявления кофакторов инвазивного рака шейки матки.Среди ВПЧ-положительных женщин наблюдалась зависимость «доза-реакция» от воздействия древесного дыма и рака шейки матки, что сохранялось при многомерном анализе (Ferrera et al., 2000). В последующем исследовании, проведенном той же группой исследователей, 125 женщин с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (CIN I, CIN II или CIN III) в Гондурасе сравнивались с 241 контрольной группой того же возраста и клиники. Хроническое воздействие древесного дыма значительно увеличивает риск CIN III. Вполне вероятно, что хроническое вдыхание канцерогенов, полученных из древесного дыма, могло повлиять на прогрессирование рака шейки матки, подобно тому, как это наблюдается при курении сигарет (Velema et al., 2002).

Можно предположить, что плоскоклеточный рак шейки матки является результатом синергического взаимодействия между онкогенными возбудителями, передающимися половым путем, главным образом ВПЧ-16 или ВПЧ-18, и воздействием цервикальной смолы. Эта гипотеза основана на приведенной выше модели кролика Рауса и обзоре эпидемиологических данных (Haverkos et al., 2000).

Гепатоцеллюлярная карцинома

ГЦК — один из основных видов рака в мире, от которого ежегодно во всем мире умирает примерно 400 000 человек. Заболеваемость сильно варьируется в зависимости от пола и географии (см. Таблицу 1).Среди мужчин заболеваемость варьируется в зависимости от региона от 2,1 на 100 000 в Центральной Америке до 35,5 на 100 000 в Восточной Азии. Среди женщин заболеваемость ГЦК колеблется от 1,2 на 100 000 в Австралии / Новой Зеландии до 13,0 в Средней Африке (Ferlay et al., 2001). Разница в уровне заболеваемости ГЦК среди мигрантов, проживающих в разных регионах мира, предполагает, что факторы окружающей среды, а не этническая принадлежность или генетика, играют важную роль в этиологии. Например, скорректированные по возрасту показатели заболеваемости ГЦК среди китайцев, японцев и филопинцев, которые мигрируют на Гавайи или в Лос-Анджелес, заметно ниже, чем показатели среди тех, кто остается в своей родной стране (Chen et al., 1997). Факторы риска ГЦК включают инфицирование вирусом гепатита B (HBV), вирусом гепатита C (HCV) и воздействие химических веществ, таких как воздействие афлатоксина, сильное употребление алкоголя, прием внутрь неорганического мышьяка, воздействие радиоактивного диоксида тория, перегрузка железом, пероральные контрацептивы, и использование анаболических стероидов (Chen et al., 1997; Ferlay et al., 2001; Kew, 2002).

Доказательства того, что инфекция HBV причинно связана с HCC во всем мире, убедительны. Инфекция HBV предшествует раку на много лет, и ДНК HBV обычно идентифицируется в опухолевых тканях.ГЦК встречается в географических районах, где ВГВ наиболее распространен (Evans and Mueller, 1990). Инфекция HBV предшествует HCC более чем в 80% случаев в Китае и Юго-Восточной Азии и примерно в 20% случаев в США. Исследования «случай – контроль» неизменно показывают более высокую распространенность инфекции HBV среди случаев, чем в контрольной группе. Кроме того, родственный вирус (вирус гепатита сурка и вирус утки по-пекински) вызывает ГЦК у сурков и уток (Evans and Mueller, 1990). Вакцина против ВГВ привела к снижению заболеваемости ГЦК среди подростков в Азии (Chang et al., 1997).

Проспективные исследования Палмера Бизли и его сотрудников предоставляют доказательства причинной роли инфекции HBV и HCC. Бисли проследил за 22 707 взрослыми мужчинами, находящимися на государственной службе в Тайване, после тестирования их на сывороточный поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg). Через 11,5 лет наблюдения у 184 из 3434 носителей HBsAg развился ГЦК по сравнению с 10/19 253 контрольной группой (ОР = 102,6) (Beasley et al., 1981).

HCV может служить кофактором HBV в некоторых случаях HCC и / или играть более значительную роль в тех случаях, когда цирроз и HCC не связаны с HBV.В Египте самый высокий уровень распространения инфекции ВГС в мире; примерно 60% всех случаев ГЦК в Египте связаны с инфекцией ВГС. В США около 9% случаев ГЦК связаны с инфекцией ВГС (Hassan et al., 2002). В проспективном исследовании 231 японского пациента с посттрансфузионным заболеванием печени, не связанным с HBV, антитела к HCV были обнаружены у 95% из 54 пациентов, у которых развился HCC. Средний интервал между переливанием крови и развитием ГЦК составлял 29 лет (Evans and Mueller, 1990).

Кристаллизуются многофакторные гипотезы о вирусно-химическом взаимодействии, вызывающем ГЦК. Эпидемиологи сообщают о синергетическом взаимодействии между HBV и афлатоксинами в исследованиях ГЦК в Африке и Азии, а также вирусов гепатита и чрезмерного употребления алкоголя в США и Европе. Ming et al. провела два исследования в Восточном Китае. Они изучили последовательную серию из 181 случая ГЦК, 80% мужчин. Все 181 имели один или несколько серологических маркеров инфекции HBV, шесть пациентов (3%) были коинфицированы HCV.Во втором исследовании было набрано 145 HBsAg-положительных мужчин, которые наблюдались в течение более 13 лет. Воздействие афлатоксина оценивалось путем измерения метаболита афлатоксина, AFM1, с помощью хроматографии в объединенной моче, собранной ежемесячно у субъектов в 1987 году. Кумулятивная доза афлатоксина была рассчитана путем умножения расчетного суточного потребления афлатоксина на возраст (в днях) при постановке диагноза ГЦК. и кумулятивная доза на килограмм веса тела, исходя из предполагаемого веса 60 кг (Sun et al., 1999; Ming et al., 2002). После 13 лет наблюдения у 31 из 145 мужчин развился ГЦК; относительный риск воздействия афлатоксина составил 3,5 (ДИ 1,5–8,1) (Ming et al., 2002).

