Датчики распредвала и коленвала на Lada Kalina (8 клапанов): описание и нюансы замены
Датчик распредвала Калина 8 клапанов время от времени приходит в негодность. Произойти такое может по разными причинам, но результат один – деталь нуждается в замене. Аналогичная ситуация и с датчиком положения коленвала. О том, как демонтировать старые и установить новые элементы автомобиля такого типа, вы и узнаете в статье.
Содержание
[ Раскрыть]
[ Скрыть]
Датчик фаз (положения распредвала)
Датчик распредвалаЭту деталь вы найдете на головке блоков цилиндров с левой стороны. Принцип работы достаточно простой. На самом распредвале есть особый штифт. Когда он проходит мимо датчика, но посылает сигнал на него. Этот момент соответствует сжатию поршня первого цилиндра.
Контроллером определяется угол распредвала. Это важная информация для систем машины и выход из строя датчика имеет определенные последствия. Информация подается в ЭБУ автомобиля, которым она используется для управления зажиганием и подачей топлива в каждый из цилиндров.
В каких ситуациях требуется замена
Если данная деталь выйдет из строя, вы увидите на панели приборов автомобиля индикатор «Check». Так ЭБУ сигнализирует водителю, что нужно проверить двигатель. Одновременно с этим меняется схема подачи топлива – оно идет одновременно во все цилиндры и вследствие этого возрастает расход.
Причиной поломки может быть механическое повреждение, а также иное. Пытаться ремонтировать сам старый узел смысла нет – стоит он немного и вы больше потратите нервов и времени.
В видео ниже вы найдете инструкцию по замене данной детали (автор ролика — Alexandr V).
Инструкция по замене
Чтобы заменить датчик распредвала, вам понадобится только ключ на «10». Использовать лучше головку с воротом или трещотку. Обычным ключом работать будет неудобно, хотя все же вполне возможно.
Схема действий по демонтажу и установке такая:
- вначале отключите колодку с проводами, отжав фиксатор и слегка потянув ее вверх;
- теперь при помощи ключа открутите саму деталь;
- ее можно вытащить, слегка потянув в сторону лобового стекла;
- установка производится в обратном порядке действий.
Сложностей в этом процессе нет, но будьте осторожны и не повредите как колодку с проводами, так и разъем под сам контроллер на блоке цилиндров.
Датчик положения коленвала
Корректор положения коленвала отдельноХотя данный контроллер выходит из строя достаточно редко, его поломка может привести к самым неприятным последствиям. Вы можете просто встать посреди дороги без возможности продолжить движение.
Этот элемент установлен на крышке масляного насоса. ДПКВ передает информацию на ЭБУ, чтобы тот мог синхронизировать подачу топлива. Датчик индуктивного типа. Как уже сказано выше, из строя он выходит редко, но это становится большой проблемой.
В каких ситуациях требуется замена?
Если этот ДПКВ полностью вышел из строя, запустить двигатель у вас вообще не получится.
Но даже если он просто работает с перебоями, это можно узнать по ряду признаков:
- плохой запуск двигателя;
- нестабильная работа;
- снижение мощности;
- детонация при увеличении нагрузки.
Если вы заметили подобные признаки и других причин для них нет, меняйте датчик. Проверить его можно, протестировав сопротивление обмоток. Если показания омметра отличаются от 550-570, значит деталь неисправна. К счастью, стоит она немного и замена может производиться очень быстро.
Инструкция по замене
Чтобы заменить эту деталь, вам снова потребуется ключ на «10» и больше ничего.
- Отключите зажигание. Затем отсоедините колодку проводов, отжав фиксатор.
- Теперь отверните, используя ключ, болт крепления.
- Остается снять старый ДПКВ и установить новый в обратном порядке.
Видео «Проверка ДПКВ»
В видео ниже вы узнаете, как проверить работоспособность ДПКВ (автор ролика — IZO)))LENTA).
Загрузка …1413855 Датчик фазы ВАЗ-2110-2111 8V DAEWOO Lanos АЭНК-К — 141.3855 2111-3706040-01
1413855 Датчик фазы ВАЗ-2110-2111 8V DAEWOO Lanos АЭНК-К — 141.3855 2111-3706040-01 — фото, цена, описание, применимость. Купить в интернет-магазине AvtoAll.Ru Распечатать210
1
Применяется: ВАЗ, CHEVROLETАртикул: 141.3855еще, артикулы доп.: 2111-3706040-01скрыть
Код для заказа: 080367
Есть в наличии Доступно для заказа — >10 шт.Сейчас в 13 магазинах — >10 шт.Цены в магазинах могут отличатьсяДанные обновлены: 20.07.2021 в 03:30 Доставка на таксиДоставка курьером — 300 ₽Сможем доставить: Завтра (к 21 Июля)
Доставка курьером ПЭК — EasyWay — 300 ₽Сможем доставить: Сегодня (к 20 Июля)
Пункты самовывоза СДЭК Пункты самовывоза BoxberryВозможен: сегодня c 10:00
Самовывоз со склада интернет-магазина в Люберцах (Красная Горка) — бесплатноВозможен: сегодня c 17:00
Самовывоз со склада интернет-магазина в поселке Октябрьский — бесплатноВозможен: сегодня c 17:00
Самовывоз со склада интернет-магазина в Сабурово — бесплатноВозможен: сегодня c 19:00
Самовывоз со склада интернет-магазина на Братиславской — бесплатноВозможен: сегодня c 17:00
Самовывоз со склада интернет-магазина в Перово — бесплатноВозможен: сегодня c 17:00
Самовывоз со склада интернет-магазина в Кожухово — бесплатноВозможен: завтра c 11:00
Самовывоз со склада интернет-магазина в Вешняков — бесплатноВозможен: завтра c 11:00
Самовывоз со склада интернет-магазина из МКАД 6км (внутр) — бесплатно Возможен: завтра c 11:00Самовывоз со склада интернет-магазина в Подольске — бесплатноВозможен: завтра c 11:00
Код для заказа 080367 Артикулы 141.3855, 2111-3706040-01 Производитель Калужский завод электронных изделий Каталожная группа: ..Приборы и датчикиЭлектрооборудование Ширина, м: 0.05 Высота, м:
Описание
Артикул — 141.3855
Название — Датчик фаз (торцевой)
Применяемость — Автомобили ВАЗ с 8-ми клапанным двигателем, оборудованные системой впрыска топлива
Производитель- ОАО «Автоэлектроника»
Отзывы о товаре
Где применяется
Сертификаты
Обзоры
Статьи о товаре- «Хрустальные» ВАЗы: Нива 2 Апреля 2013
Серия статей ‘«Хрустальные» ВАЗы или типичные поломки отечественных автомобилей’ знакомит автолюбителей с характерными неисправностями, которые возникают при эксплуатации машин АвтоВаза. Данная статья посвящена любимице охотников и рыболовов — «Ниве».
Цены и наличие товара во всех магазинах и складах обновляются 1 раз в час. При достаточном количестве товара в нужном вам магазине вы можете купить его без предзаказа.
Цена в магазинах — розничная цена товара в торговых залах магазинов без предварительного заказа.
Срок перемещения товара с удаленного склада на склад интернет-магазина.
Представленные данные о запчастях на этой странице несут исключительно информационный характер.
5e379063c2ea8d5fce765f8efedc019a
Добавление в корзину
Доступно для заказа:
Кратность для заказа:
ДобавитьОтменить
Товар успешно добавлен в корзину
!
В вашей корзине на сумму
Закрыть
Оформить заказДатчик фаз 2111 8 кл 141.3855 Автоэлектроника 2111-3706040 doktormobil.ru
бренд: Автоэлектроника г. Калуга
наличие в наличии |
|
страна производства РОССИЯ |
|
модель ВАЗ-21116, ВАЗ-2191 ГРАНТА ЛИФТБЕК, ВАЗ-1117 Калина универсал, ВАЗ-1119 Калина хетчбэк, ВАЗ-1118 Калина седан, ВАЗ-2115, ВАЗ-2114, ВАЗ-2113, ВАЗ-2110 |
* Ваше имя
* Почта или телефон для ответа
* Ваш вопрос* Обязательные поля
задать вопрос
самовывоз в Новосибирске
Магазин DoktorMobil.ru адрес: ул. Гаранина, 15
+7 383 260 18 92
Магазин DoktorMobil.ru адрес: ул. Рассветная, 17/2
по запросу
+7 383 292 04 69
Датчик распредвала калина 8 клапанов
Назначение и функциональная нагрузка
Датчики на Калине 8 клапанов созданы для постоянного контроля угловой части ГРМ в положении силового узла от коленвала. Управляющий механизм получает необходимую информацию, а после обрабатывает ее. В результате впрыскивается топливо и регулируется зажигание.
В основе изделия лежит принцип Холла – измерение движения (направления), изменение носителей заряда. Далее в промежуток времени, когда происходит пересечение магнитного поля полупроводником, происходит регистрация полученной информации. Поле образуется магнитом, находящимся в устройстве. Колесо вала имеет зубец из металла, проходящий около устройства. В это время происходит появление импульса, передаваемого в блок управления электронного типа.
ЭБУ помогает получать импульсы, поступающие в разные временные отрезки, анализирует их, распознает расположение в пространстве поршня ВИТ, а затем выдает команды для впрыска, зажигания смеси топлива.
Механизм начинает работать от искры, попадающей на свечи, когда происходит сжатие и пуск газов отработанного вида. Эти системы зависят от функций, которые выполняет датчик коленвала.
Описание датчика распредвала на Лада Калина: где находится, цена, артикулы
Где находится: в автомобиле семейства Лада Калина ДПРВ расположен справа от крышки клапанов, возле заливной горловины.
В ходе систематической эксплуатации технического средства контролер изнашивается, становится непригодным к дальнейшему использованию. Учитывая то, что датчик неразборный, подлежит замене целиком.
Установка нового ДПРВ вовсе не сложная. Задача посильная для автолюбителя без навыков обслуживания технического средства.
Электронный блок управления двигателем систематически контролирует положение распределительного вала посредством ДПРВ. От точности показаний, своевременности передачи зависит дозировка топливной аппаратуры, прострел искры в камере сгорания цилиндров.
Также, ДПРВ влияет на динамику разгона, стабильность работы мотора на холостых оборотах, концентрацию выбросов в выхлопных газах.
Признаки неисправности ДПРВ:
- Нестабильная работа мотора на холостых оборотах;
- Повторный перезапуск мотора после его остановки;
- Увеличенный расход топлива;
- Снижение мощности силового агрегата;
- Пассивная динамика разгона;
- На приборной панели индикаторы сигнализируют о наличии системных ошибок;
- Трансмиссия заблокирована на одном скоростном режиме. Выключение передачи после деактивации зажигания. Повторение однократное, циклическое;
- Машина двигается рывками;
- Максимальная скорость автомобиля ограничена 80 км /час;
- Двигатель периодически глохнет;
- Осечки при активации зажигания;
- Двигатель не запускается после остановки.
Причины износа ДПРВ:
- Исчерпание ресурса эксплуатации;
- Повреждение корпуса контролера;
- Обрыв электрической цепи;
- Короткое замыкание контактов;
- Обрыв датчика от удара, столкновения;
- Не корректная работа электронного блока управления двигателем ЭБУ.
Грамотный выбор
Лада Калина 8 клапанов имеет определенные отличия от 16 — ти клапанного мотора. Однако автомобильные специалисты иногда осуществляют монтаж механизма с 8 клапанами на 16, при этом двигатель работает правильно.
Основные отличия похожих элементов системы:
Датчик фаз Калина 8 кл может отличаться отсутствием специальной прорези, необходимой для сигнального диска. Такое изделие нельзя устанавливать на двигатель с шестнадцатью клапанами. Он функционирует со штырем, установленным на распределительном вале (на самом торце).
Во избежание ситуаций несоответствия, приобретайте механизм по характеристикам двигателя. Не нужно обращать внимание на маркировку производителя. Номер запчасти по каталогу ВАЗ (Гранта, Ларгус, Калина, Приора) будет всегда одинаковым:
- мотор с восемью клапанами – 21110370604000;
- 16-клапанный – 21120370604000.
Определение поломки
Устройство находится в близости от головки блока цилиндра, на силовом узле. Понять первые признаки плохого функционирования механизма легко, особенно опытному автолюбителю.
Вот основные критерии распознавания поломки:
- загорается, потухает лампочка, предназначенная для постоянного контроля двигателя во время проворачивания ключа зажигания в машине;
- загорается «Check engine» на приборной панели после того, как стартер делает три — четыре оборота и мотор приходит в действие. Датчик будет срабатывать, если электронный блок управления не будет получать необходимой информации и ему приходится использовать данные от ДПКВ;
- динамика мотора становится хуже – транспортное средство передвижения медленно нагоняет скорость (это легко заметить при движении под уклон). В этом случае причин неполадки три. Первая — датчик распредвала сломан, вторая – поломка ДМРВ, третья — снижена компрессия;
- сильный топливный расход – такой «симптом» не очень точный, имеет целый ряд возможных причин. Как отдельный критерий неполадки его брать не стоит, но как один из нескольких можно.
Если механизм вышел из строя, будет гореть «Check engine», при этом система выдаст ошибку «Р0340». Такой момент означает стопроцентную неисправность. Если такое произошло, необходимо проверить устройство. После детальной диагностики рекомендуется заменить неисправные детали.
Признаки поломки
Датчик распредвала на Лада Калина определяет положение газового распределительного механизма в короткий промежуток времени. Это необходимо для отдачи команды двигательному управляющему блоку и для поступления топлива в систему. Датчик клапанов определяет, как расположен первый цилиндр, и синхронизирует зажигание. Понять, что он неисправен, можно по следующим моментам:
- нестабильное функционирование мотора,
- перезапуск мотора после остановки,
- повышенный топливный расход,
- понижение мощности двигателя,
- неактивная динамика разгона.
Можно утверждать, что датчик положения фаз сломан и необходима замена датчика фаз, если:
- блокируется трансмиссия на одной скорости,
- индикаторы на панели говорят о системных ошибках,
- машина передвигается рывками и периодически глохнет.
О неисправности также говорит разгон автомобиля до 80 километров в час и отсутствие двигательного запуска после остановки.
Важно! Если появляется ошибка 0340, 0342, то можно не искать другие симптомы неисправности. Вина лежит на измерительном приборе, находящимся в области двигателя. Даже после того, как пользователь уже поменял его, есть риск обрыва соединений.
Причины поломки
Датчик распределительных валов или ДПРВ ломается, если исчерпывается ресурс его эксплуатации, повреждается корпус контролера, обрывается цепь, случается короткое контактное замыкание, обрывается измерительное устройство от физического воздействия. Поломка случается из-за некорректной работы ЭБУ.
Замена датчика
Чтобы лично сменить датчик на Лада Калина, необходимо взять: 10-й ключ, новый расходник, тряпку, крестообразную отвертку и дополнительный источник света. Далее действовать по инструкции:
- Открыть капот.
- Справа от заливной горловины найти контроллер.
- С помощью отвертки отщелкнуть проводниковую колодку.
- Десятым ключом выкрутить крепеж.
- Извлечь контролер, провести дефектовку для посадки расходника.
- Очистить место для нового расходника, вставить новый прибор.
- Надеть колодку с проводами.
Замена контролера завершена. Останется запустить двигатель и проверить, как работает новое оборудование. Если соблюдать регламент постановки нового расходника, то он в среднем, прослужит 90000 километров. На все манипуляции потребуется потратить 1 час. Лучше не стараться сделать процедуру быстрее во избежание поломки пластмассовых фиксаторов.
В результате датчик фаз на Лада Калина — необходимая деталь для нормальной работы двигателя. Ломается он редко, но необходимо знать признаки и причины поломки, а также запомнить пошаговую инструкцию его починки.
Особенности при диагностике
При возникновении первых подозрений, рекомендуется приступить к тщательному осмотру. Если вам это не под силу, рекомендуется обратиться к профессионалам своего дела.
Первое, что нужно сделать – выяснить первичную причину поломки. Их может быть несколько:
- в схеме случилось короткое замыкание;
- температура силового узла поднимается;
- диск зубчатого типа сломан или поврежден;
- крепежные ушки повреждены;
- датчик фаз Калина 8 кл или 16 кл смещен.
Если загорается «Чек», которые выдает одну из двух ошибок – 0340, 0343, то вина точно лежит на устройстве фаз. Возможно, причина в соединениях.
Датчик фаз (положения распредвала)
Датчик распредвала
Эту деталь вы найдете на головке блоков цилиндров с левой стороны. Принцип работы достаточно простой. На самом распредвале есть особый штифт. Когда он проходит мимо датчика, но посылает сигнал на него. Этот момент соответствует сжатию поршня первого цилиндра.
Контроллером определяется угол распредвала. Это важная информация для систем машины и выход из строя датчика имеет определенные последствия. Информация подается в ЭБУ автомобиля, которым она используется для управления зажиганием и подачей топлива в каждый из цилиндров.
В каких ситуациях требуется замена
Если данная деталь выйдет из строя, вы увидите на панели приборов автомобиля индикатор «Check». Так ЭБУ сигнализирует водителю, что нужно проверить двигатель. Одновременно с этим меняется схема подачи топлива – оно идет одновременно во все цилиндры и вследствие этого возрастает расход.
Причиной поломки может быть механическое повреждение, а также иное. Пытаться ремонтировать сам старый узел смысла нет – стоит он немного и вы больше потратите нервов и времени.
В видео ниже вы найдете инструкцию по замене данной детали (автор ролика — Alexandr V).
Инструкция по замене
Чтобы заменить датчик распредвала, вам понадобится только ключ на «10». Использовать лучше головку с воротом или трещотку. Обычным ключом работать будет неудобно, хотя все же вполне возможно.
Схема действий по демонтажу и установке такая:
- вначале отключите колодку с проводами, отжав фиксатор и слегка потянув ее вверх;
- теперь при помощи ключа открутите саму деталь;
- ее можно вытащить, слегка потянув в сторону лобового стекла;
- установка производится в обратном порядке действий.
Сложностей в этом процессе нет, но будьте осторожны и не повредите как колодку с проводами, так и разъем под сам контроллер на блоке цилиндров.
Датчик положения коленвала
Корректор положения коленвала отдельно
Хотя данный контроллер выходит из строя достаточно редко, его поломка может привести к самым неприятным последствиям. Вы можете просто встать посреди дороги без возможности продолжить движение.
Этот элемент установлен на крышке масляного насоса. ДПКВ передает информацию на ЭБУ, чтобы тот мог синхронизировать подачу топлива. Датчик индуктивного типа. Как уже сказано выше, из строя он выходит редко, но это становится большой проблемой.
В каких ситуациях требуется замена?
Если этот ДПКВ полностью вышел из строя, запустить двигатель у вас вообще не получится.
Но даже если он просто работает с перебоями, это можно узнать по ряду признаков:
- плохой запуск двигателя;
- нестабильная работа;
- снижение мощности;
- детонация при увеличении нагрузки.
Если вы заметили подобные признаки и других причин для них нет, меняйте датчик. Проверить его можно, протестировав сопротивление обмоток. Если показания омметра отличаются от 550-570, значит деталь неисправна. К счастью, стоит она немного и замена может производиться очень быстро.
Инструкция по замене
Чтобы заменить эту деталь, вам снова потребуется ключ на «10» и больше ничего.
- Отключите зажигание. Затем отсоедините колодку проводов, отжав фиксатор.
- Теперь отверните, используя ключ, болт крепления.
- Остается снять старый ДПКВ и установить новый в обратном порядке.
1. Отсоединенный определитель положения коленвала
2. В процессе замены корректора коленвала
3. Проверка датчика коленвала
Самостоятельное устранение неисправностей
Проблема в эксплуатации должна повлечь за собой проверку системы. Провести ее можно самостоятельно за относительно короткое время. Если вы водитель — новичок или не разбираетесь в тонкостях, лучшим решением станет обращение в профессиональный сервисный центр. Там мастера помогут устранить все возникшие проблемы и поломки механизма.
Датчик коленвала и распредвала диагностируется при помощи специального тестера. Кабеля подключаются к необходимой клемме (А, В) в соответствующем порядке. Автомобиль заводится, следует подождать время его остановки. Важно тщательно наблюдать за изменением в напряжении.
На первых десяти секундах величина напряжения должна быть равной значению бортового типа. В таком случае цепь не разорвана. Если такого не происходит, то она замкнута или оборвана.
Иногда при целостной цепи напряжения не бывает. Такие неисправности часто возникают по вине контроллера. Проверить это несложно, во время подсоединении клемм А, С к тестеру. В результате должно быть бортовое напряжении при включенном зажигании. Если такого не происходит, значит необходимо искать обрыв дальше.
Замена датчика распредвала на автомобиле Лада Калина
Подготовительный этап:
- Ключ на «10»;
- Новый датчик положения распредвала;
- Ветошь;
- Отвертка с крестообразным наконечником;
- Дополнительное освещение (опционально).
Пошаговое руководство:
- Открываем капот;
- Справа от масло заливной горловины предустановлен контролер. Отверткой аккуратно отщелкиваем колодку с проводами;
- Ключом на «10» выкручиваем крепежный болт;
- Извлекаем контролер;
- Проводим дефектовку посадочного места, очищаем от грязи;
- Вставляем новый датчик;
- Надеваем колодку с проводами.
Замена контролера завершена. Запускаем двигатель, проверяем работоспособность прибора.
Диагностика на восьмиклапанном двигателе
Обратите внимание на то, что датчики для 8- и 16-клапанных двигателей не взаимозаменяемы. Поэтому при покупке обращайте внимание на этот нюанс. Для проведения диагностики датчиков фаз необходимо выполнить такие манипуляции:
- К контакту “Е” подключаете источник постоянного напряжения 13,5 Вольт.
- На выводе “В” должно быть напряжение 0,9 В.
- После поднесения к активной части прибора металлического предмета произойдет уменьшение напряжения до 0,4 В.
- Если убрать металлический прибор, то напряжение вернется к значению 0,9 В.
Видео «Проверка ДПКВ»
В видео ниже вы узнаете, как проверить работоспособность ДПКВ (автор ролика — IZO)))LENTA).
Подведем итоги
На выполнение всего комплекса манипуляций уйдет не более 1 часа. Торопиться не нужно! Пластмассовые фиксаторы легко надламываются, поэтому избегаем сильного подергивания за их каркасы.
Заметим, что когда датчик распредвала выходит из строя – явление крайне редкое, однако при таком неприятном обстоятельстве владелец Лада Калина 8 клапанов должен проявить весь свой опыт и максимальную аккуратность и тогда замена пройдет успешно.
Источники
- https://nadouchest.ru/datchik-faz-kalina-8-kl-priznaki-neispravnosti/
- https://zapchasti.expert/datchiki/datchik-raspredvala/datchik-raspredvala-lada-kalina.html
- https://osensorax.ru/posiciya/datchik-faz-kalina-8-klapanov
- https://vaz.today/vybor-ustranenie-nepoladok-i-zamena-datchika-faz-na-kaline
- https://avtozam.com/vaz/lada-kalina/datchiki-raspredvala-i-kolenvala/
- https://FB.ru/article/357432/datchik-faz-kalina-zamena-datchika-faz
- https://Vaz-Lada-Granta.com/kalina/motor-i-korobka/datchik-raspredvala.html
[свернуть]
Датчик распредвала калина 8 клапанов
Назначение и функциональная нагрузка
Датчики на Калине 8 клапанов созданы для постоянного контроля угловой части ГРМ в положении силового узла от коленвала. Управляющий механизм получает необходимую информацию, а после обрабатывает ее. В результате впрыскивается топливо и регулируется зажигание.
В основе изделия лежит принцип Холла – измерение движения (направления), изменение носителей заряда. Далее в промежуток времени, когда происходит пересечение магнитного поля полупроводником, происходит регистрация полученной информации. Поле образуется магнитом, находящимся в устройстве. Колесо вала имеет зубец из металла, проходящий около устройства. В это время происходит появление импульса, передаваемого в блок управления электронного типа.
ЭБУ помогает получать импульсы, поступающие в разные временные отрезки, анализирует их, распознает расположение в пространстве поршня ВИТ, а затем выдает команды для впрыска, зажигания смеси топлива.
Механизм начинает работать от искры, попадающей на свечи, когда происходит сжатие и пуск газов отработанного вида. Эти системы зависят от функций, которые выполняет датчик коленвала.
Описание датчика распредвала на Лада Калина: где находится, цена, артикулы
Где находится: в автомобиле семейства Лада Калина ДПРВ расположен справа от крышки клапанов, возле заливной горловины.
В ходе систематической эксплуатации технического средства контролер изнашивается, становится непригодным к дальнейшему использованию. Учитывая то, что датчик неразборный, подлежит замене целиком.
Установка нового ДПРВ вовсе не сложная. Задача посильная для автолюбителя без навыков обслуживания технического средства.
Электронный блок управления двигателем систематически контролирует положение распределительного вала посредством ДПРВ. От точности показаний, своевременности передачи зависит дозировка топливной аппаратуры, прострел искры в камере сгорания цилиндров.
Также, ДПРВ влияет на динамику разгона, стабильность работы мотора на холостых оборотах, концентрацию выбросов в выхлопных газах.
Признаки неисправности ДПРВ:
- Нестабильная работа мотора на холостых оборотах;
- Повторный перезапуск мотора после его остановки;
- Увеличенный расход топлива;
- Снижение мощности силового агрегата;
- Пассивная динамика разгона;
- На приборной панели индикаторы сигнализируют о наличии системных ошибок;
- Трансмиссия заблокирована на одном скоростном режиме. Выключение передачи после деактивации зажигания. Повторение однократное, циклическое;
- Машина двигается рывками;
- Максимальная скорость автомобиля ограничена 80 км /час;
- Двигатель периодически глохнет;
- Осечки при активации зажигания;
- Двигатель не запускается после остановки.
Причины износа ДПРВ:
- Исчерпание ресурса эксплуатации;
- Повреждение корпуса контролера;
- Обрыв электрической цепи;
- Короткое замыкание контактов;
- Обрыв датчика от удара, столкновения;
- Не корректная работа электронного блока управления двигателем ЭБУ.
Грамотный выбор
Лада Калина 8 клапанов имеет определенные отличия от 16 — ти клапанного мотора. Однако автомобильные специалисты иногда осуществляют монтаж механизма с 8 клапанами на 16, при этом двигатель работает правильно.
Основные отличия похожих элементов системы:
Датчик фаз Калина 8 кл может отличаться отсутствием специальной прорези, необходимой для сигнального диска. Такое изделие нельзя устанавливать на двигатель с шестнадцатью клапанами. Он функционирует со штырем, установленным на распределительном вале (на самом торце).
Во избежание ситуаций несоответствия, приобретайте механизм по характеристикам двигателя. Не нужно обращать внимание на маркировку производителя. Номер запчасти по каталогу ВАЗ (Гранта, Ларгус, Калина, Приора) будет всегда одинаковым:
- мотор с восемью клапанами – 21110370604000;
- 16-клапанный – 21120370604000.
Определение поломки
Устройство находится в близости от головки блока цилиндра, на силовом узле. Понять первые признаки плохого функционирования механизма легко, особенно опытному автолюбителю.
Вот основные критерии распознавания поломки:
- загорается, потухает лампочка, предназначенная для постоянного контроля двигателя во время проворачивания ключа зажигания в машине;
- загорается «Check engine» на приборной панели после того, как стартер делает три — четыре оборота и мотор приходит в действие. Датчик будет срабатывать, если электронный блок управления не будет получать необходимой информации и ему приходится использовать данные от ДПКВ;
- динамика мотора становится хуже – транспортное средство передвижения медленно нагоняет скорость (это легко заметить при движении под уклон). В этом случае причин неполадки три. Первая — датчик распредвала сломан, вторая – поломка ДМРВ, третья — снижена компрессия;
- сильный топливный расход – такой «симптом» не очень точный, имеет целый ряд возможных причин. Как отдельный критерий неполадки его брать не стоит, но как один из нескольких можно.
Если механизм вышел из строя, будет гореть «Check engine», при этом система выдаст ошибку «Р0340». Такой момент означает стопроцентную неисправность. Если такое произошло, необходимо проверить устройство. После детальной диагностики рекомендуется заменить неисправные детали.
Признаки поломки
Датчик распредвала на Лада Калина определяет положение газового распределительного механизма в короткий промежуток времени. Это необходимо для отдачи команды двигательному управляющему блоку и для поступления топлива в систему. Датчик клапанов определяет, как расположен первый цилиндр, и синхронизирует зажигание. Понять, что он неисправен, можно по следующим моментам:
- нестабильное функционирование мотора,
- перезапуск мотора после остановки,
- повышенный топливный расход,
- понижение мощности двигателя,
- неактивная динамика разгона.
Можно утверждать, что датчик положения фаз сломан и необходима замена датчика фаз, если:
- блокируется трансмиссия на одной скорости,
- индикаторы на панели говорят о системных ошибках,
- машина передвигается рывками и периодически глохнет.
О неисправности также говорит разгон автомобиля до 80 километров в час и отсутствие двигательного запуска после остановки.
Важно! Если появляется ошибка 0340, 0342, то можно не искать другие симптомы неисправности. Вина лежит на измерительном приборе, находящимся в области двигателя. Даже после того, как пользователь уже поменял его, есть риск обрыва соединений.
Причины поломки
Датчик распределительных валов или ДПРВ ломается, если исчерпывается ресурс его эксплуатации, повреждается корпус контролера, обрывается цепь, случается короткое контактное замыкание, обрывается измерительное устройство от физического воздействия. Поломка случается из-за некорректной работы ЭБУ.
Замена датчика
Чтобы лично сменить датчик на Лада Калина, необходимо взять: 10-й ключ, новый расходник, тряпку, крестообразную отвертку и дополнительный источник света. Далее действовать по инструкции:
- Открыть капот.
- Справа от заливной горловины найти контроллер.
- С помощью отвертки отщелкнуть проводниковую колодку.
- Десятым ключом выкрутить крепеж.
- Извлечь контролер, провести дефектовку для посадки расходника.
- Очистить место для нового расходника, вставить новый прибор.
- Надеть колодку с проводами.
Замена контролера завершена. Останется запустить двигатель и проверить, как работает новое оборудование. Если соблюдать регламент постановки нового расходника, то он в среднем, прослужит 90000 километров. На все манипуляции потребуется потратить 1 час. Лучше не стараться сделать процедуру быстрее во избежание поломки пластмассовых фиксаторов.
В результате датчик фаз на Лада Калина — необходимая деталь для нормальной работы двигателя. Ломается он редко, но необходимо знать признаки и причины поломки, а также запомнить пошаговую инструкцию его починки.
Особенности при диагностике
При возникновении первых подозрений, рекомендуется приступить к тщательному осмотру. Если вам это не под силу, рекомендуется обратиться к профессионалам своего дела.
Первое, что нужно сделать – выяснить первичную причину поломки. Их может быть несколько:
- в схеме случилось короткое замыкание;
- температура силового узла поднимается;
- диск зубчатого типа сломан или поврежден;
- крепежные ушки повреждены;
- датчик фаз Калина 8 кл или 16 кл смещен.
Если загорается «Чек», которые выдает одну из двух ошибок – 0340, 0343, то вина точно лежит на устройстве фаз. Возможно, причина в соединениях.
Датчик фаз (положения распредвала)
Датчик распредвала
Эту деталь вы найдете на головке блоков цилиндров с левой стороны. Принцип работы достаточно простой. На самом распредвале есть особый штифт. Когда он проходит мимо датчика, но посылает сигнал на него. Этот момент соответствует сжатию поршня первого цилиндра.
Контроллером определяется угол распредвала. Это важная информация для систем машины и выход из строя датчика имеет определенные последствия. Информация подается в ЭБУ автомобиля, которым она используется для управления зажиганием и подачей топлива в каждый из цилиндров.