В США исследователи из Техаса, в том числе Палмер Бизли, провели исследование случай – контроль на базе больниц среди 115 пациентов с ГЦК и 230 контрольных групп, не страдающих раком печени. Маркеры HBV-инфекции, HBsAg и / или антитела к ядру HBV были обнаружены у 24% пациентов, а антитела к HCV — у 23%. Многофакторный анализ показал, что отношение шансов инфицирования ВГС составляет 15.3 (ДИ 4,3–54,4), HBsAg 12,6 (2,5–63,1), чрезмерное употребление алкоголя (≥80 мл этанола / день) 4,5 (1,4–14,8) и сахарный диабет 4,3 (1,9–9,9). Были отмечены значительные взаимодействия между употреблением алкоголя и хронической инфекцией HBV / HCV, а также между потреблением алкоголя и сахарным диабетом (Hassan et al., 2002). Авторы приходят к выводу, что синергетическое взаимодействие между чрезмерным употреблением алкоголя, инфекцией HBV и / или HCV и сахарным диабетом может указывать на общий путь развития HCC (Hassan et al., 2002).

ГЦК возникает в результате сложного взаимодействия гепатотоксических вирусных агентов и гепатотоксических химических канцерогенов. Хроническая инфекция HBV проявляется примерно в 80% случаев HCC во всем мире, а инфекция HCV — у многих HBV-отрицательных пациентов с HCC. Воздействие афлатоксинов, загрязняющих пищевые продукты, в основном получаемых из испорченной кукурузы, пшеницы или арахиса (арахиса), и чрезмерное употребление алкоголя уже давно связывают с развитием ГЦК (Sylla et al., 1999; Chen and Chen, 2002; Uetake et al. ., 2003). Эти многофакторные гипотезы являются результатом эпидемиологических наблюдений. Понимание основных механизмов совместного канцерогенеза может привести к новым стратегиям предотвращения ГЦК во всем мире.

Саркома Капоши

В 1872 году Мориц Капоши в Венском университете описал три смертельных случая множественной идиопатической пигментной гемангиосаркомы у пожилых мужчин. На протяжении более 100 лет СК был редким заболеванием, встречающимся преимущественно среди пожилых людей Средиземноморья и молодых африканских мужчин и мальчиков (Friedman-Kien, 1989).В 1981 году первые сообщения о СК и оппортунистических инфекциях среди ранее здоровых геев и других людей привели к поиску инфекционной причины основного иммунодефицита, теперь известного как СПИД (Haverkos and Curran, 1982). В 1983 и 1984 годах ретровирус ВИЧ был связан с СК и СПИДом (Barre-Sinoussi et al., 1983; Popovic et al., 1984). Тем не менее, врачи отметили, что ВИЧ не был обнаружен у большинства других пациентов с СК, то есть у африканского СК, СК у пожилых мужчин в Средиземноморском регионе или СК, ассоциированного с реципиентами трансплантата органов.Поразительная эпидемиология СК среди пациентов со СПИДом с его внезапным увеличением, а затем быстрым падением и распространением почти исключительно среди мужчин-геев, побудила исследователей искать кофакторы (рис. 1). Поиск был сосредоточен на двух областях — факторах, связанных с другими формами СК, и факторах, связанных с образом жизни геев в США и Европе (Haverkos et al., 1985; Beral et al., 1990). Эпидемия ВИЧ-ассоциированного СК предоставила уникальную возможность расшифровать патогенез злокачественного новообразования, которое, по-видимому, имеет многофакторное происхождение (Drotman et al., 1995).

Рис. 1

Заболеваемость SEER и скорректированные по возрасту коэффициенты KS, девять регистров, 1973–2000 гг. Программа эпидемиологического надзора, эпидемиологии и конечных результатов (SEER) (www.seer.cancer.gov) SEER ^* Stat Database: Incidence — SEER 9 Regs Public-Use, Nov 2002 Sub (1973–2000), National Cancer Institute, DCCPS , Программа исследований по надзору, Отделение статистики рака, выпущенная в апреле 2003 г., на основе представления

от ноября 2002 г. al., 1994). Документально подтверждено, что HHV-8 встречается у более чем 95% пациентов с KS всех форм, что позволяет предположить, что HHV-8 является необходимым этиологическим агентом (Moore and Chang, 1995; Whitby et al., 1995). Распространенность антител к HHV-8 широко варьирует в разных популяциях с хорошей корреляцией между распространенностью серотипа и заболеваемостью KS. Распространенность антител к HHV-8 характерна для геев в США (15–60%), но нечасто среди гетеросексуалов (0–9%) (Osmond et al., 2002). Мужчины-геи с СК более склонны иметь ДНК HHV-8 в периферической крови, чем мужчины-геи без СК (35 против 6%) (Cannon et al, 2003), обнаружили, что распространенность HHV-8 в 1978 и 1979 гг. 26.5% среди геев в одной когорте Сан-Франциско, и что его распространенность не изменилась в течение 1996 г. (Osmond et al., 2002). С другой стороны, быстрое увеличение заболеваемости ВИЧ-ассоциированным СК в начале 1980-х годов и ее снижение в Соединенных Штатах до эры высокоактивной антиретровирусной терапии предполагает, что вирус HHV-8 сам по себе не вызывает СК. Если HHV-8 и ВИЧ вместе вызывают KS, то можно ожидать, что KS «распространится» на гетеросексуалов, дважды инфицированных ВИЧ и HHV-8, чего еще не наблюдалось.Кроме того, не было объяснено снижение KS до ВААРТ (см. Рисунок 1).