В каких ситуациях требуется замена
Если данная деталь выйдет из строя, вы увидите на панели приборов автомобиля индикатор «Check». Так ЭБУ сигнализирует водителю, что нужно проверить двигатель. Одновременно с этим меняется схема подачи топлива – оно идет одновременно во все цилиндры и вследствие этого возрастает расход.
Причиной поломки может быть механическое повреждение, а также иное. Пытаться ремонтировать сам старый узел смысла нет – стоит он немного и вы больше потратите нервов и времени.
В видео ниже вы найдете инструкцию по замене данной детали (автор ролика — Alexandr V).
Инструкция по замене
Чтобы заменить датчик распредвала, вам понадобится только ключ на «10». Использовать лучше головку с воротом или трещотку. Обычным ключом работать будет неудобно, хотя все же вполне возможно.
Схема действий по демонтажу и установке такая:
- вначале отключите колодку с проводами, отжав фиксатор и слегка потянув ее вверх;
- теперь при помощи ключа открутите саму деталь;
- ее можно вытащить, слегка потянув в сторону лобового стекла;
- установка производится в обратном порядке действий.
Сложностей в этом процессе нет, но будьте осторожны и не повредите как колодку с проводами, так и разъем под сам контроллер на блоке цилиндров.
Датчик положения коленвала
Корректор положения коленвала отдельно
Хотя данный контроллер выходит из строя достаточно редко, его поломка может привести к самым неприятным последствиям. Вы можете просто встать посреди дороги без возможности продолжить движение.
Этот элемент установлен на крышке масляного насоса. ДПКВ передает информацию на ЭБУ, чтобы тот мог синхронизировать подачу топлива. Датчик индуктивного типа. Как уже сказано выше, из строя он выходит редко, но это становится большой проблемой.
В каких ситуациях требуется замена?
Если этот ДПКВ полностью вышел из строя, запустить двигатель у вас вообще не получится.
Но даже если он просто работает с перебоями, это можно узнать по ряду признаков:
- плохой запуск двигателя;
- нестабильная работа;
- снижение мощности;
- детонация при увеличении нагрузки.
Если вы заметили подобные признаки и других причин для них нет, меняйте датчик. Проверить его можно, протестировав сопротивление обмоток. Если показания омметра отличаются от 550-570, значит деталь неисправна. К счастью, стоит она немного и замена может производиться очень быстро.
Инструкция по замене
Чтобы заменить эту деталь, вам снова потребуется ключ на «10» и больше ничего.
- Отключите зажигание. Затем отсоедините колодку проводов, отжав фиксатор.
- Теперь отверните, используя ключ, болт крепления.
- Остается снять старый ДПКВ и установить новый в обратном порядке.
1. Отсоединенный определитель положения коленвала
2. В процессе замены корректора коленвала
3. Проверка датчика коленвала
Самостоятельное устранение неисправностей
Проблема в эксплуатации должна повлечь за собой проверку системы. Провести ее можно самостоятельно за относительно короткое время. Если вы водитель — новичок или не разбираетесь в тонкостях, лучшим решением станет обращение в профессиональный сервисный центр. Там мастера помогут устранить все возникшие проблемы и поломки механизма.
Датчик коленвала и распредвала диагностируется при помощи специального тестера. Кабеля подключаются к необходимой клемме (А, В) в соответствующем порядке. Автомобиль заводится, следует подождать время его остановки. Важно тщательно наблюдать за изменением в напряжении.
На первых десяти секундах величина напряжения должна быть равной значению бортового типа. В таком случае цепь не разорвана. Если такого не происходит, то она замкнута или оборвана.
Иногда при целостной цепи напряжения не бывает. Такие неисправности часто возникают по вине контроллера. Проверить это несложно, во время подсоединении клемм А, С к тестеру. В результате должно быть бортовое напряжении при включенном зажигании. Если такого не происходит, значит необходимо искать обрыв дальше.
Замена датчика распредвала на автомобиле Лада Калина
Подготовительный этап:
- Ключ на «10»;
- Новый датчик положения распредвала;
- Ветошь;
- Отвертка с крестообразным наконечником;
- Дополнительное освещение (опционально).
Пошаговое руководство:
- Открываем капот;
- Справа от масло заливной горловины предустановлен контролер. Отверткой аккуратно отщелкиваем колодку с проводами;
- Ключом на «10» выкручиваем крепежный болт;
- Извлекаем контролер;
- Проводим дефектовку посадочного места, очищаем от грязи;
- Вставляем новый датчик;
- Надеваем колодку с проводами.
Замена контролера завершена. Запускаем двигатель, проверяем работоспособность прибора.
Диагностика на восьмиклапанном двигателе
Обратите внимание на то, что датчики для 8- и 16-клапанных двигателей не взаимозаменяемы. Поэтому при покупке обращайте внимание на этот нюанс. Для проведения диагностики датчиков фаз необходимо выполнить такие манипуляции:
- К контакту «Е» подключаете источник постоянного напряжения 13,5 Вольт.
- На выводе «В» должно быть напряжение 0,9 В.
- После поднесения к активной части прибора металлического предмета произойдет уменьшение напряжения до 0,4 В.
- Если убрать металлический прибор, то напряжение вернется к значению 0,9 В.
Видео «Проверка ДПКВ»
В видео ниже вы узнаете, как проверить работоспособность ДПКВ (автор ролика — IZO)))LENTA).
Подведем итоги
На выполнение всего комплекса манипуляций уйдет не более 1 часа. Торопиться не нужно! Пластмассовые фиксаторы легко надламываются, поэтому избегаем сильного подергивания за их каркасы.
Заметим, что когда датчик распредвала выходит из строя – явление крайне редкое, однако при таком неприятном обстоятельстве владелец Лада Калина 8 клапанов должен проявить весь свой опыт и максимальную аккуратность и тогда замена пройдет успешно.
Источники
- https://nadouchest.ru/datchik-faz-kalina-8-kl-priznaki-neispravnosti/
- https://zapchasti.expert/datchiki/datchik-raspredvala/datchik-raspredvala-lada-kalina.html
- https://osensorax.ru/posiciya/datchik-faz-kalina-8-klapanov
- https://vaz.today/vybor-ustranenie-nepoladok-i-zamena-datchika-faz-na-kaline
- https://avtozam.com/vaz/lada-kalina/datchiki-raspredvala-i-kolenvala/
- https://FB.ru/article/357432/datchik-faz-kalina-zamena-datchika-faz
- https://Vaz-Lada-Granta.com/kalina/motor-i-korobka/datchik-raspredvala.html
Как проверить датчик распредвала ВАЗ-2114 мультиметром: фото
Многие автомобилисты сталкивались с тем, что выходил из строя датчик распределительного вала, или по-другому датчик фаз ВАЗ-2114. Причин данному явлению может быть множество, но как правило – это износ. Не все автолюбители способны провести диагностику этого датчика, хотя в самом процессе нет ничего сложного или заумного.
Видео-обзор симптомов поломки датчика распредвала на ВАЗ-2114:
Принцип работы датчика
Общий вид датчика распределительного вала
Датчик распределительного вала или датчик фаз – деталь основного силового агрегата автомобиля, которая отвечает за считывания информации о местоположении распределительного вала, а также участвует в регулировке угла зажигания.
Данный измеритель по принципу действия похожий с датчиком Холла.
Считывание происходит при помощи специальной шестерни распределительного вала, на которой отсутствуют зубья. Отсутствующие элементы расположены таким образом, что когда данный промежуток попадает на датчик, то первый поршень находится в мёртвой точке, в верхней или нижней.
Схема работы датчика фаз
Сигнал срабатывает и передается на электронный блок управления двигателя, когда датчик попадает на отсутствующие зубья. В свою очередь, в зависимости от пришедшего показателя, ЭБУ проводит регулировку угла зажигания. Благодаря установке такой системы, двигатели «Самара-2» стали эффективнее и популярнее.
Месторасположение датчика под капотом ВАЗ-2114
Датчик распределительного вала на ВАЗ-2114 расположен возле воздушного фильтра, на очень близком расстоянии от головки блока цилиндров. Это местоположение измерителя почти всегда стандартно для остальных автомобилей инжекторной группы.
Месторасположение датчика распредвала
Основные причины поломки датчика
Прежде чем приступить непосредственно к процессу диагностики, необходимо выяснить причины неисправности датчика фаз ВАЗ-2114.
Итак, перейдем непосредственно к самым прямым и косвенным показателям:
Электрическая схема датчика
- Появление на приборной панели, всем известного – Check Engine, сигнализирует о том, что появились неисправности. В данном случае, старт двигателя происходит, не дожидаясь ответа от датчика распределительного вала, а система зажигания работает на основе последних показателей.
- Повышенный расход топливной смеси, также может послужить косвенным показателем неисправности ДПРВ.
- Автомобиль начинает терять мощность и динамику в целом.
Совокупность данных причин может послужить косвенным показателем неисправности датчика распределительного вала.
Проверка работы датчика распредвала
Итак, когда все вопросы рассмотрены, можно перейти непосредственно к диагностическим операциям.
Первый способ – это ручная диагностика. Как она проводится? Рассмотрим данный вопрос поэтапно:
- Демонтируем датчик.
- Первая диагностика – визуальная. Стоит осмотреть состояние корпуса, наличие повреждений и трещин.
Распиновка проводов датчика
Мультиметр в помощь
Теперь необходимо при помощи мультиметра проверить контактную группу. Сначала осматриваем контакты на наличие влаги, а затем «прозваниваем» их. Если тестер не реагирует, то датчик вышел из строя.
Диагностика проводится следующим образом: «минус» щуп тестера подключается к левому контакту на датчике, а «плюс» — к центральному. Далее подносим металлическую пластину к датчику. Изменение показателя напряжения на датчике сразу будет видно на мультиметре.
Проверка датчика при помощи мультиметра
Вторым способом диагностики становится подключение к электронному блоку управления автомобиля. В нем, при появлении Check Engine остаются коды ошибок, которые свидетельствуют неисправности. Существует две ошибки связанные с датчиком фаз, а именно:
- Ошибка датчика ФАЗ 0340 — показывает, что ЭБУ не получает сигнала с датчика распредвала. Следует проверить обрыв и состояние (окисление) контактов до повреждения самого датчика.
- Ошибка 0343 — высокий уровень сигнала датчика распредвала. Чаще всего это повреждение проводки от ЭБУ до датчика, или поломка и окисление клемм, или ненадёжное соединение.
Принцип работы датчика распредвала
Осциллограф
Третьим способом проведения диагностики является осциллограф. При помощи этого прибора, почти сразу можно определить неисправность датчика распределительного вала. Но, к сожалению, далеко не каждый автолюбитель имеет данное устройство в своем арсенале.
Проверка при помощи компьютера или осциллографа
Выводы
Проверить датчик положения распределительного вала ВАЗ-2114 достаточно легко и просто. Почти каждый автомобилист сможет справиться с данной задачей. Но, всё-же рекомендуется начинать диагностические операции с подключения в ЭБУ и определения кодов ошибок.
Замена датчика фаз Лада Калина смотреть онлайн
Почему горит чек на Калине 8 и 16 клапанов Что делать и как действовать
- Выход из строя кислородного датчика. Этот элемент контролирует работу выхлопных газов и информирует о том, какое количество кислорода не выработано при сгорании топливной смеси. На Калине, в зависимости от количества клапанов, устанавливается от 2 до 4 кислородных датчиков. Выяснить поломку при наличии домашнего сканера несложно (если есть возможность воспользоваться мультимарочным сканером — отлично). Главной причиной неисправности кислородного индикатора является его засоренность масляными отходами;
- Проблемы с герметичностью топливного бака. В этом случае воздух поступает в систему, что чревато дополнительным расходом топлива и перебоям в работе двигателя, о чем и свидетельствует активация сигнализатора чек;
- Поломка катализатора. Неисправность агрегата, который контролирует выхлоп вредных газов – одна из причин, по которой чек может гореть длительное время как на 16, так и на 8 клапанной Калине. Вполне возможно, что некорректная работа рассматриваемого элемента связана с неисправностью кислородного датчика;
- В случае если горит чек, необходимо проверить свечи зажигания. Несвоевременная их замена или езда на плохом топливе, приводят к образованию нагара и отсутствию искры. Выявление проблемы, связанной со свечами, не составит особого труда. При заметном повышении расхода топлива, проблемному запуску машины, нарушении работы катализатора и загоранию лампочки чек, в первую очередь следует проверить свечи зажигания;
- Еще одной причиной длительного срабатывания датчика Check Engine является выход из строя индикатора массового расхода топлива, вследствие чего автомобиль потребляет больше бензина.
AutoFlit.ru
Проверка датчика положения коленчатого вала Лада Калина
Датчик положения коленчатого вала предназначен для формирования сигналов, по которым ЭБУ синхронизирует свою работу с тактами рабочего процесса двигателя. Поэтому часто этот датчик называют датчиком синхронизации. Действие датчика основано на принципе индукции — при прохождении мимо сердечника датчика зубьев шкива коленчатого вала в цепи датчика возникают импульсы напряжения переменного тока. Частота появления импульсов соответствует частоте вращения коленчатого вала.
Зубья расположены по окружности шкива (через 6°). Два из них отстоят друг от друга на угловом расстоянии 18°. Сделано это для формирования в цепи датчика опорных сигналов — своеобразных точек отсчета, относительно которых ЭБУ определяет положение коленчатого вала — верхние мертвые точки в первом — четвертом и втором — третьем цилиндрах. Работа двигателя с неисправным датчиком положения коленчатого вала невозможна. Датчик положения коленчатого вала ремонту не подлежит — в случае неисправности он заменяется в сборе.
Снятие и установка датчика положения коленчатого вала
1. Отожмите отверткой или пальцем пластмассовую защелку крепления колодки жгута проводов и отсоедините колодку от датчика.
2. Выверните ключом на 10мм болт крепления датчика | 3. Извлеките датчик из отверстия прилива крышки. |
4. Проверьте сопротивление датчика. У исправного датчика оно должно быть 0,55 – 0,75 кОм. 5. Устанавливаем датчик положения коленчатого вала в последовательности, обратной снятию. Набором щупов проверяем зазор между торцом датчика и зубьями шкива коленчатого вала. Зазор должен быть 1± 0,41 мм, он задан конструкцией датчика и не регулируется. | При выключенном зажигании отсоединяем колодку жгута проводов системы управления двигателем от датчика положения коленчатого вала. Подсоединяем щупы тестера к выводу «В» колодки жгута проводов и «массе» двигателя. При включенном зажигании и неподвижном коленчатом вале, тестер должен зафиксировать напряжение около 2,5 В. Аналогичное напряжение должно быть между выводом «А» колодки жгута проводов и «массой» двигателя. Если значения напряжений не соответствуют норме, проверяем исправность цепей (обрыв и замыкание на «массу») между выводом «В» колодки жгута проводов и выводом «34» контроллера, а также между выводом «А» колодки и выводом «15» контроллера. При несоответствии значений напряжения и исправных цепях — неисправен контроллер. |
Можно еще проверить следующим образом:
1. Подсоединяем к выводам датчика мультиметр (в режиме вольтметра с пределом измерения до 200 мВ).
2. Быстро проносим лезвие отвертки вблизи торца датчика, при этом на вольтметре наблюдаем скачки напряжения.
Более точно датчик можно проверить, если снимать с него показания, когда он установлен на двигателе и вращается шкив коленчатого вала. У исправного датчика напряжение на выводах достигает 0,3 В, неисправный датчик заменяем.
Видео Проверка ДПКВ
В видео ниже вы узнаете, как проверить работоспособность ДПКВ (автор ролика — IZO)))LENTA).
Датчик положения распределительного вала (ДПРВ, его еще называют датчиком фаз) предназначен для определения углового положения распределительного вала в каждый момент времени. Данные с датчика поступает на ЭБУ (электронный блок управления двигателем) для правильной работы систем впрыска и зажигания.
Признаки и симптомы неисправности датчика фаз:
- неустойчивая работа двигателя;
- плохой запуск двигателя;
- при сбросе педали газа двигатель глохнет;
- повышенный расход топлива;
- и т.д.
Ошибки датчика фаз, которые выявляются при диагностике:
- Р0340 Датчик положения распределительного вала неисправен (Ошибка датчика фазы)
- Р0342 Датчик положения распределительного вала низкий уровень сигнала
- Р0343 Датчик положения распределительного вала высокий уровень сигнала
Датчик фаз на автомобилях LADA находится:
- на 8-клапанных двигателях на левой части головки блока цилиндров (по ходу движения).
- на 16-клапанных двигателях на правой передней части двигателя (сверху его не видно, определить положение можно по жгуту проводов).
Как проверить датчик фаз (используя мультиметр в режим вольтметра):
- Снять колодку с проводами с датчика, отщелкнув фиксатор.
- Включить зажигание.
- Минусовой щуп прибора подсоединяем к «массе» (к кузову автомобиля), другой — к контакту «B» разъема. Напряжение должно быть не меньше 12 В (если оно меньше или его нет, значит разряжен аккумулятор, неисправна цепь питания или ЭБУ).
- Минусовой щуп прибора подсоединяем к контакту «A», а другой — к плюсовой клемме аккумулятора. Напряжение должно быть не меньше 12 В (если оно меньше или его нет, значит разряжен аккумулятор, неисправна цепь питания или ЭБУ).
Проверить исправность датчика в магазине (чтобы не купить подделку) можно при помощи ключа, который должен примагничиваться.
Замена датчика фаз:
- Отсоединить колодку с проводами.
- На современных двигателях (на Лада Веста и XRAY) следует снять кронштейн вспомогательных агрегатов.
- Вывернуть один или два болта (в зависимости от двигателя) крепления, используя ключ «на 10».
Также убедиться в исправности датчика фаз можно, заменив его на заведомо рабочий. Частой причиной неисправности является плохой контакт, очищаем контакты от окислов.
Напомним, в системе управления двигателем LADA есть ряд других датчиков, каждый из которых выполняет свою функцию. Другие причины проблем в работе двигателя мы рассматривали ранее.
Как вырастить калину
Если вы хотите исключительный кустарник возле дома, рассмотрите калину с ароматными цветами. Откройте окно в весенний день, когда цветет одна из этих калины, и аромат разнесется по дому.Но не забывайте цветы
Калины имеют два основных типа цветочных головок: кластеры цветов с плоскими вершинами, напоминающие гортензии с кружевными чашечками, и типы снежного кома, с гроздьями цветов в форме шара или купола. Цветки калины варьируются от кремово-белого до розового.Почки, часто имеющие форму небольших орехов, также обычно выглядят привлекательно.
Список выдающихся цветущих калин длинный, но я хочу упомянуть лишь некоторые. Калина бурквудская ( V. × burkwoodii ), полувечнозеленая в мягкую зиму, очень ароматна и имеет множество сортов. «Энн Рассел», компактный кустарник, имеет ароматные розовые бутоны и красную осеннюю листву. «Ирокез», представленный покойным доктором Дональдом Эгольфом из Национального дендрария, обладает поразительным ароматом специй, поскольку его красноватые бутоны раскрываются в белые снежки.Введенная Уильямом Джаддом в Арнольд-дендрарий в 1920 году, калина Джадд ( V. × juddii ) представляет собой чрезвычайно обильноцветущий гибрид V. bitchiuense. Пурпурная осенняя листва с черными плодами. Калина майфлауэр ( V. carlesii ), давний садовод, пользуется популярностью не зря. Также известная как корейская пряность калина, у нее очень ароматные розовые бутоны, которые раскрываются эффектными белыми цветами снежного кома. Мои любимые сорта — Cayuga, компактный производитель с розовыми бутонами, и Compactum, который вырастает всего до 3 футов в высоту и ширину за 10 лет.
Прямой вид куста европейской клюквы ( V. opulus ) не так интересен, как некоторые калины, но некоторые сорта являются исключительными. «Xanthocarpum», белоцветковый сорт кружевной шляпки, входит в мою десятку лучших калины. У него темно-зеленая листва и желтоватые стебли с стойкими желтыми плодами. «Нанум», карликовый сорт, вырастает всего до 2 футов в высоту и 3 футов в ширину за 10 лет. Его иногда путают с «Compactum», которое становится намного больше и цветет больше, чем «Nanum».Калина снежная европейская ( V. o. ‘Roseum’) — калина стерильная. Его эффектные и обильные цветы снежного кома сначала становятся яблочно-зелеными, а затем становятся белыми.
Но настоящие цветочные шоу-пробки — это калина двуплоская ( V. plicatum var. tomentosum ). В этой группе много прекрасных сортов, хотя некоторые из моих любимых имеют слабый аромат или вообще не имеют его. Все они имеют отличную оранжево-красную листву осенью с красно-черными плодами. У Mariesii и Shasta белые кружевные цветки.«Kern’s Pink» имеет бледно-розовые цветы снежного кома и темно-зеленые листья с пурпурными краями.
И последнее, но не менее важное: V. sargentii ‘Onondaga’, нокаутный сорт, представленный доктором Эгольфом. Его бордовая листва появляется одновременно с плодородными цветками, которые немного темнее бордового цвета и оттеняются стерильными соцветиями белого цвета с оттенком бордового. Этот сенсационный кустик — отличный образец живой изгороди.
Калины, превосходные от сезона к сезону
Мне было бы трудно выбрать только горстку исключительных видов калины, поэтому в этой внушительной таблице перечислено несколько десятков.Время цветения для Зоны 6. Полувечнозеленое растение означает, что в мягкую зиму куст удерживает часть или все листья. Если не указано иное, калина хорошо растет во влажной, хорошо дренированной почве на полном солнце, но также хорошо переносит полутень. Коренные североамериканские калины и их сорта отмечены звездочкой.
V. acerfolium * (калина кленовая)
Высота и ширина: 4-6 x 3-4 фута. Цветки: желтовато-белая кружевная шляпка. Время цветения: май или июнь. Плод: черный; часто сохраняется до зимы.Комментарии: хорош в сухом оттенке; Цвет осени варьируется от кремово-розового до темно-фиолетового. Зоны: 3-8
V. alnifolium * (также известный как V. lantanoides ) (hobblebush)
Высота и ширина: 7-8 x 8-10 футов. Цветки: белые кружева, ароматные. Время цветения: май. Плод: от красного до пурпурно-черного. Комментарии: отличный красно-пурпурный цвет осени; Хороший подлесок для влажной тени. Зоны: 3-6
V. × bodnantense ‘Dawn’
Высота и ширина: 8-10 x 6 футов.. Цветки: бутоны розовые, открываются до белых; ароматный. Время цветения: февраль-апрель. Плод: от красного до черного. Комментарии: листва приобретает бронзово-зеленый цвет, созревает до темно-зеленого цвета. Зоны: 4-8
V. × бурквудии (калина бурквуд)
Высота и ширина: 8 x 5 футов. Цветы: розовые бутоны, раскрытые до белых снежков, пряный аромат. Время цветения: март-апрель. Плод: от красного до черного. Комментарии: полувечнозеленое. Зоны: 4-8
V. × burkwoodii ‘Anne Russell’
Высота и ширина: 6 x 8 футов.Цветки: бутоны розовые, распускаются в белые снежки, ароматные. Время цветения: апрель. Плод: от красного до черного. Комментарии: полувечнозеленое. Зоны: 5-8
V. × burkwoodii ‘Mohawk’
Высота и ширина: 7 x 5 футов. Цветы: темно-красные бутоны, раскрытые в белые снежки, аромат гвоздики. Время цветения: Ма. Плод: от красного до черного. Комментарии: оранжево-красный цвет осени; устойчивы к болезням. Зоны: 5-8
V. × carlcephalum (ароматная калина снежного кома)
Высота и ширина: 6-10 x 6-10 футов.. Цветки: розовые, распускающиеся до белых снежков, ароматные. Время цветения: май. Плод: от красного до черного. Комментарии: сильнорослый, пряморастущий кустарник. Зоны: 5-8
V. carlesii (калина майфлауэр, калина пряная корейская)
Высота и ширина: 10-12 x 7-8 футов. Цветки: розовые бутоны раскрываются, белые, очень ароматные снежки. Время цветения: май. Фрукты: от красного до черного. Комментарии: густой кустарник с вертикально раскидистыми ветвями. Зоны: 4-7
V. carlesii ‘Compactum’
Высота и ширина: 4 x 4 фута.Цветки: бутоны розовые, распускаются белые, очень ароматные. Время цветения: май. Плод: от красного до черного. Комментарии: очень темно-зеленая листва осенью становится винно-красной; отлично подходит для бордюров. Зоны: 4-7
V. cassinoides * (калина витероидная)
Высота и ширина: 6-10 x 5-6 футов. Цветки: кремово-белая лачечка. Время цветения: июнь. Плоды: от зеленого до красного до сине-черного, часто все сразу. Комментарии: от оранжевого до пурпурного цвета осени. Зоны: 4-8
V. dentatum * (калина стрела)
Высота и ширина: 10-12 х 5-6 футов.Цветки: кремово-белые, ароматные плетеные. Время цветения: май-июнь. Фрукты: от желтого до глянцево-красного до фиолетового. Комментарии: адаптируется к различным почвенным условиям. Зоны: 2-8
V. dilatatum (калина липа)
Высота и ширина: 8-10 x 7-8 футов. Цветки: кремово-белые кружева, слегка ароматные. Время цветения: май-июнь. Плод: красно-алый, часто сохраняется до зимы. Комментарии: от бронзового до красновато-коричневого. Зоны: 4-8
V. dilatatum ‘Erie’
Высота и ширина: 10 x 6 футов.Цветы: кремово-белая кружевная шляпка. Время цветения: май-июнь. Плод: плодовитый и стойкий. Комментарии: от желто-красного к красному цвету осени. Зоны: 5-8
V. dilatatum «Майкл Додж»
Высота и ширина: 8-10 x 5-7 футов. Цветки: кремово-белые, лачека. Время цветения: май-июнь. Плод: желтый, стойкий. Комментарии: осенний цвет листвы от алого до бордового. Зоны: 5-8
V. dilatatum ‘Oneida’
Высота и ширина: 5 x 5 футов. Цветки: белые кружева.Время цветения: май. Фрукты: красные плоды, стойкие. Комментарии: от бледно-желтого до оранжево-красного осеннего цвета. Зоны: 5-8
V. × juddii (Джадд калина)
Высота и ширина: 7 x 6 футов. Цветы: белые, очень ароматные типа снежного кома. Время цветения: апрель-май. Фрукты: от красного до черного. Комментарии: необыкновенно цветущий куст. Зоны: 4-8
V. lantana «Могикан» (странствующее дерево)
Высота и ширина: 8 x 9 футов. Цветы: белый снежный ком, без запаха.Время цветения: май. Плод: от оранжевого до красного до черного. Комментарии: отличная листва осенью становится пурпурной; берет сухую почву. Зоны: 3-7
V. lentago * (калина няня, баранья)
Высота и ширина: 15-20 x 8-10 футов. Цветки: кремово-белая кружевная шляпка. Время цветения: май. Плод: от зеленого до сине-черного; длится зимой. Комментарии: прекрасный небольшой образец дерева; адаптируется к влажным или сухим соевым продуктам. Зоны: 2-8
V. nudum ”Winterthur’ * (гладкий витероид)
Высота и ширина: 6-8 x 5 футов.. Цветы: кремово-белая кружевная шляпка. Время цветения: июнь. Плоды: от зеленого до розового, от красного до синего, часто сразу. Комментарии: прекрасный небольшой образец дерева; Цвет осени от красного до красновато-фиолетового. Зоны: 5-9
V. opulus ‘Xanthocarpum’ (куст европейской клюквы с желтыми плодами)
Высота и ширина: 6 x 6 футов. Цветки: белые кружева. Время цветения: Ма. Фрукты: желтые, стойкие. Комментарии: отличная компактная форма; известково-зеленая листва желтеет у фала. Зоны: 3-7
В.opulus ‘Nanum’ (карликовый куст европейской клюквы)
Высота и ширина: 2 x 3 фута. Цветки: белый снежный ком. Время цветения: май. Фрукты: плодоносят редко. Комментарии: отличная осенняя окраска; подходит для небольшой живой изгороди; плохо переносит влажную почву. Зоны: 3-7
V. opulus ‘Roseum’ (европейский снежный куст)
Высота и ширина: 8-10 x 6-7 футов. Цветы: белые снежные. Время цветения: май. Плод: от красного до черного. Комментарии: отличный цвет для бордюра куста. Зоны: 3-7
В.plicatum var. tomentosum «Kern’s Pink» (розовая двухслойная калина)
Высота и ширина: 6 x 8 футов. Цветки: светло-розовые снежки. Время цветения: май. Плод: от красного до черного. Комментарии: листва темно-зеленая с пурпурными краями. Зоны: 3-8
V. plicatum var. tomentosum ‘Mariesii’ (двухслойная калина)
Высота и ширина: 8 x 12 футов. Цветки: белая лачечка. Время цветения: май. Плод: от красного до черного. Комментарии: элегантное горизонтальное ветвление; красновато-пурпурный осенний кол.Зоны: 5-8
V. plicatum var. tomentosum ‘Shasta’ (калина двухслойная)
Высота и ширина: 6 x 5 футов. Цветки: большие белые кружева. Время цветения: май. Плод: от красного до черного. Комментарии: сливовый цвет осени, отличный образец. Зоны: 5-8
V. plicatum var. tomentosum «Летняя снежинка» (калина двухслойная)
Высота и ширина: 10 х 5 футов. Цветки: белая лачечка. Время цветения: июнь-сентябрь.Плод: от красного до черного. Комментарии: отлично подходит для летнего цветения; желто-оранжевый цвет осени. Зоны: 3-8
V. plicatum var. tomentosum ‘Newport’ (калина двухслойная)
Высота и ширина: 5 x 5 футов. Цветы: белый снежный ком; легкий аромат. Время цветения: Ма. Фрукты: плодоносит редко. Комментарии: темно-зеленые листья становятся бордовыми на цветах fal. Зоны: 5-8
V. prunifolium * (калина блэкхоу)
Высота и ширина: 12-15 x 8-12 футов.. Цветы: кремово-белая кружевная шляпка. Время цветения: май. Плод: от розового до голубовато-черного. Комментарии: пурпурно-красная осенняя листва; прекрасное родное деревце, устойчивое к плесени. Зоны: 3-9
V. × rhytidophylloides ‘Allegheny’ *
Высота и ширина: 10 x 12 футов. Цветки: кремово-белая лачечка. Время цветения: май (цветение может продолжаться. Плоды: от красного до черного. Комментарии: полувечнорастущие. Зоны: 4-8
V. × rhytidophylloides ‘Willowwood’ *
Высота и ширина: 12 x 12 футов.Цветки: кремово-белые, куполообразные. Время цветения: май (цветение может продолжаться. Плоды: от красного до черного. Комментарии: полувечнозеленые, приятно изогнутые. Зоны: 4-8
V. rufidulum * (Калина южная блэкхоу)
Высота и ширина: 15 x 8 футов. Цветки: белая кружевная шляпка. Время цветения: май. Плод: темно-синий. Комментарии: бордовая осенняя листва. Зоны: 5-9
V. sargentii «Онондага» (Калина «Онондага» Сарджент)
Высота и ширина: 12 x 6 футов.Цветы: бордовая кружевная шляпка с белым цветочком. Время цветения: Ма. Плод: алый. Комментарии: новая листва бордовая; должна иметь влажную почву. Зоны: 3-7
V. setigerum (калина чайная)
Высота и ширина: 10-12 х 8-10 футов. Цветки: белые кружева. Время цветения: май-июнь. Плод: красно-оранжевый в подвесных гроздьях, стойкий. Комментарии: отличный лесной кустарник. Зоны: 5-7
V. sieboldii (калина Сейболд)
Высота и ширина: 15-20 x 10-15 футов.Цветки: обильная, кремово-белая лачека. Время цветения: май. Фрукты: от абрикосового до красного, грозди тяжелые; настойчивый. Комментарии: большой куст или небольшое деревце, зелено-пурпурная осенняя листва, олень-резистан. Зоны: 4-8
V. trilobum * (куст американской клюквы)
Высота и ширина: 8-12 x 8-12 футов. Цветки: белая лачечка. Время цветения: май. Фрукты: красные, съедобные. Комментарии: осенняя листва от желтого до бордового; делает красивую изгородь. Зоны: 2-7
V. trilobum ‘Compactum’ (компактный куст американской клюквы)
Высота и ширина: 4 x 3 фута.Цветы: ажурная белая. Время цветения: май. Плод: от желтого до красного, стойкий. Комментарии: осенняя листва от оранжевого до бордового; хорошо подходит для смешанного кустарника. Зоны: 2-7
V. trilobum «Вентворт» (куст клюквы Вентворт)
Высота и ширина: 8 x 6 футов. Цветки: белые кружева. Время цветения: май. Плод: от желтого до ярко-красного, стойкий. Комментарии: красный цвет осени; отлично подходит для зимнего сада. Зоны: 2-7
Что гложет мою калину и как мне от этого избавиться?