Эпидемия ВИЧ-ассоциированного СК дает уникальную возможность расшифровать патогенез злокачественного новообразования, которое, по-видимому, имеет многофакторное происхождение. Использование нитритных ингалянтов следует рассматривать как еще один канцероген, который согласуется с уникальной эпидемиологией ВИЧ-ассоциированного СК. До эпидемии СПИДа мужчины-геи использовали этот афродизиак чаще, чем гетеросексуалы, и его употребление сокращалось из-за его теперь незаконного статуса и увеличения доступности других сосудорасширяющих средств (Haverkos et al., 1994). Некоторые, но не все, эпидемиологические исследования показали статистическую связь между развитием СК у гомосексуальных мужчин со СПИДом и употреблением больших количеств нитритных ингалянтов по сравнению с гомосексуальными мужчинами со СПИДом, но без СК (Haverkos and Drotman, 1995). . Отдельные сообщения о повышении частоты связанного со СПИДом СК на груди и лице, особенно в носу и в легких, соответствуют участкам тела, наиболее подверженным воздействию паров нитрита при вдыхании. Наконец, были предложены правдоподобные механизмы действий.Нитриты действуют на кровеносные сосуды, предполагаемый участок KS, и их метаболиты, холестерилнитрит и нитрозамины, являются известными мутагенами (Mirvish et al., 1993).

Африканская эндемическая форма СК была впервые описана в 1914 году и встречается преимущественно у чернокожих мужчин в возрасте 25–40 лет, но также и у детей в возрасте 3 лет (Friedman-Kien, 1989). Внедрение ВИЧ-инфекции привело к тому, что СК стал наиболее распространенным раком у мужчин в нескольких регионах Африки (Dal Maso et al., 2001). Джон Зиглер и другие исследователи изучали факторы риска СК среди ВИЧ-серопозитивных и ВИЧ-серонегативных людей в Уганде.Циглер предполагает, что KS является результатом активации латентного HHV-8 путем подавления иммунитета или воспаления до онкогенного литического состояния в некоторых эндотелиальных клетках. Прогулки босиком по вулканическим почвам, в результате чего алюмосиликаты в почве при помощи кварцевого истирания попадают в потовые железы и поры ног и, таким образом, способствуют канцерогенезу (Ziegler, 1993; Ziegler et al., 1997, 2001).

Можно предположить, что связанная со СПИДом форма СК в США и Европе является результатом сложного взаимодействия HHV-8, ВИЧ и злоупотребления ингалянтами нитритов (Haverkos, 1996).В Африке HHV-8 может реактивироваться ВИЧ и / или канцерогенами или абразивами в почве или других источниках окружающей среды (Ziegler et al., 2001).

MBM: ФИТИНГ ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ СВЕЧИ ЗАЖИГАНИЯ ø 7 мм

АМБАХ Котел газовый: ГКМ-50. Газовые фритюрницы: GF1-40, GF2-60-ECO, GY1-40, GY2-70. Лавовый гриль газовый: GLG-40-CP, GLG-70, GLG-80, GLG-90, GLG-90-BF. Макароноварка газовая: ЦПГ-40, ГПК-40, ГУК-45. АНГЕЛО ПО Газовая сковорода: 1A1PD1G, 1A1PD2G, 1A1PI1G, 1A1PI1GA, 1D1PD1G, 1D1PD2G, 1D1PI1G, 1D1PI1GA. Газовый гриль: 08WGRGV, 090GRG, 0N0GRG, 1N0GRG, 2N0GRG, 6042120 08WGRGV.Лавовый гриль: 190GRG, 1G0GRG. Газовый гриль из лавового камня: 0A0GRG, 0D0GRG, 1A0GRG, 1D0GRG. Макароноварка: 0B1CP1G. Газ для макаронных изделий: 0A1CP1G, 0D1CP1G, 191CP1G, 1A1CP1G, 1A1CP2G, 1D1CP1G, 1D1CP2G. Твердый газ верхнего диапазона: 1N0TPG, 1N1TPG, 1N1TPGV, 2N1TPBG, 2N1TPBGV.BARON Газ для жарки: 7FTTF-G800, 7FTTV-G820, 7FTTV-G825, 7FTV-G820, 9FT-G400, 9FT-G410, 9FT-G800, 9FT-G810, 9FT-G820, 9FTTF-G800, 9FTTF-G820, 9FTTF- GE800, 9FTTF-GE805, 9FTTF-GE820, 9FTTF-GE825, 9FTT-G400, 9FTT-G405, 9FTT-G410, 9FTT-G415, 9FTT-G800, 9FTT-G805, 9FTT-G810, 9FTT-G815820, 9FTT-G810, 9FTT-G815820, 9FTT-G410 9FTT-G825, 9FTTV-G400, 9FTTV-G405, 9FTTV-G410, 9FTTV-G810, 9FTTV-G815, 9FTV-G400, 9FTV-G410, 9FTV-G820.Кухня электрическая: 7TP2F-G160, 7TP2F-GE160, 7TPF-G120, 7TPF-G800, 7TPF-GE120, 7TPF-GE800, 7TP-G120DX, 7TP-G120SX, 7TP-G160, 7TP-G800, 7TPMF-G120, 7TPMF-G800 , 7TPMF-GE120, 7TPMF-GE800SX, 7TPM-G120, 7TPM-G800SX, 7TPMV-G120, 7TPMV-G800SX, 7TPV-G120DX, 7TPV-G120SX, 7TPV-G160, 7TPV-G800. Кухонный газ: 7PCF-G120, 7PCF-G121, 7PCF-G160, 7PCF-G161, 7PCF-G800, 7PCF-G811, 7PCF-GE120, 7PCF-GE121, 7PCF-GE160, 7PCF-GE161, 7PCF-GE411, 7PCF-GE800 , 7PCFL-G120, 7PC-G120, 7PC-G121, 7PC-G160, 7PC-G161, 7PC-G400, 7PC-G411, 7PC-G800, 7PC-G811, 7PCV-G120, 7PCV-G121, 7PCV-G160, 7PCV -G161, 7PCV-G400, 7PCV-G411, 7PCV-G800, 7PCV-G811, 9PCF-G120, 9PCF-G121, 9PCF-G160, 9PCF-G161, 9PCF-G800, 9PCF-G811, 9PCF-GE120, 9PCF-GE121 , 9PCF-GE160, 9PCF-GE161, 9PCF-GE800, 9PCF-GE811, 9PC-G120, 9PC-G121, 9PC-G160, 9PC-G161, 9PC-G400, 9PC-G411, 9PC-G800, 9PC-G811, 9PCV -G120, 9PCV-G121, 9PCV-G160, 9PCV-G161, 9PCV-G400, 9PCV-G411, 9PCV-G800, 9PCV-G811, 9TP2F-G160, 9TP2F-GE160, 9TPF-G120, 9TPF-G800, 9TPF-G800, 9TPF-G800 , 9TPF-GE800, 9TP-G160, 9TP-G800, 9TPMF-G120, 9TPMF-G800SX, 9TPMF-GE120, 9TPMF-GE800SX, 9TPM-G120, 9TPM-G800SX, 9TPMV-G120, 9TPMV-GTPVSX1 -G800, N9PCF-G12, N9PCF-G16, N9PCF-G80, N9PCF-GE12, N9PCF-GE16, N9PCF-GE80, N9PC-G12, N9PC-G16, N9PC-G40, N9PC-G80, N9PCV-G12, N9PCV-G16 , N9PCV-G40, N9PC V-G80, N9PCVP-G12, N9PCVP-G16, N9PCVP-G40, N9PCVP-G80.ДЕСКО Газ фритюрницы: FRG7-1, FRG7-2. Газовая макароноварка: CPG2, CPG3, CPG7-1, CPG7-2.DEXION Водяной пар: LX7GBM7, LX7GBMA7, LX7GC7T, LX7GF4T, LX9GBM4T. Газовая сковорода: LX9G100I, LX9G150, MG099-04-123, MG099-05-016, MG099-05-017, MG099-05-020, MG099-05-021. Печь конвекционная газовая: FC006-03-002GM. Газ для жарки: D77GFTA7, LX7GFT11, LX7GFT4, LX7GFT7, LX9GBRAVIT, LX9GFT4, LX9GFT9, MG099-05-203, MG099-15-203. Газ для фритюрницы: GF15-15S, GF15S, GF25-25, GF25S, LX7GC4, LX7GF4B, LX7GF4S, LX7GF7B, LX9GC4TSC, LX9GC9SC, LX9GF4, LX9GF9, MG099-05-05-007, MG459-04-007, MG459-05-007, MG459-05-007, MG459-05-007.