В Мичигане были замечены инвазивные калины и личинки листоедов, поедающих кустарники.
Калина листоед местнаяМежду вегетационным периодом 2019–2020 годов несколько жителей округа Ливингстон связались с местным отделением МГУ и рассказали о повреждениях кустарников калины в результате подкормки листьями. Некоторые принесли образцы или прислали фотографию. В каждом случае повреждение листа было вызвано инвазивным насекомым, называемым калиновым листоедом, Pyrrhalta viburni . В начале июня 2019 года один клиент, прибывший с образцом дырявых листьев и живых личинок калины, сказал, что личинки «съели все листья моей калины прошлой весной и делают это снова в этом году.”
Это хороший пример интенсивной дефолиации, которая может быть вызвана калиновым листоедом (VLB). Добровольцы на горячей линии для газонов и садов штата МГУ (1-888-678-3464) также получили много звонков о повреждении VLB в июне 2019 года. В июле того же года клиент из округа Ливингстон принес образец калины, у которого, казалось, были неровные образования на поверхности. веточки, указывающие на то, что взрослые особи VLB откладывали яйца.
Теперь, в 2020 году, личинки калины снова вернулись. Если у вас есть кусты калины, сейчас самое подходящее время для поиска повреждений, вызванных кормлением, которые могут варьироваться от небольшого участка ободранных листьев до того, что сообщил один клиент: «Они уничтожили 21 растение на прошлой неделе [в конце мая].”
ВредительЛистоед калины, произрастающий в Европе, впервые был зарегистрирован в Мичигане в 2008 году. В настоящее время он обнаружен во многих местах в южной половине нижней части полуострова Мичиган и, как ожидается, распространится по всему штату.
Обзор статьи Weston et al. В 2007 году становится известно, что калиновый листоед — это вид насекомых, которые питаются только листьями кустарников из рода Viburnum. Кажется, некоторые виды и сорта калины «вкуснее» других.Это двойная угроза для предпочитаемого им кустарника, поскольку и личинки, и взрослые жуки питаются листьями. Личинки могут дефолиировать растение в начале сезона, затем взрослые жуки могут дефолировать растение во второй половине вегетационного периода. При таком большом повреждении листьев в течение вегетационного периода у растения не так много времени на восстановление и накопление питательных веществ для будущего роста. Последующие годы дефолиации могут вызвать значительное отмирание и, в конечном итоге, гибель растений.
Веб-сайт, посвященный калине, листоеду Корнельского университета, является очень полезным ресурсом и предоставляет временную шкалу жизненных этапов этого жука-вредителя, что может помочь в идентификации и борьбе с ним. Некоторые из основных стратегий управления, перечисленных на этом веб-сайте, описаны ниже. Кафедра садоводства Корнельского университета взяла на себя руководство исследованием и описанием этого насекомого-вредителя в Соединенных Штатах.
Начиная с конца апреля, молодые зеленовато-желтые личинки VLB массово питаются нижней стороной нежных, только что разрастающихся листьев калины, скелетонируя листву.Повреждение обычно начинается с нижних листьев, когда нетронутыми остаются только средние жилки и основные жилки.
По мере созревания личинки вырастают примерно до одной трети дюйма в длину, темнеют и образуют серию темных пятен. Эти более крупные личинки, скорее всего, будут питаться верхушками листьев. Взрослые особи начинают питаться листьями в июле и активны до заморозков.
Фото Уитни Крэншоу, Государственный университет Колорадо, Bugwood.org Что делать с калиновым жукомВыбирайте устойчивые сорта и ищите восприимчивые. Начните с знания хоста. Как уже упоминалось, некоторые виды и сорта калины более восприимчивы к повреждению VLB, чем другие. Корнельский университет ведет список наиболее устойчивых и восприимчивых разновидностей к VLB-повреждению, последний раз обновленный в марте 2018 г. Крайние значения упомянуты ниже. Если вы собираетесь выбрать новый куст калины для посадки в своем ландшафте, выберите один из самых устойчивых сортов. Если у вас уже есть один из наиболее уязвимых сортов в вашем ландшафте, обратите на него особое внимание и следите за травмами, вызванными этим вредителем.
Предпочтительные растения-хозяева для VLB, то есть разновидности кустарников, наиболее подверженные заражению:
- Калина дентатум комплексная (калина обыкновенная)
- V. nudum (опоссум, калина гладкая)
- V. opulus (калина клюква обыкновенная)
- V. opulus var. americana (ранее V. trilobum ) (калина американская клюквенная)
- V. propinquum * (калина китайская, калина тайваньская)
- В.rafinesquianum (калина рафинская)
Устойчивые хосты:
* На основе наблюдений в ботаническом саду Ван Дюзена, Ванкувер, Британская Колумбия. Кэролайн Джонс
Обрезать ветки с мест кладки яиц. Удаление заросших яйцами веток в период с начала октября до середины апреля может быть очень успешным в сокращении популяции VLB в вашем ландшафте.
Места яйцекладки калины. Фото Боба Брико, Отделение МГУ.Поддержка полезных хищных насекомых. Жуки-боги, златоглазки и клопы-солдатики на разных стадиях поедают личинок и взрослых жуков калины. Вы можете поддержать популяции этих хищников с помощью разнообразных ландшафтных насаждений в качестве среды обитания. Также знайте, что определенные типы пестицидов (например, инсектициды широкого спектра действия) более вредны для этих полезных насекомых, чем другие.
Выбор инсектицидов . Инсектицидное мыло, спиносад или хлорантранилипрол (Acelepryn) могут помочь контролировать VLB-вредителей, уменьшая вред для полезных насекомых.Эти пестициды лучше всего действуют при применении к личинкам в начале жизненного цикла, вероятно, в конце апреля или начале мая. Спиносад и хлорантранилипрол также контролируют взрослых жуков калины.
Продукты, содержащие карбарил (севин) в качестве активного ингредиента или один из пиретроидных инсектицидов (цифлутрин, перметрин, ресметрин), очень эффективны в качестве опрыскивания для листвы, хотя также более токсичны для других насекомых. Медоносных пчел и других опылителей можно защитить, опрыскивая их до того, как распустятся цветочные бутоны, или подождав, пока опадут лепестки.Также эффективны системные препараты, содержащие имидаклоприд, для внесения в почву, но их также следует применять после опадания цветков для защиты пчел. Основываясь на исследовании Корнельского университета, упомянутом в статье Пола Уэстона и других в 2007 году, промывание почвы продуктом на основе имидаклоприда может обеспечить контроль VLB в течение как минимум двух лет.
Опрыскивайте только зараженные растения калины и старайтесь избегать попадания на другие растения, чтобы сохранить опылителей и других полезных насекомых во дворе и в саду.
Более подробная информация о калине-листоеде доступна на сайте Корнельского университета.
Выбранная ссылка:
- Weston, P.A., G. Desurmont, and E.R. Hoebeke. 2007. Калиновый листоед (Coleoptera: Chrysomelidae): биология, история инвазии в Северной Америке и варианты управления. Являюсь. Энтомол. 53 (2): 96-101.
Вы нашли эту статью полезной?
Расскажите, пожалуйста, почему
Представлять на рассмотрениеКалина листоед — Wisconsin Horticulture
Оповещение о вредителях
Авторы : PJ Liesch, UW Insect Diagnostic Lab
Последняя редакция : 04.04.2021
X-номер : XHT1260
Калина-листоед (VLB), Pyrrhalta viburni — инвазивное насекомое, которое питается исключительно видов калины и может нанести значительный ущерб.VLB является родным для Европы и был обнаружен в Канаде в 1947 году. Первое сообщение о VLB в Соединенных Штатах было в штате Нью-Йорк в 1996 году. В настоящее время VLB разбросаны по большей части северо-востока США. В Висконсине изолированное заражение VLB было обнаружено в округе Дейн в 2009 году, но было успешно ликвидировано. В 2014 году VLB был обнаружен на зрелом кусте калины в северном округе Милуоки, а другие близлежащие заражения были обнаружены в июне 2015 года. По состоянию на начало 2021 года заражения VLB были обнаружены в 12 округах Висконсина, включая Браун, Дейн, Айрон, Кеноша, Милуоки. , Округа Озоки, Расин, Шебойган-Уолворт, Вашингтон, Уокеша и Виннебаго.
Взрослые особи калины листоедов (слева) и личинки (справа). (Фотографии любезно предоставлены Полом Вестоном, Корнельский университет, Bugwood.org)Внешний вид: Взрослые VLB имеют длину примерно дюйма и желтовато-коричневого цвета. Личинки VLB могут достигать дюйма в длину и иметь цвет от желтовато-зеленого до светло-коричневого с серией черных пятен и штрихов на теле.
Симптомы и последствия : Личинки VLB весной прогрызают отверстия в листьях калины, создавая похожую на кружево (т.е.е., каркасный) узор. Личинки VLB питаются индивидуально или небольшими группами и могут нанести значительный ущерб кустарникам калины. Это повреждение может напоминать повреждение кормления японских жуков (см. Факты о садах Университета Висконсина XHT1062 «Японский жук»). В конце июня — начале июля имаго VLB начинают питаться, пережевывая продолговатые отверстия на листьях. Тяжелые заражения VLB могут вызвать полное опадание куста калины, что со временем ослабляет растение и может в конечном итоге привести к его гибели.
Жизненный цикл: Существует только одно поколение VLB в год.Перезимовка VLB в виде яиц и развитие от яиц до взрослых особей занимает примерно восемь недель. Личинки обычно появляются с начала до середины мая и питаются в течение нескольких недель, проходя по мере роста три стадии (возраста). В период с начала до середины июня личинки окукливаются в почве, а взрослые особи появляются к концу июня — началу июля. Самки VLB откладывают яйца летом и в октябре. Они пережевывают маленькие косточки веточками, кладут в каждую ямку по пять-восемь яиц, а затем покрывают ямки крошечными кусочками пережеванной древесины, чтобы защитить яйца.Каждая самка может отложить до 500 яиц. Яйца остаются на месте всю зиму до вылупления следующей весной.
Контроль:
Культурный : При выборе растений калины для ландшафта НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ калину обыкновенную ( Viburnum dentatum ), калину обыкновенную клюквенную ( Viburnum opulus ) или калину американскую клюквенную ( Viburnum opulus . americanum ), так как VLB сильно отдает предпочтение этим видам калины.Вместо этого используйте устойчивую калину, такую как калина двухфильная ( Viburnum plicatum f. tomentosum ), калина Джадда ( Viburnum x juddii ) или калина корейская ( Viburnum carlesii ). Кроме того, в период с октября по весну следующего года проверяйте калину на наличие веток, на которых откладывают яйца VLB. Обрежьте и уничтожьте эти веточки, чтобы уменьшить количество VLB. В течение вегетационного периода поощряйте естественных VLB-хищников в вашем районе (например, божьих коровок, жуков-солдатиков, жуков-убийц, зеленых златоглазок), которые могут снизить количество VLB.
Повреждения кормления взрослых особей калины (слева) и места яйцекладки (справа). (Фотографии любезно предоставлены Полом Уэстоном, Корнельский университет, и Брюсом Уоттом, Университет штата Мэн; Bugwood.org)
Химический : Перед распусканием почек нанесите садовое масло на ветки, на которые были отложены яйца VLB. Это значительно уменьшит количество вылупившихся яиц. Контролируйте любых выживших личинок с помощью контактных инсектицидов, таких как ацефат, бифентрин, карбарил, цифлутрин, дельтаметрин, лямбда-цигалотрин и перметрин.Также могут быть эффективны садовое масло, инсектицидное мыло, пиретрины и спиносад. Для достижения наилучших результатов применяйте инсектициды, когда личинки маленькие и до того, как они нанесут значительный ущерб. Взрослые люди с VLB можно лечить с помощью контактных инсектицидов, если это необходимо, но они мобильны и их сложнее контролировать. Системные продукты (например, клотианидин и имидаклоприд), применяемые в качестве орошения почвы, также могут быть эффективными, но применяйте эти продукты после цветения (чтобы минимизировать любые риски для опылителей), но до того, как произойдет повреждение VLB для достижения наилучшей защиты.
Для получения дополнительной информации о калиновом жуке: Для получения дополнительной информации о калиновом листоеде: Свяжитесь с преподавателем по повышению квалификации в вашем округе.
Скачать статью
Агрономия | Бесплатный полнотекстовый | Реакция растений на солевой стресс: адаптивные механизмы
1. Введение
Засоление — одна из наиболее серьезных экологических проблем, ограничивающих продуктивность растений, особенно в засушливом и полузасушливом климате [1,2]. Засоление оросительной воды и почв является одним из основных абиотических ограничений для сельского хозяйства во всем мире, и за последние 20 лет ситуация ухудшилась из-за увеличения потребностей в орошении в засушливых и полузасушливых регионах, таких как районы Средиземноморья. [3,4,5,6,7,8].Засоление почв затрагивает около 800 миллионов гектаров пахотных земель во всем мире [9]. Почва считается засоленной, когда электрическая проводимость (ЕС) почвенного раствора достигает 4 дСм · м -1 (эквивалент 40 мМ NaCl), создавая осмотическое давление около 0,2 МПа и значительно снижая урожайность большинства сельскохозяйственных культур. [9]. Как следствие, ионная токсичность приводит к хлорозу и некрозу, в основном из-за накопления Na + , который нарушает многие физиологические процессы в растениях [10].Вредное воздействие засоления может варьироваться в зависимости от климатических условий, интенсивности освещения, вида растений или состояния почвы [11]. В зависимости от способности растений расти в засоленных средах они классифицируются как гликофиты или эугалофиты, и их реакция на солевой стресс различается с точки зрения поглощения токсичных ионов, компартментации и / или исключения ионов, осмотической регуляции, ассимиляции CO 2 , фотосинтетический перенос электронов, содержание и флуоресценция хлорофилла, образование активных форм кислорода (АФК) и антиоксидантная защита [11,12,13,14].Большинство механизмов адаптации растений к засолению сопровождаются определенными морфологическими и анатомическими изменениями [15]. Гликофиты, к которым относится большинство сельскохозяйственных культур, не могут расти в присутствии высоких уровней соли; их рост подавляется или даже полностью предотвращается концентрацией NaCl 100–200 мМ, что приводит к гибели растений [16]. Такое торможение роста может произойти даже в краткосрочной перспективе [17]. Напротив, галофиты могут выживать в присутствии высоких концентраций NaCl (300–500 мМ), потому что они разработали лучшие механизмы солевой устойчивости, описанные выше, характерные для этих растений [18,19].Эухалофиты (растения, растущие в засоленных местообитаниях) могут справляться с последствиями солевого стресса, развивая различные механизмы устойчивости. Эти растения могут регулировать содержание соли следующими способами (для получения дополнительной информации см. [15]):Исключение соли: предотвращает попадание солей в сосудистую систему.
Удаление соли: солевые железы и волосы активно выводят соли, таким образом удерживая концентрацию соли в листьях ниже определенного порога.
Суккулентность соли: если объем хранения клеток прогрессивно увеличивается с поглощением соли (поскольку клетки постоянно поглощают воду), концентрацию соли можно поддерживать достаточно постоянной в течение длительных периодов времени. Перераспределение солей: Na + и Cl — могут легко перемещаться во флоэме, так что высокие концентрации, возникающие в активно транспирирующих листьях, могут перераспределяться по всему растению.