Газ для гриля: LX9GPL4P, LX9GPL9P. Кухонный газ: D77G4SF, LX9G4SF, LX9G6SFA, LX9GTF, LX9GTF2D, MG099-05-010, MG139-04-012, MG139-05-010, MG139-25-010. Лавовый гриль газовый: MG099-05-308. Духовка под газовой варочной панелью: LX9GF09. Макароноварка газовая: MG099-04-318, MG099-05-305. Кастрюля газовая: D77GTA, D77GTF, LX9GT2DS, LX9GT2SS, LXGT9, MG117-03-110XL.ELETTROBAR Газ для фритюрницы: GF15-15S, MG15, MG20.ELFRAMO Газ для фритюрницы: GSDT12, GSDT20, GST12, GST20, GW209T, GWD209T, GWDT12, GWDT20, GWM35, GWM35T, GWT12, GWT20.HOBART Водяная баня: БТГДБМ, БТГСБМ.Сковорода газовая: BCG10KD, BCG10KI, BCG15KD, BCG15KI, BMG10KD, BMG10KI, BMG15KD, BMG15KI. Bratt pan gas: BCGABP, BCGMBP, BMGMBP. Печь конвекционная газовая: BBGO. Газ для жарки: BTGDG, BTGDGC, BTGDGRG, BTGDGRGC, BTGDRG, BTGDRGC, BTGSG, BTGSGL, BTGSRG, BTGSRGC. Газ фритюрницы: BCGDF, BCGSF, BMGDF, BMGSF. Кухонный газ: BMG2BSTO, BMG4BO, BMG6B2O, BMG6BO, BMGSTO. Лавовый гриль газовый: BTGDLG, BTGDLGF, BTGSLG, BTGSLGF. Макароноварка газовая: BCGDPC, BCGSPC, BMGDPC. Кастрюля газовая: BTG2BSTL, BTG2BSTR, BTGST.KOMEL Газ для фритюрницы: KGW209T, KGWD209T, KGWM35.МАРЕНО Водяной пар: NB7-4G, NB7-8G, NB9-4G, NB9-8G. Сковорода: ПИ9-6Г5. Газовая сковорода: NPD78G8, NPD96G5, NPD98G10, NPD98G15, NPD98G15A, NPI76G5, NPI78G8, NPI96G5, NPI98G10, NPI98G14, NPI98G14A, PD7-6G5, PD9-6G5, PD9-8G10, PD9-8G, PD9-8G5, PD9-8G10, PD9-8G15 PI9-8G10, PI9-8G14. Сковорода электрическая: NBR912EFM. Газ для сковороды Bratt: 94-10KBGI, NBR912GFM, NBR912GIM, NBR98GF, NBR98GFM, NBR98GI. Газ для конвекционной печи: NC7FE8G24, NC7FG12G44, NC7FG8G32, NC7FGM12G, NC9FG12G52, NC9FG16G72, NC9FG8G32, NC9FG8G36, NC9FG8G48.Газ для жарки: FT12-9GLC, FT12-9GM, FT12C-9GL, FT12C-9GM, FT12C-9GTLC, FT12C-9GTMC, FT7-4GL, FT7-4GR, FT7-6GL, FT7-6GLC, FT7-6GM, FT7- 6GMC, FT7-8GL, FT7-8GLC, FT7-8GLT, FT7-8GM, FT7-8GMC, FT7-8GMT, NFT74GL, NFT74GR, NFT74GTLC, NFT74GTLCO, NFT74GTLO, NFT74GTRC, NFT76GL, NFT76GLC, NFT76GMC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC, NFT76GLC NFT78GL, NFT78GM, NFT78GR, NFT78GTL, NFT78GTLC, NFT78GTLCO, NFT78GTLO, NFT78GTM, NFT78GTMC, NFT78GTR, NFT78GTRC, NFT94GL, NFT94GR, NFT94GTLC, NFT94GTLO, NFT94GTRC, NFT96GL, NFT96GM, NFT98GL, NFT98GM, NFT98GR, NFT98GTL, NFT98GTLC, NFT98GTLO, NFT98GTM, NFT98GTMC, NFT98GTR, PM12-9G.Фритюрница электрическая: NF98G23K. Газ для фритюрницы: F64G8, F66G8, F7-4G6, F9-4G6, FQC-61, FQG-41, NF11C4G10, NF11C9G10, NF74G10, NF74G15, NF74G8, NF76G10, NF76G8, NF78G15, NF94G23K, NF94G1523, NF94G1523, NF94G23K, NF94G23K , OFQG-41, OFQG-61. Кухонный газ: CFG-120, NC11FE13G44, NC11FE9G28, NC11FE9G40, NC11FEC13G44, NC11FG13G56, NC11FG9G40, NC11FG9G52, NC11FGC13G56, NC7FE12G36, NC9FG48-NS7FG12GF, NT7FGFG, NT7FGFG48, NS7FG12GS, NT7FGFG, NT7FG12 -8G. Газ для лавового гриля: GL7-4G, GL7-8G, GL9-4G, GL9-8G, GPL64G, GPL68G, NGPL74G, NGPL78G, NGPL94G, NGPL98G, OPLG-40, OPLG-80, PLG-40, PLG-80.Духовка под газовой варочной панелью: BF7-8G, BF9-12G, BF9-8G. Газовая макароноварка: NPC11C4G, NPC11C9G, NPC74G, NPC76G, NPC78G, NPC94G, NPC96G, NPC98G, PC12C-4G, PC12C-9G, PC7-4G, PC7-6G, PC7-8G, PC9-4G, PC9-6G, PC9- 8G, PC9S-6G. Горелка газовая: NC1113G40, NC1113G44, NC114G16, NC114G20, NC119G28, NC119G40, NC11C9G16, NC11C9G20, NC712G36, NC74G12, NC78G24, NC912G44, NC94G16, NC94G20, NC98G28, NC98G40. Твердый газ верхнего диапазона: NS78GS, NT7FG8, NT9FG8G, T12-9G, T7-8G, T9-8G.MBM Водяная баня: GBM45, GBM477, GBM49T, GBM777, GBM90, GBM99T, GBMA477, GBMA777.Газовая сковорода: G100, G1008, G1009, G10098, G100I, G100I8, G100I9, G100I98, G100IT9, G100T9, G150, G1508, G1509, G15098, G150I, G150I8, G150I9, G150I98, G150T9. Bratt pan gas: GBR, GBR77, GBR9T, GBRA, GBRA9T, GBRAVI9T, GBRI77, GBRVI9T, MG7GBR77, MG7GBRI77. Духовка конвекционная электрическая: FCE108, FCE68. Газ для конвекционной печи: FCG10, FCG108, FCG20, FCG6, FCG68, FGP050, FGP080, FGP160. Газ для жарки: GFT1177LR, GFT1177LRC, GFT408L, GFT408LC, GFT408R, GFT45L, GFT45R, GFT45RC, GFT477, GFT477L, GFT477LC, GFT477R, GFT477RC, GFT498L, GFT498LC, GFT477RC, GFT498L, GFT498LC, GFT477RC, GFT498L, GFT498LC, G4977FTRFT, GFT498LC, G4977FT GFT777LRC, GFT777R, GFT777RC, GFT908L, GFT908LC, GFT908LR, GFT908LRC, GFT908R, GFT90L, GFT90LR, GFT90LRC, GFT90R, GFT90RC, GFT998L, GFT998LC, GFT998LR, GFT998LRC, GFT998R, GFT99L, GFT99LC, GFT99LR, GFT99LRC, GFT99R, GFT99RC, GFTA477L, GFTA477LC, GFTA477R, GFTA477RC, GFTA498L, GFTA498LC, GFTA498R, GFTA777, GFTA777C, GFTA777L, GFTA777LC, GFTA777LR, GFTA777LRC, GFTA777R, GFTA777RC, GFTA911LC, GFTA911LR, GFTA911LRC, GFTA998L, GFTA998LC, GFTA998LR, GFTA998LRC, GFTA998R.Газ для фритюрницы: FG15M, FG20M, GF15-15S, GF15S, GF25, GF25S, GF408, GF408N, GF411, GF45, GF477, GF4772V, GF477B, GF477S, GF477TS, GF49, GF498B, GF77F, GF77F, GF77F, GF77F, GF77F, GF77F, GF77F, GF77F , GF90-1, GF908, GF908N, GF911, GF99, GF998B, GF99T, MG7GF477, MG7GF4772V, MG7GF477TS, MG7GF777, MG7GF777TS. Кухонный газ: G2SSM77, G4SF, G4SF-1, G4SF11, G4SF77, G4SF9, G4SF9-2, G6SF2, G6SF29, G6SF77M, G6SF98M, G6SF98MG, G6SFA, G6SFA774, G6SFGM77, G6SFG77, G6SFG77, G6SFG77, G6SFG77, G6SFG778 Газ для лавового гриля: GPL408, GPL45-P, GPL477, GPL498, GPL49-P, GPL777, GPL908, GPL90-P, GPL99-P, GPLA477, GPLA498, GPLA777, GPLA998, MG7GPL477, MG7GPL777, MG7GPL777, MG7GPL777, MG7GPL777, MG7GPL777, MG7GPL777, MG7GPL777.Духовка под газовой варочной панелью: GF077, GF09, GF09T, GFB09. Макароноварка электрическая: EC9982V-SC. Газ для макаронных изделий: GC408-SC, GC411-SC, GC45, GC477, GC477-SC, GC498-SC, GC49T, GC777, GC777-SC, GC777T, GC902V, GC9082V-SC, GC911-SC, GC992V, GC992VT, MG7GC477- SC, MG7GC777-SC. Газовая плита газовая: G2SSMA77, G4SF77P, G4SF8, G4SF98, G4SF98P, G4SM77, G4SMA77, G4SMFA77. Твердый бензин верхнего диапазона: GT, GT2SD77, GT2SD9, GT2SDF, GT2SDF8, GT2SDFA77, GT2SDFA9, GT2SS9, GT4S77, GT4SF27, GT4SF277, GT4SF2E77, GT77, GT99, GT998, GTA77, GTA8, GTF11, GTF11 , GTF98, MG7GTA77, MG7GTF77.МОДУЛЬНЫЙ Водяной пар: 110-50-BMG, 110-90-BMG, 90-40-BMG, 90-80-BMG, 92-BMG, 94-BMG. Котел газовый: 90-80-PGC-150, 90-80-PGD-100, 90-80-PGDA-100, 90-80-PGDA-150, 90-80-PGI-100, 90-80-PGI- 150, 90-80-PGIA-100, 90-80-PGIA-150, 94-PG-100-D, 94-PG-100-DA, 94-PG-100-DAS, 94-PG-100-DS, 94-PG-100-I, 94-PG-100-IA, 94-PG-100-IAS, 94-PG-100-IS, 94-PG-150-D, 94-PG-150-DA, 94- PG-150-I, 94-PG-150-IA. Газовый поддон Bratt: 90-120-BRG, 90-120-BRGM, 90-80-BRG, 90-80-BRGM, 94 BRG M, 96 BRG M. Газ для жарочной поверхности: 110-50-FTG, 110-50-FTG-CR, 110-50-FTRG, 110-50-FTRG-CR, 65-40-FTG, 65-40-FTG-CR, 65-40- FTGS, 65-40-FTRG, 65-40-FTRG-CR, 65-70-FTG, 65-70-FTG-CR, 65-70-FTGS, 65-70-FTRG, 65-70-FTRG-CR, 65-70-FTRRG, 65-70-FTRRG-CR, 90-40-FTG, 90-40-FTRG, 90-80-FTG, 90-80-FTG-CR, 90-80-FTRG, 90-80- FTRG-CR, 90-80-FTRRG, 90-80-FTRRG-CR, 92-FTG-L, 94-FTG-L, 94-FTG-LC, 94-FTG-LR, 94-FTG-LRC, 94- FTG-R, 94-FTG-RC.