Эухалофиты также могут накапливать соль в своем клеточном соке до уровня, при котором их осмотический потенциал ниже, чем в почвенном растворе.Помимо солей, накопление растворимых углеводов играет важную роль в поддержании низкого осмотического потенциала клеточного сока. Способность протоплазмы переносить высокие концентрации соли также зависит от избирательной компартментализации ионов, попадающих в клетку. Большинство солевых ионов накапливается в вакуолях (включая механизмы).
Солевой стресс сначала воспринимается корневой системой и ухудшает рост растений как в краткосрочной перспективе, вызывая осмотический стресс, вызванный снижением доступности воды, так и в долгосрочной перспективе из-за ионной токсичности, вызванной солью из-за дисбаланса питательных веществ в цитозоле [ 12].Таким образом, две основные угрозы, связанные с засолением, вызваны осмотическим стрессом и ионной токсичностью, связанной с чрезмерным поглощением Cl – и Na + , что приводит к дефициту Ca 2+ и K + и другим дисбалансу питательных веществ [ 20]. Кроме того, солевой стресс также проявляется как окислительный стресс, опосредованный АФК. Все эти реакции на засоление вносят свой вклад в пагубное воздействие на растения [21,22,23,24,25,26]. В условиях засоления растения должны активировать различные физиологические и биохимические механизмы, чтобы справиться с возникающим стрессом.Такие механизмы включают изменения морфологии, анатомии, водных отношений, фотосинтеза, гормонального профиля, распределения токсичных ионов и биохимической адаптации (например, ответ антиоксидантного метаболизма) [18,23,27,28,29].3. Изменения анатомии и ультраструктуры листа при засолении
Изучение изменений, производимых в анатомии листа, является подходящим способом изучения ситуаций абиотического стресса, включая солевой стресс [28,29,94,103]. Пионерский анализ в этой области был проведен Лонгстретом и Нобелем [104].Эти авторы изучили влияние засоления на три растения с различной реакцией на солевой стресс (Phaseolus vulgaris, чувствительный к соли; Gossypium hirsutum, умеренно солеустойчивый; и Atriplex patula, солеустойчивый). Чтобы изучить изменения в анатомии листа, эти авторы измерили различные параметры, такие как эпидермис, мезофилл и толщина листа; длина и диаметр палисадных ячеек; диаметр губчатых клеток; площадь поверхности мезофиллов на единицу площади поверхности листа; отношение площади поверхности клеток мезофилла к площади поверхности листа; и сочность листьев.Солеустойчивый вид Atriplex patula, орошаемый различными растворами NaCl (0,05, 0,1, 0,2, 0,3 и 0,4 М), показал большую толщину листьев из-за увеличения толщины эпидермиса и мезофилла. Наконец, наблюдалось значительное увеличение значений сочности. Противоположные эффекты наблюдались у двух других видов, которые были менее устойчивы к солевому орошению. Romero-Aranda et al. [105] изучали анатомические нарушения, вызываемые хлоридными солями (KCl, ClCa 2 , NaCl) как у чувствительных (Carrizo citrange), так и у толерантных (Cleopatra mandarin) сортов цитрусовых.Индуцированное солью снижение P N было связано с изменениями анатомических свойств листа, такими как увеличение толщины листа и более низкое соотношение площади / объема клеток мезофилла. Засоление также увеличивало сочность листьев и уменьшало межклеточные воздушные пространства, соотношение поверхность / объем клеток и плотность тканей. Эти результаты предполагают, что у засоленных цитрусовых увеличение толщины листьев в сочетании с несколькими метаболическими компонентами, такими как перегрузка хлоридом, низкий уровень Mg 2+ , закрытие устьиц и потеря хлорофилла, может способствовать, помимо других факторов, снижению фотосинтеза. .Кроме того, вклад анатомических нарушений листа в снижение чистой ассимиляции CO 2 также зависит от степени толерантности генотипа. С другой стороны, недавняя работа, выполненная Franco-Navarro et al. [106] предполагает, что хлорид (Cl — ) играет полезную роль в качестве питательного вещества в растениях табака. Эти растения улучшают водный баланс листьев за счет уменьшения транспирации, связанной с уменьшением устьичной проводимости, что приводит к уменьшению потери воды, увеличению скорости фотосинтеза и повышению эффективности использования воды.Кроме того, Cl — , в частности, вызывает анатомические изменения листьев, увеличивая их размер и сочность. Наварро и др. [85] наблюдали анатомические изменения, связанные с солевым стрессом в листьях земляного ореха неидо, с помощью оптической микроскопии на полутонких срезах. Сравнение контрольных растений с растениями, обработанными физиологическим раствором, показало, что размер клеток первого слоя палисадных клеток существенно не изменился. Однако размер клеток второго слоя палисадных клеток значительно увеличивался параллельно с уровнями солености (0 мМ, 52 мМ и 105 мМ NaCl).Эти авторы также заметили значительное уменьшение межклеточных пространств в губчатом мезофилле при обеих обработках солевым раствором по сравнению с контрольными листьями, и это уменьшение повлияло на устьичную проводимость и проводимость мезофилла по отношению к CO 2 . Фернандес-Гарсия и др. [94] изучали соотношение массы листа к площади листа (LSM) у растений хны, орошаемых с использованием высоких концентраций соли. LSM является ключевым признаком роста растений и важным показателем стратегии растений в отношении солевого стресса. Обработанные солью растения хны реагируют на низкую и высокую засоленность повышением LSM.Те же авторы также заметили, что высокие уровни соли увеличивают толщину листа, и предположили, что увеличение толщины листа и, следовательно, LSM у растений хны, подвергшихся солевому стрессу, может означать большие инвестиции в ассимиляционную ткань как стратегию максимизации потенциала фотосинтеза. Акоста-Мотос и др. [28,29] изучали анатомические изменения листьев у растений Myrtus communis и Eugenia myrtifolia, подвергнутых воздействию раствора NaCl 8 ds · m -1 в течение того же времени воздействия (30 дней). У мирта не наблюдалось значительных изменений паренхимы палисадной паренхимы, но обнаружено уменьшение губчатой паренхимы и увеличение межклеточного пространства.В листьях евгении наблюдались такие же анатомические изменения. Кроме того, листья евгении показали заметное увеличение паренхимы палисадной паренхимы. Эти черты у растений евгении улучшают диффузию CO 2 , облегчая для CO 2 проникновение в хлоропласты, которые в большей степени присутствуют в паренхиме палисада. Эти изменения могут защитить и улучшить характеристики P N у растений евгении, особенно в ситуации с уменьшенной устьичной апертурой (рис. 1). Аналогичные результаты наблюдали Gómez-Bellot et al.[107] у растений калины tinus L., орошаемых очищенными сточными водами. Толщина листьев этих растений увеличивалась из-за увеличения паренхимы палисадного палиса, таким образом увеличивая потенциал фотосинтеза в условиях солевого раствора. Подобные анатомические изменения были также описаны Rouphael et al. [108] в кабачках, выращенных в солевых условиях. В этом эксперименте солевой стресс сопровождался увеличением толщины мезофилла за счет увеличения межклеточного пространства. Такие анатомические изменения в листьях кабачков кабачков, подвергнутых соляному стрессу, согласуются с ранее полученными данными по декоративным кустарникам Myrtus communis и Eugenia myrtifolia [28,29].Однако, несмотря на эти модификации, растения кабачка, снабженные NaCl, имели резко восстановленный лист P N . В конечном итоге солевой стресс вызывает снижение P N в кабачках кабачков, а также в растениях евгении и мирта.В целом, эти анатомические изменения, параллельные наблюдаемому снижению P N , не так велики, как изменения, наблюдаемые в устьичной проводимости (gs). Следовательно, в условиях солевого стресса высокие отношения P N / гс (также выраженные как собственная эффективность использования воды, WUEi) указывают на то, что листья (точнее, хлоропласты) пытаются поддерживать высокие фотосинтетические характеристики, несмотря на значительное закрытие устьиц.
Повреждение хлоропласта является важным аспектом воздействия засоления на клетки листа. На ультраструктуру пероксисом и митохондрий также влияет соленость, хотя и с меньшей интенсивностью. Было обнаружено, что в условиях засоления у растений гороха, чувствительных к NaCl, митохондрии листа с меньшим количеством крист и более низкой электронной плотностью, чем митохондрии устойчивых к NaCl растений гороха [21]. Соляные растения:- (1)
Изменения количества и размера хлоропластов и содержания крахмала.
- (2)
Дезорганизованные мембраны хлоропластов.
- (3)
Изменение количества и размеров пластоглобул.
- (4)
Утрата оболочки и дезорганизация гран и тилакоидов.
4. Водные отношения, газообмен и осмотическая регуляция и связанные механизмы солеустойчивости
Отношения растение – вода объясняют поведение растений с точки зрения того, как они контролируют гидратацию своих клеток, что имеет важное значение для физиологических и метаболических процессов, определяющих количество и качество роста растений [113]. Растения обычно живут в двух разных средах: в почве и атмосфере, и эти две среды не всегда ведут себя согласованно.Потребность атмосферы в испарении практически непрерывна, тогда как поступление воды за счет дождя или орошения может быть недостаточным. Большая часть воды, поглощаемой растениями из почвы, теряется в атмосферу в результате испарения. В этой ситуации в ксилеме устанавливается гидравлический градиент, в результате чего вода течет от корней к листьям. Это движение воды пропорционально движущей силе и обратно пропорционально сопротивлению, возникающему в системе почва-растение. Транспирация создает внутренние условия, при которых вода поглощается корневой системой и транспортируется в растительный покров [114].Поскольку вода теряется при транспирации, водный потенциал листа и давление в ксилеме снижаются. Транспирация воды из листьев в первую очередь контролируется устьицами, но устойчивая транспирация без достаточного пополнения приводит к прогрессирующему обезвоживанию (потере опухлости листьев). Степень обезвоживания растений зависит от многих факторов: климата и окружающей среды, характеристик полога, стадии роста растения и, особенно, от режима орошения и качества воды.У хорошо поливаемых растений транспирация представляет собой наиболее эффективное средство охлаждения листьев [113]. В условиях дефицита воды при закрытых устьицах транспирация происходит только через кутикулу и полог растения. В результате температура имеет тенденцию повышаться, что вызывает повышение сопротивления устьиц транспирации и увеличение скорости тканевого дыхания. В этих условиях фотосинтетическая способность ограничена, и растение использует свои собственные фотоассимиляты, что приводит к замедлению роста.Хорошо известно, что накопление солей в корневой зоне вызывает снижение осмотического потенциала и, как следствие, уменьшение водного потенциала, уменьшая доступность воды для корневой зоны [34,82]. Кроме того, когда соли присутствуют в почвенном растворе, они вызывают дисбаланс питательных веществ, вызывая ингибирование поглощения основных питательных веществ корнями [114,115,116,117]. Другие последствия солевого стресса включают изменение метаболизма, например гормональные изменения, снижение активности ферментов и нарушение фотосинтеза [10,118].Таким образом, засоление влияет на укоренение, рост и развитие растений, приводя к значительной потере продуктивности [45,79,89,92,119,120,121]. Тем не менее, реакция на засоление варьируется в зависимости от стадии роста растений; условия выращивания, включая климатические и почвенные факторы; агрономическая практика и методы управления орошением; и степень толерантности вида (гликофиты против галофитов) [42,45,77,92,120,122], которая может даже различаться для разных сортов одного и того же вида [77,82].Ранние реакции на водный и солевой стресс очень похожи, потому что соли препятствуют поглощению воды корневой системой из-за осмотического эффекта [123]. Однако в долгосрочной перспективе наблюдаются разные реакции растений [42]. Предыдущие исследования показали, что солеустойчивые растения не обязательно являются засухоустойчивыми, и наоборот [121,124]. Специфические механизмы избегания соли либо минимизируют попадание соли в растения, либо уменьшают концентрацию соли в цитоплазме клеток.В то время как галофиты обладают обоими типами механизмов (исключение соли и компартментализация солей в вакуолях), что позволяет им расти в течение длительных периодов времени, большинство гликофитов обладают низкой способностью исключать соль и, таким образом, накапливать токсичные ионы в листьях с потоком транспирации [10 , 15]. Растение, подвергающееся засолению, уравновешивает свой водный потенциал за счет потери воды, что вызывает снижение осмотического потенциала и тургора. Это создает химические сигналы, которые могут запускать последующие адаптивные реакции [125,126].В процессе регулировки происходит накопление органических и неорганических растворенных веществ, которые снижают осмотический потенциал клеток [10], и снижение гидравлической проводимости мембран, возможно, за счет уменьшения количества водных каналов (аквапоринов) [127]. После восстановления тургора рост может быть восстановлен [128].4.1. Влияние засоления на водные отношения листьев и газообмен
В континууме почва-растение-атмосфера потоку воды способствует градиент между потенциалом воды в почве и потенциалом воды в листьях.Гидравлическая проводимость всего растения и отдельные компоненты проводимости считаются основными факторами, которые контролируют движение воды через систему почва-растение и связаны с транспирацией растений и другими физиологическими процессами, связанными с транспирацией [129,130,131,132]. Различия в гидравлической проводимости корней могут вызывать различия в переносе воды от почвы к растению, влияя на водный статус листьев и, следовательно, на рост и другие физиологические реакции растения [133].Что касается водного статуса растений, то растения при засолении или недостаточном орошении демонстрируют небольшое обезвоживание, на что указывает более низкий водный потенциал из-за более трудного поглощения воды из субстрата или меньшего количества доступной воды в субстрате [89, 134]. Наиболее отрицательные значения водного потенциала листа и потенциала стволовой воды были обнаружены у растений, подвергшихся как водному стрессу, так и засолению, поскольку как пассивное обезвоживание, так и накопление солей способствуют снижению водного потенциала листа [135].Согласно Альваресу и Санчес-Бланко [42,44], потенциал стволовой воды, измеренный в полдень, является хорошим индикатором стресса, вызванного недостаточным орошением или засолением. Кроме того, разница между потенциалом воды в стебле и потенциалом воды в листьях, измеренных одновременно на одном и том же растении, может быть индикатором мгновенного уровня транспирации побегов [44]. Недавно Pérez-Pérez et al. [136] изучали агрономические (качество плодов, урожай, вегетативный рост) и физиологические (водный статус растений, параметры газообмена, минеральное питание листьев) реакции у лимонных деревьев, используя две разные стратегии орошения: регулируемый дефицитный полив (RDI) и регулируемый солевой раствор. орошение (RSI).Их выводы определяют, что RDI может быть лучшим вариантом орошения при длительных периодах ограничения воды. С другой стороны, RSI будет успешным только в течение одного года. Засоление нарушает водные отношения растений из-за снижения доступности воды из почвенного раствора в результате пониженного осмотического потенциала, вызванного токсическим действием ионов натрия и хлора [12]. Соответственно, увеличение сопротивления потоку воды из почвы в растение при засолении наблюдается у многих видов [85,89].Например, было обнаружено, что гидравлическое сопротивление корней увеличивается у растений, подвергшихся солевому стрессу, таких как Euonymus japonica, Phlomis purpurea и Rosmarinus officinalis, у которых были зарегистрированы самые низкие значения водного потенциала листьев [45,83,89]. Засоление также вызывает снижение устьичной проводимости и испарения, и, как следствие, меньшее количество токсичных ионов доставляется к поверхности корня и внутрь растения. Недавние исследования подтвердили, что закрытие устьиц в начале воздействия солености может способствовать снижению потока токсичных ионов в потоке транспирации [137,138,139].Снижение устьичной проводимости из-за засоления было обнаружено у нескольких различных видов растений [45,90]. Появляется все больше свидетельств того, что устьичная регуляция потери пара чрезвычайно чувствительна к кратковременному солевому стрессу [140, 141, 142]. Предыдущие сравнения водных отношений у некоторых сортов ячменя с разным уровнем засухоустойчивости показали, что более низкая устьичная проводимость и транспирация в начале воздействия соли способствовали более высокой солеустойчивости с точки зрения улучшенного роста и меньшего накопления токсичных ионов [139].