Фритюрница электрическая: 90-80-ФРГ-22. Газ для фритюрницы: 110-FRG-13, 65-40FRG, 65-70-FRG, 90-40-FRG-13, 90-80-FRG-13, 92-FRG-20, 92-FRG-20-S, 94 -ФРГ-20, 94-ФРГ-20-С. Гриль газовый: 65-40ГРГ, 65-70ГРГ. Кухонный газ: 110-130-CFG, 110-170-CFG, 110-90-CFG, 90-120-CFG, 90-120-TPFG, 90-160-CFG, 94-CFG, 96-CFG. Лавовый гриль: 70-40GRL, 70-70GRL, 90-40-GRL, 90-80-GRL, 92-PLG. Газовая макароноварка: 110-50-CPG, 70-40CPG, 70-70CPG, 90-40-CPG, 90-80-CPG, 92-CPG, 92-CPG-S, 94-CPG, 94-CPG-S. Твердый газ верхнего диапазона: 110-90-ТПФГ, 90-80-ТПФГ, 90-80-ТПГ, 94-ТПФГ, 94-ТПГ.СИЛКО Водяная баня: CMG9021, CMG9022, CMG9041, CMG9042. Фрай доменный газ: BG84GLC, BG84GLL, BG84GLR, BG84GMC, CGG6220, CGG6220C, CGG6220R, CGG6230, CGG6230C, CGG6230LR, CGG6240, CGG6240C, CGG6240LR, CGG7020, CGG7020C, CGG7020R, CGG7021, CGG7021C, CGG7021R, CGG7040, CGG7040C, CGG7040LR, CGG7040LRC, CGG7040R, CGG7041, CGG7041C, CGG7041LR, CGG7041LRC, CGG7041R, CRG7022, CRG9022, CRG9042, EBG72AR. Газовая плита: BG82GLC, BG82GLL, BG82GRR. Кухонный газ: CCG1041, CCG1045, CCG1061, CCG10652, CCG10652P, CCG10653, CCG1081, CCG1082, CCG1085, CCG10852, CCG7020, CCG7021, CCG7022, CCG7040, CCG7066, CCG7042, CCG7061, CCG0, CCG7090, CCG7062, CCG0 -1, CCG9041, CCG9041-1, CCG9042, CCG9042-1, CCG9045-1, CCG9046-1, CCG9060, CCG9060-1, CCG9061, CCG9061-1, CCG9062, CCG9062-1, CCG-1, CCG-1, CCG , CCG-1, CCG-1, CCG9081, CCG9081-1, CCG9082, CCG9082-1, CCG9085-1, CCG-1, TG84FPS, TG84GPS.Газовый гриль из вулканического камня: CRG6220, CRG6240, CRG9022-S, CRG9042-S. Духовка под варочной панелью электрическая: CCG7046, CCG70653, CCG70663, CCG9085, CCG. Духовка под газовой варочной панелью: CCG7001, CCG7045, CCG70652, CCG, CCGP, CCG. Макароноварка электрическая: DG72128. Газовая печь для пиццы: CFS9050, CFS9055. Газовая плита: CCG9045, CCG9045P, CCG9046, CCG, CFF1GPA, CFF1GPS, CFF1TPA, CFF1TPS, CFF2TPA, CFF2TPS, CFF3TPA, CFF3TPS, CG86HPS. Твердый газ верхнего диапазона: CTT1041, CTT1042, CTT1045, CTT9040, CTT9041, CTT9042, CTT9045, CTT9046, CTTR.ZANUSSI Электрическая водяная баня: E9BMEHB00N (1), KB / E1 (200263), KB / E2 (200264), QB / E1 (210263), QB / E2 (210264), WB / E1 (220263), WB / E2 (220264) ), E9BMEDB000 (3), E9BMEHB000 (3), Z9BMEDB000 (392124), Z9BMEHB000 (392125), A9BMEDB000 (393124), A9BMEHB000 (393125). Водяной пар: RBV / G2 (168165), XBV / G2 (168565), JBV / G2 (168765), MBV / G2 (168965), PBV / G2 (178156), TBV / G2 (178756), KB / G1 (200261), KB / G2 (200262), HM / G400 (203001), HM / G800 (203002), QB / G1 (210261), QB / G2 (210262), ZM / G400 (213001), ZM / G800 ( 213002), WB / G1 (220261), WB / G2 (220262), AM / G800 (223002), AM / G800D (223004), OM / G800 (223007), E9BMGDB000 (3), E9BMGHB000 (3), Z9BMGDB000 ( 392109), Z9BMGHB000 (392110), A9BMGDB000 (393109), A9BMGHB000 (393110).Сковорода для варки: E9BSGHIN40 (3), E9BSGHIR40 (3), E9BSGHDP40 (3

). Сковорода электрическая: E7BSEHINF0 (371094), E7BSEHINFR (371095), E7BSGHIN40 (371252), E7BSGHIN4R (371253), E7BSGHDN40 (371254), Z7BSEHINF0 (372094), Z7BSE2095EHINF0 (372094), Z7BSE2095EHINFR (370BSE2095), 3909BSHINFR) (3), E9BSEHIPFR (3), E9BSEHIRF0 (3), E9BSEHIRFR (3), E9BSEHIRFC (3), Z9BSEHINF0 (392117), Z9BSEHIPF0 (392118BSE) (392118BSE), Z9BSEHIPF0 (392118BSE), Z9BSEHIPF0 (392118BSE), Z9BSEHIPF0 (392118BSE), Z9BSEHIPF0 (392118BSE) (392122), A9BSEHINF0 (393117), A9BSEHIPF0 (393118), A9BSEHIPFR (393119), A9BSEHIRF0 (393120), A9BSEHIRFR (393121).Газовый котел для варки: RPD / G240 (168130), RPD / G260 (168131), RPI / G260 (168132), RPI / G260P (168135), XPD / G240 (168530), XPD / G260 (168531), XPI / G260 ( 168532), XPI / G260P (168535), JPD / G240 (168730), JPD / G260 (168731), JPI / G260 (168732), MPD / G240 (168930), MPD / G260 (168931), MPI / G260 (168932) ), MPI / G260P (168935), PPD / G260 (178134), PPI / G260P (178136), OPD / G260 (178434), OPI / G260P (178436), TPD / G260 (178734), TPI / G260P (178736) , KPI / G10 (200271), KPI / G15 (200272), KPD / G10 (200275), KPD / G15 (200276), KPD / G15A (200277), KPI / G15A (200278), KPI / G06 (200280), KPI / G15H (200285), KPI / G10H (200287), HPN / GI810 (202001), HPN / GI815 (202002), HPN / GI815D (202004), HPN / GI816 (202006), HPN / GI816 (202008), HPN / GD811 (202019), HPN / GD816 (202020), HPA / GD825 (202023), HPA / GI825 (202024), HPNS / GI816 (202035), QPI / G10 (210271), QPI / G15 (210272), QPD / G10 (210275), QPD / G15 (210276), QPI / G06 (210280), QPI / G15H (210285), QPI / G10H (210287), ZPN / GI810 (212001), 2PIG15 (212002), ZPN / GI816 (212006) ), ZPN / GI816D (212008), ZPN / GD811 (212019), ZPN / GD816 (212020), 2PDAG15 (212023), 2PIAG15 (212024), ZPNS / GI816 (212035), WPI / G10 (220271), WPI / G15 (220272), WPD / G10 (220275), WPD / G15 (220276), WPD / G15A (220277), WPI / G15A (220278), WPI / G06 (220280), WPI / G15H (220285), WPI / G10H (220287), APN / GI810 (222001), APN / GI815 (222002), APN / GI816 (222006), APN / GI816D (222008), APN / GD811 (222019), APN / GD816 (222020), APNS / GI816 (222035), OPN / GI815 (222047), E07BSGHIN 371087), E7BSGHINFR (371088), E7BSGHDNF0 (371089), Z7BSGHINF0 (372087), Z7BSGHINFR (372088), Z7BSGHDNF0 (372089), A7BSGHINF0 (373087), (370BSGHDNF0) (373087), E7BSGHDNF0 (373087), A7BSGHDNF0 (373087), A7BSGHDNF0 (373087), A7BSGHDNF0 (373087), A7BSGHD900 3), E9BSGHIRF0 (3), E9BSGHIRFR (3), E9BSGHIRFC (3), E9BSGHDPF0 (3), E9BSGHDRF0 (3), E9BSGHDRFC (39110BSG09) (391BSGH09), Z9BSGHDRFC (391BSG209), Z9BSGHDRFC (391BSG208), Z9BSGHDRFC (391BSG208) 392102), Z9BSGHIRFR (392103), Z9BSGHIRFC (392104), Z9BSGHDPF0 (392106), Z9BSGHDRF0 (392107), Z9BSGHDRFC (392108), A9BSGHINF0 (393099), A09 (393099), A09 393100), A9BSGHIPFR (393101), A9BSGHIRF0 (393102), A9BSGHIRFR (393103), A9BSGHDPF0 (393106), A9BSGHDRF0 (393107).Электрическая сковорода Bratt: KMV / E2C (200314), QMV / E2C (210314), ZBR / G800UK (211570), E7BREHMNF0 (371107), E7BREHSNF0 (371108), E7MFEDDDD00 (371109), E7MFEIHD (371109), E7MFEHDI00 (371109), E7MFEHDI00 (371109), E7MFEHDI00 (371109), E7MFEHDI00 (371109) Z7BREHSNF0 (372108), Z7MFEDDD00 (372109), Z7MFEHDI00 (372110), A7BREHMNF0 (373107), A7BREHSNF0 (373108), A7MFEDDDD00 (373FE109), A7MFEDDD00 (373FE109), A7MFE15HDI00) (393FE15), A7M51HDI00 Bratt pan gas: RBR / G2FM (168030), RBR / G2IM (168031), RBK / G2FM (168032), RMV / G1C (168038), RMV / G2C (168039), XBR / G2FM (168430), XBR / G2IM ( 168431), XBK / G2FM (168432), XMV / G1C (168438), XMV / G2C (168439), JBR / G2FM (168630), MBR / G2FM (168830), MBR / G2IM (168831), MBK / G2FM (168832) ), MMV / G1C (168838), MMV / G2C (168839), PBR / G2FM (178098), PBR / G2IM (178099), PMV / G1C (178102), PMV / G2C (178103), OBR / G2FM (178398) , OBR / G2IM (178399), OMV / G1C (178402), OMV / G2C (178403), TBR / G2FM (178698), TBR / G2IM (178699), TMV / G1C (178702), TMV / G2C (178703), KBR / G2F (200301), KBR / G2C (200302), KBR / G3F (200303), KBR / G3FH (200304), KBR / G3C (200305), KBR / G3CH (200306), KMV / G2C (200313), KBR / G2FH (200315), KBR / G2CH (200316), KBR / G3CJ (200319), HBR / G820 (201534), HBR / G825 (201535), HBR / G800 (201558), HBR / G805 (201559), HBR / G810 (201560), HBR / G815 (201561), HBR / G811 (201562), HBR / G816 (201563), HBR / G800UK (201570), HBR / G821UK (201574), QBR / G2F (210301), QBR / G2C (210302), QBR / G3F (210303), QBR / G3FH (210304), QBR / G3C (2103 05), QBR / G3CH (210306), QMV / G2C (210313), QBR / G2FH (210315), QBR / G2CH (210316), ZBR / G821 (211556), ZBR / G826 (211557), ZBR / G800 (211558 ), ZBR / G805 (211559), ZBR / G810 (211560), ZBR / G815 (211561), ZBR / G811 (211562), ZBR / G816 (211563), WBR / G2F (220301), WBR / G2C (220302) , WBR / G3F (220303), WBR / G3FH (220304), WBR / G3C (220305), WBR / G3CH (220306), WBR / G2FH (220315), WBR / G2CH (220316), ABR / G820 (221534), ABR / G825 (221535), ABR / G800 (221558), ABR / G805 (221559), ABR / G810 (221560), ABR / G815 (221561), ABR / G811 (221562), ABR / G816 (221563), OBR / G800UK (221575), HBR / G803 (295003), HBR / G804 (295004), HBR / G803 (295006), HBR / G804 (295008), HBR / G803 (295009), HBR / G805 (295012), HBR / G1003 (295013), HBR / G1003 (295014), HBR / G1004 (295018), HBR / G803 (295051), HBR / G804 (295052), HBR / G1013 (295057), HBR / G803 (2KB03B), HBR / G804 (2KB04B), HBR / G1003 (2KB07B), HBR / G1013 (2KB08B), E7BRGHMNF0 (371103), E7BRGHSNF0 (371104), E7MFGDDD00 (371105), E7MFGDDD00 (371105), E7MFG10HDFR (371105), E7MFG10HDF1 (372103), Z7BRGHSNF0 (372104), Z7MFGDDD00 (372105), Z7MFGHDI00 (372106), Z7BRGHMNF0 (372180), Z7BRGHDNF0 (372181), A7BRGHMNF0 (373103), A7BRGHSNF0 (373104), A7MFGDDD00 (373105), A7MFGHDI00 (373106), A7BRGHMNF0 (373180), A7BRGHDNF0 (373181), E9MFGHDIO0 (3), Z9MFGHDIO0 (392142), A9MFGHDIO0 (393142), HBR / G1004 (770213).