Другие авторы сообщают, что реакция устьиц на различные абиотические стрессы, вероятно, регулируется корневыми сигналами, как это происходит при высыхании и повторном увлажнении почвы [143,144]. Закрытие устьиц у растений, подвергшихся солевому стрессу, может быть вызвано накоплением абсцизовой кислоты [139,145,146]. Однако Тардье и Симонно [147] пришли к выводу, что поддержание водных отношений может быть связано с взаимодействием как химической, так и гидравлической информации. Койро [13] предполагает, что снижение устьичной проводимости представляет собой адаптивный механизм для преодоления чрезмерного количества соли, снижения солевой нагрузки на листья и помощи в увеличении продолжительности жизни за счет поддержания солей на субтоксичных уровнях дольше, чем это могло бы произойти, если бы скорость транспирации не была уменьшена.В условиях засоления некоторые растения, такие как Rosmarinus officinalis, развивают механизмы толерантности и избегания. Эти механизмы основаны на закрытии устьиц и уменьшении площади листа, чтобы минимизировать потерю воды через транспирацию [83]. Другие механизмы устойчивости включают развитие осмотических изменений, в основном связанных с поступлением неорганических растворенных веществ из почвы в ситуациях солевого стресса для облегчения поддержания тургора листьев [69,123,148]. Снижение устьичной проводимости является одной из причин фотосинтеза (P N ) снижается, хотя фотоингибирование или повышение резистентности мезофилла также может играть важную роль, когда стресс является более серьезным или продолжительным [149, 150].Такие изменения могут задержать восстановление растений в начале осени или даже нанести непоправимый ущерб. Долгосрочное снижение чистой скорости ассимиляции CO 2 , сопровождающее засоление, было связано с закрытием устьиц, снижением содержания фотосинтетического пигмента и сопутствующими неустьицами факторами (например, снижением концентрации белка) [92,151]. Снижение P N из-за стресса засоления также было зарегистрировано у многих других видов растений, таких как Viburnum tinus, чувствительный к соли вид [90], и Alternathera bettzickiana, галофитное декоративное растение [152].Должен быть уровень стресса, который запускает контроль открытия устьиц, чтобы предотвратить потерю воды и поддерживать фиксацию CO 2 без чрезмерного снижения продуктивности или роста растений. Таким образом, соотношение раскрытия устьиц и уровня фотосинтеза (эффективность фотосинтеза или собственная эффективность использования воды, WUEi, [153]) являются показателями устойчивости к осмотическому стрессу. У растений P. purpurea, подвергнутых солевой обработке, и P N , и gs снижались аналогичным образом. С другой стороны, Э.myrtifolia и C. citrinus, подвергшиеся солевому стрессу, были способны увеличивать свой WUEi на протяжении большей части вегетационного периода, т.е. растения сохраняли более высокие уровни P N , несмотря на уменьшение открытия устьиц [7,42]. Этот ответ согласуется с выводами Маннса и Тестера [9] и Джеймса и др. [154], которые предположили, что нормы P N на единицу площади листа у обработанных солью растений часто остаются неизменными, даже если gs снижается. При одновременном возникновении засухи и жары закрытие устьиц и снижение транспирации, связанные с высоким уровнем WUEi, могут привести к резкому повышению температуры листьев (до 7 ° C выше температуры воздуха) [155].Если такая ситуация сохраняется в течение длительного периода времени, может произойти фотоповреждение листьев и / или эмболия ксилемы, что приведет к тяжелой дефолиации и гибели растений [156]. Вариации открытия устьиц влияют на транспирацию, которая является механизмом, который оставляет желать лучшего. Соответственно, снижение устьичной проводимости приводит к повышению температуры листа. В условиях засоления по мере увеличения осмотического стресса скорость транспирации и результирующий поток скрытого тепла листьев уменьшаются, что приводит к повышению температуры поверхности, что, как следствие, увеличивает разницу температур между растениями, подвергшимися солевому стрессу, и контрольными растениями.Соответственно, Halim et al. [157], Gerard et al. [158] и Sirault et al. [159] сообщили, что закрытие устьиц у растений, подвергшихся стрессу солевым раствором, вызывало повышение температуры листвы навеса. Кроме того, было обнаружено, что измерения температуры растительного покрова растений сорго достаточно чувствительны, чтобы указывать на различия между обработками засоления, когда влажность почвы была однородной в течение нескольких дней после полива. Результаты нескольких исследований показали, что температура растительного покрова или тепловые индексы могут быть полезными индикаторами осмотических эффектов из-за солевого стресса на растения мирта, сорго и бересклета [6,158,160].4.2. Осмотическая регуляция растений
Накопление и компартментализация токсичных ионов и / или совместимых растворенных веществ для повышения осмотической толерантности являются одними из механизмов, участвующих в солевой толерантности [161]. Процесс осмотической регуляции открытия устьиц происходит за счет движения растворенных веществ, называемых осмолитами, которые влияют на движение воды между клетками. Это движение воды имеет несколько целей, связанных с гидратацией клеток внутри растений, например, открытие устьиц и более высокое поглощение воды корневой системой.Хорошо известны несколько соединений, которые участвуют в осмотической регуляции растений: углеводы (сахароза, сорбит, маннит, глицерин, арабинит, пинитол) [162]; азотистые соединения (белки, бетаин, глутамат, аспартат, глицин, пролин, холин, путресцин, 4-гамма-аминобутиловая кислота) [163]; и органические кислоты (малат и оксалат). Обычными реакциями у видов, подвергшихся стрессу солевого раствора или засухи, являются увеличение осмотической адаптации, изменение эластичности клеточной стенки, снижение отношения насыщенной массы к сухой массе и увеличение процентного содержания апопласта воды, что сводит к минимуму воздействие солевого раствора за счет поддержания листовой подкормки. опухлость.По данным Navarro et al. [123], Zheng et al. [164] и Суарес [165] регулировка осмотики и / или эластичности приводит к достижению точки потери тургора при более низком водном потенциале листа и при более низком относительном содержании воды. Степень осмотической адаптации различается для разных видов растений. Кроме того, на степень осмотической регулировки также может влиять скорость воздействия стресса и возраст растения, среди других факторов [13,14]. Ограниченная осмотическая адаптация наблюдалась у средиземноморских декоративных растений, подвергшихся солевому стрессу [89,123].C. citrinus, например, может вести себя как типичный включающий Cl — (накопитель), разделяя Cl — внутри вакуолей листа, где его можно использовать в качестве осмолита для снижения осмотического потенциала, необходимого для поддержания листа. тургор [13]. Такая осмотическая регулировка позволяла растениям C. citrinus поддерживать тургорный потенциал на протяжении всей обработки физиологическим раствором, несмотря на только умеренную осмотическую регулировку (0,2 МПа). Это поведение и наблюдаемые значения осмотической регулировки находятся в пределах диапазона, описанного в других исследованиях средиземноморских декоративных растений, подвергшихся солевому стрессу [69,123,148].Умеренная соленость не повлияла на эластичность клеточной стенки ткани побега C. laevis, однако это свидетельствует о том, что регулировка эластичности не играла роли в механизме адаптации, хотя могли произойти некоторые изменения в составе клеточной стенки (например, в клеточной структуре). толщина стенки и химический состав, например), которые могли способствовать снижению роста, зарегистрированному у этого вида в ответ на солевой стресс [166,167]. Среди органических осмолитов пролин (Pro) и глицин-бетаин (GB) являются наиболее важными и эффективными совместимыми растворами [11].Сообщается, что в дополнение к действию как осмопротектор, Pro обладает антиоксидантными свойствами и может действовать как молекулярный шаперон для защиты структуры биологических макромолекул во время дегидратации, тем самым обеспечивая устойчивость растений к стрессам окружающей среды [11,168]. У растений синтез пролина в основном катализируется Δ-1-пирролин-5-карбоксилатсинтетазой (P5CS; EC 2.7.2.11/1.2.1.41), которая превращает глутамат в Δ-1-пирролин-5-карбоксилат (P5C) в цитоплазма или хлоропласт. P5C редуктаза (P5CR) дополнительно восстанавливает P5C до пролина [169].Кроме того, пролин может также синтезироваться в митохондриях из орнитина с помощью орнитин-δ-аминотрансферазы (OAT; EC 2.6.1.13), катализируя образование P5C, который в дальнейшем восстанавливается до пролина с помощью P5CR. Распад пролина, происходящий в митохондриях, опосредуется действием пролиндегидрогеназы (ProDH; EC 1.5.99.8), которая продуцирует P5C из пролина, и дегидрогеназы P5C, которая превращает P5C в глутамат [170]. толерантные виды накапливают Pro после воздействия солевого стресса.Например, растения Eugenia myrtifolia L. показали солеустойчивый ответ при обработке 8 dS · м -1 NaCl в течение 30 дней, что наблюдалось по влиянию на рост растений, и этот ответ коррелировал с 20% увеличением листьев. Pro содержание [30]. Кроме того, применение Pro и / или GB для растений риса, подвергшихся солевому стрессу, улучшило рост растений [171]. Глицин-бетаин синтезируется и накапливается при различных абиотических стрессах, и он действует как осмолит, защищая PSII во время засоления [172] .Он также может защитить целостность мембран и активность ферментов от осмотического стресса [173].Солевой стресс также связан с токсическим эффектом, вызываемым абсорбцией солевых ионов, которые могут вызывать повреждение различных субклеточных органелл, в основном митохондрий и хлоропластов, когда они накапливаются в клетках до высоких уровней. Эти ионы также могут отрицательно влиять на различные ферментативные активности. Большинство нежелательных ионов в растении отделены в вакуолях, где они перестают быть вредными, и только те, которые выпадают за пределы вакуолей, вызывают повреждение солевым раствором.Таким образом, механизмы толерантности к солевому стрессу — это стратегии, направленные на включение и исключение токсичных ионов.
Исключение солей может происходить в корнях, препятствуя перемещению ионов в надземную часть растения. Этот механизм встречается у некоторых гликофитов и у большинства галофитов (солеустойчивых). Развитие солевых пузырьков в эпидермисе может способствовать выведению солей, предотвращая накопление солей в различных органах, таких как листья. Другой пример механизма исключения — накопление солей в старых листьях, вызывающее гибель и опадание этих органов.
Галофит Plantago coronopus L. может вести себя как типичный инклюдер Na + , который может использоваться в качестве осмотического средства для снижения осмотического потенциала, необходимого для поддержания тургора листа [13]. Это могло указывать на то, что эти растворенные вещества были ответственны за осмотическое регулирование, описанное выше. Стоимость внутриклеточной ионной компартментации относительно невелика по сравнению с энергией, необходимой для синтеза органических растворенных веществ для осмотического регулирования [10]. Однако поддержание тургора листа — спорный вопрос.Horie et al. [174] считают, что накопление соли в апопласте листа может быть причиной гибели листьев у растений, подвергшихся засолению.5. Фотосинтез и флуоресценция хлорофилла
Солевой стресс влияет на фотосинтез как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. В краткосрочной перспективе засоление может повлиять на фотосинтез за счет устьичных ограничений, что приведет к снижению ассимиляции углерода [18]. Этот эффект может вызвать быстрое прекращение роста даже после нескольких часов воздействия соли [17].В долгосрочной перспективе солевой стресс также может влиять на процесс фотосинтеза из-за накопления соли в молодых листьях [9] и снижения концентраций хлорофилла и каротиноидов даже в галофитных растениях [14,175,176]. Скорость фотосинтеза (P N ) может снизиться из-за закрытия устьиц (gs) и / или других неустьичных ограничений, таких как нарушение фотосинтетической электронной цепи и / или ингибирование ферментов цикла Кальвина, таких как Рубиско. , фосфоенолпируваткарбоксилаза (PECP), рибулозо-5-фосфаткиназа, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа или фруктозо-1,6-бисфосфатаза [18, 177].Снижение gs может предотвратить избыточную потерю воды за счет транспирации, тогда как правильное регулирование фотосинтетического процесса может минимизировать образование ROS в PS II ( 1 O 2 ) и на восстанавливающей стороне PSI (O 2 .- и H 2 O 2 ) [178]. Известно, что солеустойчивые виды демонстрируют повышенное или неизменное содержание хлорофилла в условиях засоления, тогда как уровни хлорофилла снижаются у солеочувствительных видов, что позволяет предположить, что этот параметр можно рассматривать как биохимический маркер солеустойчивости растений [14,27].У растений мирта, обработанных различными уровнями NaCl (от 4 до 8 дСм · м -1 ) в течение 15 дней, уровни хлорофилла в листьях оставались неизменными, тогда как у растений евгении, подвергнутых такой же обработке, уровни хлорофилла увеличивались [28,29 ]. Анализ флуоресценции хлорофилла — простой и популярный метод, используемый в исследованиях физиологии растений, который может предоставить интересную информацию о состоянии ФСII [179]. В солевых условиях имеет место общее снижение параметров фотохимического тушения (F v / F m , Y (II), qP) и скорости переноса электронов (ETR), но возрастают параметры нефотохимического тушения [ qN, NPQ, Y (NPQ)] также сообщалось [28,29,180,181,182] (рис. 2).Реакция на стресс NaCl коррелирует со снижением эффективности ФСII и увеличением нефотохимических параметров тушения как механизма безопасного рассеивания избыточной энергии. Было обнаружено, что солевой стресс снижает ETR у солеочувствительного сорта риса, тогда как только небольшое снижение ETR произошло у солеустойчивого сорта. Однако влияние стресса NaCl на параметры нефотохимического тушения было несколько иным, поскольку qN увеличивалось более существенно у солеустойчивого сорта, чем у солеочувствительного сорта [180].У чувствительных к соли растений солевой стресс, помимо снижения параметров фотохимического тушения и ETR, также снижает параметры нефотохимического тушения [181, 183]. Снижение параметров фотохимического и нефотохимического тушения, которое происходит у растений, подвергшихся солевому стрессу, зависит от вида растений и степени тяжести стресса. Например, у чувствительных к соли растений Cucumis sativus L., рост которых сильно подавлялся при воздействии 75 мМ NaCl в течение 7 дней [183]. После 15 дней солевой обработки растения евгении, подвергнутые воздействию 8 и 12 dS m -1 NaCl, ответили на наложенный стресс снижением qP и Y (II) и сопутствующим увеличением параметров нефотохимического тушения, что является механизмом для безопасное рассеивание избыточной световой энергии и минимизация генерации ROS [179].На 30-й день стресса увеличение qP и Y (II) и снижение параметров нефотохимического тушения, наблюдаемые у обработанных солью растений, соответствовали реакции, наблюдаемой в параметрах газообмена, что указывает на адаптивную реакцию на наложенные стрессовые условия. (Фигура 2). Период восстановления был обнаружен растениями как новая проблема, о чем свидетельствует изменение параметров флуоресценции, особенно у растений, ранее обработанных 8 или 12 дСм -1 NaCl [29]. Наблюдаемое снижение qP, а также падение параметров нефотохимического тушения в этот период предполагают генерацию АФК в хлоропластах, а также фотоокислительное повреждение [184], реакцию, аналогичную реакции у чувствительных к NaCl растений.У растений мирта не наблюдали корреляции между P N и параметрами флуоресценции через 15 дней солевого стресса. Однако через 30 дней стресса падение P N сопровождалось снижением qP и Y (II) и увеличением нефотохимических параметров, что является безопасным механизмом рассеивания избыточной световой энергии [29] (Рисунок 2). После постстрессового периода частичное восстановление P N , наблюдаемое у растений мирта, ранее обработанных 4 dS m -1 NaCl, коррелировало с увеличением qP и Y (II), тогда как у растений, ранее подвергнутых 8 dS m -1 NaCl, как qN, так и Y (NPQ) упали [28], что отражает снижение безопасного рассеивания избыточной энергии, которая может вызвать фотоокислительное повреждение в фотосинтетическом аппарате [179].Длительная обработка NaCl (75–150 мМ) также снижает Y (II) и Y (NPQ) у растений Lawsonia inermis L. [94].Механизмы защиты фотосинтетических механизмов
Фотосинтетические устройства могут быть повреждены даже при умеренном освещении, если избыток света не может быть должным образом рассеян, что способствует образованию АФК, которые могут повредить фотосинтетические механизмы [185]. Эта ситуация может быть более серьезной в условиях засоления. Одним из механизмов безопасного рассеивания избыточной энергии возбуждения в ФС II является так называемый ксантофилловый цикл.В стрессовых условиях каротиноид виолаксантин превращается в зеаксантин под действием фермента виолаксантиндеэпоксидазы [186]. Этот цикл играет роль в диссипации избыточной энергии возбуждения в антенне PSII в виде тепла посредством процесса, называемого нефотохимическим тушением (NPQ) [186]. Кроме того, сообщалось, что зеаксантин играет важную роль в качестве антиоксиданта. Соответственно, было обнаружено, что накопление зеаксантина в трансгенных томатах снижает индуцированное солью фотоингибирование и фотоокисление из-за антиоксидантной роли зеаксантина в улавливании синглетного кислорода и / или свободных радикалов в тилакоидных мембранах [186].Кроме того, Хуанг и др. [187] сообщили о важной роли аскорбата в защите фотосинтетического аппарата. При солевом стрессе мутант Arabidopsis vtc-1 показал более значительное снижение P N и всех параметров флуоресценции хлорофилла, чем растения дикого типа, что указывает на то, что снижение P N было вызвано дефицитом аскорбата. Соответственно, аскорбат играет центральную роль в защите хлоропласта в условиях солевого стресса, поскольку он действует как поглотитель АФК и является кофактором виолаксантиндеэпоксидазы, которая участвует в диссипации избыточной световой энергии в ксантофилловом цикле [185]. Фотодыхание может действовать как приемник избыточной восстанавливающей силы, тем самым предотвращая чрезмерное восстановление фотосинтетической электронной цепи [188]. Кроме того, фотодыхательный путь служит для превращения фосфогликолата (2PG) в 3-фосфоглицерат (3PGA), который может метаболизироваться либо для регенерации RuBP, либо для образования сложных сахаров и других органических метаболитов на основе углерода [189]. Эти эффекты могут быть даже более важными, учитывая, что различные стрессовые условия могут увеличивать частоту фотодыхания [190].Например, засуха и засоление вызывают снижение устьичной проводимости, уменьшая таким образом соотношение CO 2 : O 2 и увеличивая фотодыхание [190]. В условиях засоления фотодыхательный путь может предотвратить фотоокислительное повреждение путем непрерывной рециркуляции CO 2 для хлоропласта в результате декарбоксилирования глицина в митохондриях. Кроме того, глицерат, продуцируемый внутри пероксисомы, может быть импортирован в хлоропласт и войти в цикл Кальвина.Эти механизмы поддерживают работу цикла Кальвина и предотвращают образование АФК в цепи переноса электронов, обеспечивая субстрат для хлоропластов и снижая риск фотоингибирования в условиях стресса окружающей среды. предполагает, что фотодыхание может действовать как молекулярный механизм толерантности к NaCl [191]. В растениях C3 как фиксация CO 2 , так и фотодыхание являются основными стоками электронов из ФСII (для реакции CO 2 или O 2 с Rubisco требуется 4 электрона) [192].У некоторых солеустойчивых растений было зарегистрировано повышение активности каталазы после заражения NaCl, например, описанное для растений томата и мирта, что свидетельствует об увеличении светодыхательной активности [25,26,28]. CAT был обнаружен преимущественно в пероксисомах листьев, где он главным образом предназначен для удаления H 2 O 2 , образующихся при фотодыхании или β-окислении жирных кислот в глиоксисомах [193]. Повышение активности CAT у солеустойчивых растений может указывать на участие фотодыхания в стрессовой реакции NaCl.Была описана корреляция между активностью CAT и фотосинтезом, так как увеличение CAT снижает фотодыхательную потерю CO 2 [194]. Другим защитным механизмом для фотосинтетического аппарата является цикл вода-вода [178]. Этот цикл можно определить как фотовосстановление молекулярного кислорода в воду в PSI электронами, генерируемыми в PSII из воды [178]. В этом цикле половина электронов, генерируемых в ФСII, используется для фотовосстановления дикислорода до супероксида в ФСI, а другая половина используется для регенерации аскорбата (более подробную информацию об этом цикле см. В редакции Асада [178]. ).Основная функция водно-водного цикла — защита компонентов хлоропласта от АФК. Например, различные ферменты (цикл Кальвина, фотодыхание, APX и SOD хлоропластов и др.) Могут ингибироваться ROS [178]. Кроме того, водно-водный цикл допускает линейный поток электронов для производства АТФ, который может использоваться в фотодыхательном пути, который также рассеивает избыточную энергию фотонов.7. Выводы
Соленость — одна из наиболее серьезных экологических проблем, ограничивающих продуктивность растений.В краткосрочной перспективе солевой стресс сначала ощущается корневой системой, вызывая осмотический стресс и вызывая снижение доступности воды. В долгосрочной перспективе солевой стресс вызывает ионную токсичность из-за дисбаланса питательных веществ в цитозоле.
Правильная корневая система может обеспечить поглощение воды и питательных веществ в засоленных условиях и улучшить устойчивость растений к засоленным условиям. Как правило, солевой стресс вызывает уменьшение надземной части растения, частично связанное с опаданием листьев, опосредованным производством этилена.Это уменьшение роста можно рассматривать как механизм минимизации потери воды при транспирации. Более того, при засолении описано повышенное соотношение корней к побегам. Большая доля корней в условиях солевого стресса может способствовать удержанию токсичных ионов, что может быть важным механизмом устойчивости / выживания растений в условиях засоления (рис. 3). Таким образом, накопление и компартментализация токсичных ионов и / или совместимых растворенных веществ является одним из механизмы, участвующие в солеустойчивости.Накопление токсичных ионов может быть энергетически дешевым и положительным способом для растений добиться осмотической регуляции, но только в том случае, если они способны разделить ионы в вакуоли. Среди органических осмолитов Pro и GB являются наиболее важными как эффективные совместимые растворенные вещества. Сообщается, что в дополнение к действию как осмопротектор, Pro обладает антиоксидантными свойствами, но он также может действовать как молекулярный шаперон для защиты структуры биологических макромолекул. Обычно солеустойчивые виды накапливают Pro после воздействия солевого стресса.GB, с другой стороны, может действовать как осмолит для защиты PSII во время засоления (рис. 3).Известно, что длительный солевой стресс может вызывать изменения в анатомии листа. Обычно толерантные виды реагируют увеличением толщины листьев. Анатомические модификации листьев также включают увеличение палисадной паренхимы и межклеточных пространств и уменьшение губчатой паренхимы, что способствует диффузии CO 2 в ситуации уменьшенного устьичного отверстия.
Повреждение хлоропласта является важным аспектом воздействия засоления на клетки листа (рис. 3).Основные индуцированные солью изменения ультраструктуры хлоропластов включают изменения содержания крахмала, неупорядоченные тилакоиды и граны и увеличение числа пластоглобул. У толерантных растений наблюдаемое снижение содержания крахмала может указывать на то, что крахмал используется для различных физиологических процессов, чтобы справиться с проблемой солевого стресса.У солеустойчивых растений рост растений меньше страдает. Исключение соли и ее компартментализация в вакуолях и накопление осмолитов являются важными механизмами толерантности к соли.PN и gs также подвержены влиянию солеустойчивых видов, и увеличение отношения P N / gs (WUEi) указывает на лучшую фотосинтетическую эффективность. В целом, солеустойчивые виды демонстрируют большее увеличение индукции и / или конститутивного уровня определенных антиоксидантных защитных механизмов, чем солеочувствительные растения. Обычно толерантные виды реагируют увеличением толщины листьев и сочностью. Анатомические модификации листьев также включают увеличение палисадной паренхимы и межклеточных пространств и уменьшение губчатой паренхимы, что способствует диффузии CO 2 в ситуации уменьшенного устьичного отверстия.В прикорневой зоне накопление токсичных ионов также провоцирует снижение осмотического потенциала корня. В целом, увеличение плотности корней происходит у толерантных видов, которые способствуют удержанию токсичных ионов в корнях, ограничивая накопление этих ионов в пологе. Наконец, хорошо известно, что присутствие арбускулярных микоризных грибов (AMF) и солеустойчивых подвоев дает синергетический эффект, который может смягчить негативные последствия солевого стресса.
Солевой стресс влияет на фотосинтез как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе (рис. 3).В краткосрочной перспективе засоление может повлиять на фотосинтез за счет устьичных ограничений (устьичный фактор), что приведет к снижению ассимиляции углерода. В долгосрочной перспективе солевой стресс также может повлиять на процесс фотосинтеза из-за накопления соли в молодых листьях, что приводит к потере фотосинтетических пигментов и ингибированию ферментов цикла Кальвина (неустьичных факторов). В качестве механизма защиты процесса фотосинтеза толерантные виды отвечают поддержанием или увеличением содержания хлорофилла.В целом, чувствительные к соли растения демонстрируют снижение параметров фотохимического тушения, но увеличение параметров нефотохимического тушения. Однако, в зависимости от вида растений и тяжести стресса, снижение как фотохимических, так и нефотохимических параметров тушения также может иметь место (Рисунок 3). Соленость вызывает окислительный стресс на субклеточном уровне (Рисунок 3), особенно в хлоропласт, который может повлиять на процесс фотосинтеза. В связи с этим растения разработали механизмы защиты своих фотосинтетических механизмов.Одним из механизмов, участвующих в безопасном рассеивании избыточной энергии возбуждения в ФСII, является так называемый ксантофилловый цикл, функция которого заключается в рассеивании избыточной энергии возбуждения в антенне ФСII в виде тепла с помощью процесса, называемого нефотохимическим тушением (NPQ). Фотодыхание — еще один защитный механизм, который может действовать как приемник избыточной восстанавливающей силы, тем самым предотвращая чрезмерное восстановление фотосинтетической электронной цепи. Более того, так называемый водно-водный цикл также является защитным механизмом для фотосинтетических механизмов.Основная функция этого пути — защита компонентов хлоропласта от АФК, но он также действует как механизм рассеивания избыточной энергии фотонов. Как уже упоминалось, хорошо известно, что засоление вызывает окислительный стресс у растений на субклеточном уровне и эти хлоропласты и митохондрии являются важными источниками АФК в растениях, подвергающихся солевому стрессу. Некоторые авторы описали скоординированную активацию антиоксидантного аппарата как один из механизмов, участвующих в реакции толерантности к соли, тогда как другие авторы коррелировали толерантность к соли с более высокими конститутивными уровнями определенных антиоксидантных ферментов.Напротив, чувствительные к соли виды демонстрируют неизменный ответ или даже снижение антиоксидантной защиты, и они демонстрируют более низкие уровни конститутивных антиоксидантных ферментов, чем виды, устойчивые к соли (рис. 3).Калиновый листоед (VLB), Корнельский университет
Краткое описание жизненного цикла: Калина-листоеды поражают только калину. Каждый год они завершают только один жизненный цикл. Летом и ранней осенью взрослые самки откладывают на ветки калины до 500 яиц. Яйца зимуют и вылупляются весной.Личинки питаются листвой до начала лета, затем сползают по кусту и окукливаются в почве. Взрослые особи выходят из почвы в середине лета, снова питаются листвой калины и спариваются. От вылупления яйца до взрослой особи требуется всего 8-10 недель.Щелкните, чтобы открыть увеличенное изображение в новом окне.
Сведения о жизненном цикле: Взрослые самки начинают откладывать яйца в конце июня — середине июля и продолжают откладывать яйца до октября, до первых смертельных заморозков. Они подготавливают места для кладки, прогрызая небольшие отверстия (около 1 мм в диаметре или размером с булавочную головку) в небольшой ветке или прутике.Места кладки обычно (хотя и не всегда) находятся на приросте текущего сезона.
Самки обычно откладывают около восьми яиц (хотя их количество может варьироваться) в отверстие и закрывают отверстие крышкой или «колпачком», сделанным из пережеванной коры и экскрементов, скрепленных специальным цементом, который они делают. (Колпачки на самом деле губчатся и накапливают воду, чтобы поддерживать влажность полости яйца.)
Самка продолжает подниматься по ветке, выкапывая полости и откладывая яйца, оставляя характерный ряд шляпок, обычно вдоль нижней стороны ветки или прутика.(Фотографии и дополнительная информация о яйцах.) Кладка яиц происходит в основном ночью.
Яйца зимуют в этих маленьких уютных ямах, а личинки выходят из яиц в конце апреля или начале мая в ответ на потепление. (Фотографии и дополнительная информация о личинках.)
Мы все еще изучаем взаимосвязь между весенними погодными условиями и временем вылупления яиц. Вы можете помочь нам лучше понять это, наблюдая за калинами с участками откладки яиц, часто примерно во время выхода личинок.Молодые личинки питаются вместе (часто по несколько на листе), начиная с нижней стороны нежных, молодых, расширяющихся листьев калины. Часто они начинают с нижних листьев, «скелетируя» их, оставляя нетронутыми только срединную жилку и основные жилки. Если заражение достаточно велико, личинки полностью опорочат куст. (Фотографии и дополнительная информация о повреждении личинками.)
Личинки проходят три стадии (стадии), сбрасывая кутикулу («кожу») между каждым. В начале-середине июня, когда они достигают 10-11 мм в длину, личинки сползают с куста, проникают в почву и окукливаются.(Это стадия отсутствия питания между личинками и взрослыми особями, когда куколки развиваются в коконе, аналогично жизненному циклу бабочек.) Куколок очень трудно найти. Им нужна влажная почва. Если он слишком влажный или слишком сухой, куколки, кажется, тоже не выживают. (Фотографии и дополнительная информация о куколках.)
В начале июля взрослые жуки выходят из почвы и начинают питаться листвой калины. Они продолжают кормиться, спариваться и откладывать яйца до первых смертельных заморозков. Это стадия, на которой они могут мигрировать на другие растения, которые еще не были заражены.(Изображения и дополнительная информация о взрослых и взрослых повреждениях.)
Каков ареал обитания калины листоеда?
- Они являются коренными жителями большей части Европы и встречаются повсюду.
- В Канаде они в настоящее время встречаются во многих районах Онтарио и морских провинций Канады. Недавно они были обнаружены в Британской Колумбии.
- В США они были зарегистрированы в некоторых частях штата Нью-Йорк, Мэн, Пенсильвании, Вермонте и некоторых частях Огайо.
- Карты распространения:
Калиновый листоед в Висконсине: выявление и борьба с ним
Калиновый листоед ( Pyrrhalta viburni ) впервые прибыл на юго-восток Висконсина примерно в 2015 году и, к сожалению, зарекомендовал себя как основной вредитель для восприимчивых видов калины. Этот завезенный вредитель является родным для Европы и Азии, и поэтому у наших местных калины не было шанса выработать устойчивость и они особенно уязвимы.
Калина-листоед Повреждение
Калина-листоед Питается только некоторыми видами калины. Они могут быстро скелетировать листья и опадать листву целиком. Наибольший ущерб наносится личиночной стадией весной и в начале лета, но взрослые жуки также питаются листвой с середины лета до осени.
Жизненный цикл: стадии личинки
Эти жуки производят одно поколение в год. Они зимуют яйцами на ветках калины и вылупляются в начале мая крошечными светло-зелеными / желтыми личинками, отмеченными рядами черных точек.Они сразу начинают питаться листьями. Из-за их небольшого размера вы можете заметить повреждения еще до того, как увидите насекомых. Они проходят три стадии развития в виде личинок, линяют и увеличиваются на каждой стадии.
Жизненный цикл: имаго / стадия жука
Они достигают заключительной стадии развития личинок в июне, сползают по стеблям и засыпают почву. Они остаются в почве 10-14 дней, а затем вылупляются взрослыми жуками. Взрослые жуки имеют светло-коричневый цвет и примерно от до ½ дюйма в длину.Они будут продолжать питаться листьями в летние месяцы, вызывая скелетонизацию.